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贝达喹啉(Bedaquiline)已经纳入医保，享受医保报销，也已经在国内上市。贝达喹啉(Bedaquiline)一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物，需要在医生的指导下用药。

发布日期：2025-12-15 13:47

阅读量：627

贝达喹啉在国内上市了吗?

贝达喹啉(Bedaquiline)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。贝达喹啉(Bedaquiline)由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发，通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶发挥杀菌作用，为全球近40年来首个获批的结核病新机制药物。

发布日期：2025-12-15 13:44

阅读量：602

贝达喹啉是什么药?

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。贝达喹啉(Bedaquiline)通过特异性抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的c亚单位，阻断细菌能量生成而发挥杀菌作用。作为WHO推荐的多药耐药结核病核心治疗药物，需与其他抗结核药物联用，适用于对利福平和异烟肼耐药的肺结核患者

发布日期：2025-12-15 11:33

阅读量：621

贝达喹啉的适应症有哪些？

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物。贝达喹啉(Bedaquiline)由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发，作为联合治疗方案的一部分，用于治疗由至少对利福平和异烟肼耐药的结核分枝杆菌引

发布日期：2025-12-15 11:18

阅读量：598

贝达喹啉别称有哪些？

贝达喹啉别称包括Bedaquiline、斯耐瑞、Sirturo。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，适用于作为联合治疗方案的一部分，治疗成人及2岁及以上、体重至少8kg的儿童患者的肺结核病(TB)，该结核病由对至少利福平(rifampin)和异烟肼(isoniazid

发布日期：2025-12-15 11:18

阅读量：600

那米司特在国内上市了吗?

那米司特(Nerandomilast)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：838

那米司特纳入医保了吗?

截至2025年11月，那米司特(Nerandomilast)尚未纳入国家医保，无法享受医保报销，但是已经在国内上市。那米司特(Nerandomilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2025年在美国首次获批。那米司特(Nerandomilast)通过抑制PDE4酶，升高细胞内环磷酸腺

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：743

那米司特的主要成分是什么？

那米司特(Nerandomilast)的主要成分是那米司特。

那米司特(Nerandomilast)的活性成分是那米司特，非活性成分包括交联羧甲基纤维素钠、氧化铁红（仅18mg片剂）、氧化铁黄（仅9mg片剂）、四氧化三铁（仅18mg片剂）、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、一水乳糖、硬

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：646

那米司特是什么药?

那米司特(Nerandomilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2025年在美国首次获批。那米司特(Nerandomilast)通过抑制PDE4酶，升高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平，发挥抗纤维化和免疫调节作用，适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：641

那米司特的适应症有哪些？

那米司特(Nerandomilast)是一种选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，尤其对PDE4B同工酶具有至少九倍优先抑制能力。通过抑制PDE4，增加细胞内cAMP水平，下调促纤维化生长因子和炎症细胞因子的表达，在IPF中发挥抗纤维化与免疫调节作用。那米司特(Nerandomilast)适用于治疗

发布日期：2025-11-12 10:37

阅读量：602

马来酸茚达特罗粉吸入剂纳入医保了吗?

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经纳入乙类医保，享受医保报销。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经在国内上市，医保报销后患者自付费用降低。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期、每日

发布日期：2025-10-28 13:15

阅读量：589

马来酸茚达特罗粉吸入剂在国内上市了吗?

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)于2011年7月1日以品牌名ArcaptaNeohaler获美国FDA批准用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。目前也已经在我国上市

发布日期：2025-10-28 13:15

阅读量：610

马来酸茚达特罗粉吸入剂的主要成分是什么？

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的主要成分是茚达特罗马来酸盐。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的活性成分是茚达特罗马来酸盐，非活性成分是乳糖一水合物、明胶(胶囊壳)。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)由Novartis

发布日期：2025-10-28 10:17

阅读量：574

马来酸茚达特罗粉吸入剂是什么药?

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)是一种长效β₂-肾上腺素受体激动剂(LABA)，通过吸入给药，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的作用机制为选择性激活支气管平滑肌上的β₂-肾上腺素受体，促进支气管扩

发布日期：2025-10-28 10:17

阅读量：613

马来酸茚达特罗粉吸入剂别称有哪些

马来酸茚达特罗粉吸入剂也叫做IndacaterolMaleate、昂润、Onbrez Breezhaler。马来酸茚达特罗粉吸入剂的通用英文名是IndacaterolMaleate，商品名称是昂润、Onbrez Breezhaler。马来酸茚达特罗粉吸入剂为硬明胶胶囊，内含白色至微灰白色或微黄白色吸

发布日期：2025-10-28 10:17

阅读量：594

Xenleta的中文名称是什么

Xenleta的中文名称是来法莫林。来法莫林的英文名是Lefamulin，商品名是Xenleta，该药物由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药。来法莫林(Xenleta)的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗，填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2

发布日期：2025-10-20 10:46

阅读量：584

来法莫林有哪些饮食禁忌?

来法莫林(Xenleta)应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。需用足量的水（约6-8盎司，即约180-240毫升）整片吞服来法莫林(Xenleta)，不可压碎、咀嚼或掰开。来法莫林片剂主要通过CYP3A4酶在体内代谢，葡萄柚、塞维利亚橙及其果汁会抑制肠道中的CYP3A4，从而可能显著增加来法莫林

发布日期：2025-10-20 10:46

阅读量：575

来法莫林的适应症有哪些？

来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)是一种截短侧耳素类抗菌药物，适用于治疗由易感微生物引起的成人社区获得性细菌性肺炎。为减少耐药菌的产生并维持来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)及其他抗菌药物的有效性，该药物应仅用于治疗或预防已证实或高度怀疑由细菌引起的感染‌。成人社

发布日期：2025-10-20 10:46

阅读量：577

来法莫林纳入医保了吗?

截至2025年10月，来法莫林尚未纳入医保，但是已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药，目前已经在国内上市，但是尚未纳入医保，暂时无法享受医保报销，患者需要自费购买。来法莫林

发布日期：2025-10-20 10:45

阅读量：584

来法莫林在国内上市了吗?

来法莫林已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)已于2025年7月正式获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗社区获得性肺炎（CAP），是近20年来首个全新类别的CAP治疗药物。来法莫林(Xenleta)是一种全身性pleuromutilin类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白

发布日期：2025-10-20 10:45

阅读量：590

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呼吸科用药

那米司特

适应症

适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。适应人群为经影像学(高分辨率CT)和/或病理学确诊为IPF的成年患者，无论是否同时使用背景抗纤维化治疗(如尼达尼布或吡非尼酮)。

马来酸茚达特罗粉吸入剂

适应症

适用于18岁及以上成人COPD患者的每日一次长期维持性支气管扩张治疗，不适用于哮喘、急性加重或救援使用。

氟替美维吸入粉雾剂

适应症

适用于18岁及以上哮喘患者及慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)的长期维持治疗，但不用于急性支气管痉挛的缓解。

呼吸科药讯

临床招募

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