罗氟司特的适应症是降低伴有慢性支气管炎且既往有急性加重史的严重COPD患者的急性加重风险。罗氟司特适用于40岁及以上的成人患者，且患者需确诊为重度COPD，同时合并慢性支气管炎病史及COPD急性加重史。

罗氟司特的推荐剂量是250μg-500μg，需遵医嘱用药。罗氟司特的维持剂量是500μg每日一次，餐前或餐后服用均可。为减少停药率，建议初始治疗前4周使用250μg每日一次，随后增至500μg每日一次。

罗氟司特的副作用主要包括腹泻、体重下降、恶心、头痛、背痛等。1、常见副作用：腹泻、体重下降、恶心、头痛、背痛、流感样症状、失眠、头晕、食欲减退。2、严重不副作用：精神事件(自杀倾向、焦虑、抑郁)、体重显著下降、急性肾衰竭、心房颤动、急性胰腺炎。

罗氟司特的注意事项主要包括精神事件、体重下降等。1、精神事件：可能诱发或加重失眠、焦虑、抑郁及自杀倾向，用药期间需密切监测情绪变化。2、体重下降：定期监测体重，若出现不明原因或显著体重减轻，需评估并考虑停药。3、药物相互作用：避免与强效CYP3A4/CYP1A2诱导剂(如利福平、苯巴比妥)联用，可能

罗氟司特的药物相互作用包括CYP诱导剂、CYP抑制剂、含孕二烯酮/炔雌醇的口服避孕药。1、CYP诱导剂：利福平、苯巴比妥等可显著降低罗氟司特血药浓度，导致疗效下降。2、CYP抑制剂：酮康唑、氟伏沙明等可增加罗氟司特暴露量，增加不良反应风险。3、含孕二烯酮/炔雌醇的口服避孕药：可能增加罗氟司特血药浓度

贝达喹啉的副作用主要包括恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、转氨酶升高、呕吐、腹痛等。

1、常见副作用

恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、转氨酶升高、呕吐、腹痛、瘙痒、头晕、皮疹、失眠、皮肤干燥、心悸。

2、严重副作用

QT间期延长、死亡率失衡、肝毒性、耐药风险。

Jascayd(那米司特)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2025年在美国首次获批。Jascayd(那米司特)适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。

Jascayd(那米司特)已经在中国上市。2025年10月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准Jascayd(那米司特)上市，用于治疗成人‌特发性肺纤维化（IPF）‌。

那米司特片不能逆转肺纤维化。那米司特片不能逆转肺纤维化，但能显著延缓肺功能的下降。肺纤维化是结构改变，通常不可逆，那米司特作用于纤维化的进展环节，但是无法溶解已形成的瘢痕。

斯耐瑞(Sirturo)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物。斯耐瑞(Sirturo)也叫做贝达喹啉(Bedaquiline)，是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，通过特异性抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的c亚单位，阻断细菌能量生成而发挥杀菌作用。贝达喹啉(Bedaquiline)作为WHO推荐的多药耐药结核病核心治疗药物，需与其他抗结核药物联用，适用于对利福平和异烟肼耐药的肺结核患者。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)适用于对单一吸入性糖皮质激素(ICS)控制不佳或需初始联合ICS与长效β₂受体激动剂(LABA)治疗的6岁及以上哮喘患者，以及用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者气流阻塞的维持治疗和减少急性加重(仅限160/4.5mcg规格)，但均

贝达喹啉(Bedaquiline)需要与食物一起服用。贝达喹啉(Bedaquiline)必须随餐服用，不可空腹服用。与高脂餐同服时，贝达喹啉的吸收率可提高约2倍（相比空腹状态）。随餐服用可降低恶心、呕吐等消化道不良反应的发生风险。在进食过程中或进食后立即服药，高脂餐（如含黄油、油脂、乳制品等）能最大

截至‌2026年4月‌，‌布瑞索卡替(Brensocatib)尚未在中国大陆正式上市‌。根据国家药品监督管理局（NMPA）信息，布瑞索卡替目前尚未完成注册审批，因此‌国内医院药房和正规零售药店均无销售‌‌。布瑞索卡替(Brensocatib)的原研企业为美国Insmed Incorporated，该

布瑞索卡替(Brensocatib)是一种口服的选择性二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂，通过抑制DPP1的活性，减少中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSPs)的活化，从而减轻中性粒细胞介导的炎症反应。布瑞索卡替(Brensocatib)于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗12岁及以上

吉诺通(GeloMyrtol forte)已经在国内上市，可在国内医院或者是药店中购买到。吉诺通(GeloMyrtol forte)的核心成分为标准化桃金娘油，生产厂家为德国保时佳大药厂(G.Pohl-Boskamp GmbH & Co.KG)，德国保时佳的儿童装制剂于2007年完成核准，成

截止2026年3月，Prospan糖浆(ProspanCoughLiquid)尚未在国内上市。目前Prospan糖浆(ProspanCoughLiquid)尚未在中国大陆正式上市‌，也‌未获得国家药品监督管理局（NMPA）的进口药品批准‌。

截至2026年3月，阿托伐醌(Mepron)尚未在国内获批上市，暂时无法直接在国内购买到。阿托伐醌(Mepron)于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，通过抑制病原体线粒体电子传递链中的细胞色素bc1复合物，发挥抗肺孢子虫作用。

截至2026年3月，阿托伐醌(Mepron)尚未纳入医保，无法享受医保报销，也尚未在国内上市。阿托伐醌(Mepron)是一种泛醌类似物，竞争性结合细胞色素b的Qo位点，阻断电子从细胞色素b到细胞色素c1的传递，最终抑制嘧啶和ATP的合成，导致病原体死亡。

阿托伐醌(Mepron)的主要成分是阿托伐醌(Atovaquone)。阿托伐醌(Mepron)辅料成分说明书中未明确，通常包括苯甲醇、黄原胶、氯化钠、糖精钠、聚维酮、柠檬酸、纯水及调味剂等。