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马来酸茚达特罗粉吸入剂纳入医保了吗?
马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经纳入乙类医保,享受医保报销。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经在国内上市,医保报销后患者自付费用降低。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期、每日
发布日期:2025-10-28 13:15
阅读量:519
马来酸茚达特罗粉吸入剂在国内上市了吗?
马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经在国内上市,可以直接在国内购买到。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)于2011年7月1日以品牌名ArcaptaNeohaler获美国FDA批准用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。目前也已经在我国上市
发布日期:2025-10-28 13:15
阅读量:519
马来酸茚达特罗粉吸入剂的主要成分是什么?
马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的主要成分是茚达特罗马来酸盐。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的活性成分是茚达特罗马来酸盐,非活性成分是乳糖一水合物、明胶(胶囊壳)。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)由Novartis
发布日期:2025-10-28 10:17
阅读量:521
马来酸茚达特罗粉吸入剂是什么药?
马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)是一种长效β₂-肾上腺素受体激动剂(LABA),通过吸入给药,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的作用机制为选择性激活支气管平滑肌上的β₂-肾上腺素受体,促进支气管扩
发布日期:2025-10-28 10:17
阅读量:547
马来酸茚达特罗粉吸入剂别称有哪些
马来酸茚达特罗粉吸入剂也叫做IndacaterolMaleate、昂润、Onbrez Breezhaler。马来酸茚达特罗粉吸入剂的通用英文名是IndacaterolMaleate,商品名称是昂润、Onbrez Breezhaler。马来酸茚达特罗粉吸入剂为硬明胶胶囊,内含白色至微灰白色或微黄白色吸
发布日期:2025-10-28 10:17
阅读量:531
Xenleta的中文名称是什么
Xenleta的中文名称是来法莫林。来法莫林的英文名是Lefamulin,商品名是Xenleta,该药物由Nabriva Therapeutics研发,是一款新型抗菌药。来法莫林(Xenleta)的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗,填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2
发布日期:2025-10-20 10:46
阅读量:528
来法莫林有哪些饮食禁忌?
来法莫林(Xenleta)应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。需用足量的水(约6-8盎司,即约180-240毫升)整片吞服来法莫林(Xenleta),不可压碎、咀嚼或掰开。来法莫林片剂主要通过CYP3A4酶在体内代谢,葡萄柚、塞维利亚橙及其果汁会抑制肠道中的CYP3A4,从而可能显著增加来法莫林
发布日期:2025-10-20 10:46
阅读量:531
来法莫林的适应症有哪些?
来法莫林(Lefamulin,商品名Xenleta)是一种截短侧耳素类抗菌药物,适用于治疗由易感微生物引起的成人社区获得性细菌性肺炎。为减少耐药菌的产生并维持来法莫林(Lefamulin,商品名Xenleta)及其他抗菌药物的有效性,该药物应仅用于治疗或预防已证实或高度怀疑由细菌引起的感染。成人社
发布日期:2025-10-20 10:46
阅读量:526
来法莫林纳入医保了吗?
截至2025年10月,来法莫林尚未纳入医保,但是已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin,商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发,是一款新型抗菌药,目前已经在国内上市,但是尚未纳入医保,暂时无法享受医保报销,患者需要自费购买。来法莫林
发布日期:2025-10-20 10:45
阅读量:527
来法莫林在国内上市了吗?
来法莫林已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin,商品名Xenleta)已于2025年7月正式获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗社区获得性肺炎(CAP),是近20年来首个全新类别的CAP治疗药物。来法莫林(Xenleta)是一种全身性pleuromutilin类抗菌药物,通过抑制细菌蛋白
发布日期:2025-10-20 10:45
阅读量:523
氟替美维吸入粉雾剂纳入医保了吗?
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)已经纳入医保,且在国内上市。氟替美维吸入粉雾剂(商品名Trelegy Ellipta、全再乐)已经纳入2024年国家医保药品目录,是国家医保乙类药品,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,但报销限于中重度患者,且需自付部分费用。
发布日期:2025-10-17 13:25
阅读量:601
氟替美维吸入粉雾剂在国内上市了吗?
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)已经在国内上市。氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)于2019年11月获中国国家药品监督管理局批准上市,可以在国内的医院或者是正规药店购买到。氟替美维吸入粉雾剂是一种三联复方吸入粉雾剂,包含吸入性糖皮质激素、长效抗胆碱能药物和长效β
发布日期:2025-10-17 13:25
阅读量:536
氟替美维吸入粉雾剂多少钱一盒?
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)并没有固定的价格,应以实际价格为准。氟替美维吸入粉雾剂是一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的复方制剂,其价格受规格、地区、销售渠道、医保报销比例等因素影响,没有固定的价格,具体价格需根据当地医院或正规药房的定价为准,建议通过正规渠道购买,避免
发布日期:2025-10-17 11:29
阅读量:531
氟替美维吸入粉雾剂的适应症有哪些?
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)是一种长期(慢性)用于治疗患有以下疾病的人的处方药。
1、慢性阻塞性肺疾病(COPD)
氟替美维吸入粉雾剂是一种用于治疗慢性阻塞性肺病的处方药。慢性阻塞性肺病是一种慢性肺部疾病,包括慢性支气管炎、肺气肿或两者兼而有之。氟替美维吸入粉雾
发布日期:2025-10-17 11:29
阅读量:541
氟替美维吸入粉雾剂是什么药?
氟替美维吸入粉雾剂由葛兰素史克(GSK)研发,是全球首个获批用于COPD和哮喘的单吸入器三联疗法。氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)是一种三联吸入制剂,将三种药物成分整合于单一吸入器中,包括:吸入性糖皮质激素(ICS)糠酸氟替卡松(fluticasone furoate)、长效毒
发布日期:2025-10-17 11:29
阅读量:564
注射用喷他脒的副作用
注射用喷他脒在治疗卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)中具有重要作用,但其使用过程中可能伴随多种副作用,涉及多个器官和系统。心血管系统是注射用喷他脒常见的不良反应部位之一。患者可能出现心室性频脉、ST段异常等心电图改变。严重情况下,可能引发心律失常,如QT间期延长甚至Torsades de Pointes,这
发布日期:2025-08-13 14:32
阅读量:546
Benambax的中文名称是什么
Benambax的中文名称叫做注射用喷他脒。Benambax是一种重要的抗原虫药物,由法国赛诺菲公司研发和生产。该药物的通用名为羟乙磺酸喷他脒,别称还包括Pentacarinat。作为一种芳香族二脒类化合物,注射用喷他脒在临床上主要用于治疗免疫缺陷患者因新型肺孢子菌引起的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)。
发布日期:2025-08-13 14:20
阅读量:543
注射用喷他脒在国内上市了吗
注射用喷他脒是一种用于治疗卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的特效药物,其通用名为羟乙磺酸喷他脒,英文名称为Benambax或Pentacarinat。该药物由法国赛诺菲公司研发生产,规格为300mg*5瓶/盒。目前,注射用喷他脒尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,国内市场上暂无仿制药可供选择。卡氏肺孢子
发布日期:2025-08-13 14:16
阅读量:547
注射用喷他脒是什么药
注射用喷他脒是一种芳香族二脒类抗原虫药物,通用名为羟乙磺酸喷他脒,英文名称为Benambax或Pentacarinat。该药物由法国赛诺菲公司研发生产,主要用于治疗免疫缺陷患者由新型肺孢子菌引起的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)。喷他脒的剂型为注射剂,性状为白色晶体或结晶性粉末,无臭且吸湿性强,易溶于水。
发布日期:2025-08-13 14:09
阅读量:550
吉法匹生片的国内价格
吉法匹生片是一种针对难治性慢性咳嗽的创新药物,由美国默沙东与日本杏林制药联合开发。作为全球首个选择性P2X3受体拮抗剂,它通过阻断气道迷走神经的P2X3受体,有效抑制过度咳嗽反射。目前,该药物尚未在中国上市,也未进入医保目录,国内患者若需使用,需通过海外渠道购买,价格约为223美元,规格为45mg×
发布日期:2025-08-04 11:03
阅读量:544
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呼吸科用药
马来酸茚达特罗粉吸入剂
适应症
适用于18岁及以上成人COPD患者的每日一次长期维持性支气管扩张治疗,不适用于哮喘、急性加重或救援使用。
氟替美维吸入粉雾剂
适应症
适用于18岁及以上哮喘患者及慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)的长期维持治疗,但不用于急性支气管痉挛的缓解。
来法莫林
适应症
用于治疗由肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等截短侧耳素(pleuromutilin)类抗菌药物易感微生物引起的18岁及以上成人社区获得性细菌性肺炎。
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