Jascayd(那米司特)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2025年在美国首次获批。Jascayd(那米司特)适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。

Jascayd(那米司特)已经在中国上市。2025年10月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准Jascayd(那米司特)上市，用于治疗成人‌特发性肺纤维化（IPF）‌。

那米司特片不能逆转肺纤维化。那米司特片不能逆转肺纤维化，但能显著延缓肺功能的下降。肺纤维化是结构改变，通常不可逆，那米司特作用于纤维化的进展环节，但是无法溶解已形成的瘢痕。

斯耐瑞(Sirturo)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物。斯耐瑞(Sirturo)也叫做贝达喹啉(Bedaquiline)，是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，通过特异性抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的c亚单位，阻断细菌能量生成而发挥杀菌作用。贝达喹啉(Bedaquiline)作为WHO推荐的多药耐药结核病核心治疗药物，需与其他抗结核药物联用，适用于对利福平和异烟肼耐药的肺结核患者。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort)适用于对单一吸入性糖皮质激素(ICS)控制不佳或需初始联合ICS与长效β₂受体激动剂(LABA)治疗的6岁及以上哮喘患者，以及用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者气流阻塞的维持治疗和减少急性加重(仅限160/4.5mcg规格)，但均

贝达喹啉(Bedaquiline)需要与食物一起服用。贝达喹啉(Bedaquiline)必须随餐服用，不可空腹服用。与高脂餐同服时，贝达喹啉的吸收率可提高约2倍（相比空腹状态）。随餐服用可降低恶心、呕吐等消化道不良反应的发生风险。在进食过程中或进食后立即服药，高脂餐（如含黄油、油脂、乳制品等）能最大

截至‌2026年4月‌，‌布瑞索卡替(Brensocatib)尚未在中国大陆正式上市‌。根据国家药品监督管理局（NMPA）信息，布瑞索卡替目前尚未完成注册审批，因此‌国内医院药房和正规零售药店均无销售‌‌。布瑞索卡替(Brensocatib)的原研企业为美国Insmed Incorporated，该

布瑞索卡替(Brensocatib)是一种口服的选择性二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂，通过抑制DPP1的活性，减少中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSPs)的活化，从而减轻中性粒细胞介导的炎症反应。布瑞索卡替(Brensocatib)于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗12岁及以上

吉诺通(GeloMyrtol forte)已经在国内上市，可在国内医院或者是药店中购买到。吉诺通(GeloMyrtol forte)的核心成分为标准化桃金娘油，生产厂家为德国保时佳大药厂(G.Pohl-Boskamp GmbH & Co.KG)，德国保时佳的儿童装制剂于2007年完成核准，成

截止2026年3月，Prospan糖浆(ProspanCoughLiquid)尚未在国内上市。目前Prospan糖浆(ProspanCoughLiquid)尚未在中国大陆正式上市‌，也‌未获得国家药品监督管理局（NMPA）的进口药品批准‌。

截至2026年3月，阿托伐醌(Mepron)尚未在国内获批上市，暂时无法直接在国内购买到。阿托伐醌(Mepron)于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，通过抑制病原体线粒体电子传递链中的细胞色素bc1复合物，发挥抗肺孢子虫作用。

截至2026年3月，阿托伐醌(Mepron)尚未纳入医保，无法享受医保报销，也尚未在国内上市。阿托伐醌(Mepron)是一种泛醌类似物，竞争性结合细胞色素b的Qo位点，阻断电子从细胞色素b到细胞色素c1的传递，最终抑制嘧啶和ATP的合成，导致病原体死亡。

阿托伐醌(Mepron)的主要成分是阿托伐醌(Atovaquone)。阿托伐醌(Mepron)辅料成分说明书中未明确，通常包括苯甲醇、黄原胶、氯化钠、糖精钠、聚维酮、柠檬酸、纯水及调味剂等。

阿托伐醌(Mepron)的保质期通常是24个月。阿托伐醌(Mepron)的储存温度为15°C至25°C，禁止冷冻，瓶装需使用密闭容器保存。铝箔袋装需置于儿童不易打开的铝箔袋中，储存于原包装内。

阿托伐醌(Mepron)是一种羟基萘醌类抗微生物药物，其化学结构类似辅酶Q(泛醌)。阿托伐醌(Mepron)适用于13岁及以上成人和青少年中无法耐受甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(TMP-SMX)者的治疗与预防，包括耶氏肺孢子菌肺炎(PCP)的预防、轻至中度耶氏肺孢子菌肺炎(PCP)的治疗。

普托马尼(pretomanid)作为贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗方案的一部分，用于治疗成人肺部结核病(TB)，具体适用于：对异烟肼、利福霉素类、氟喹诺酮类和二线注射用抗菌药物耐药的肺结核患者。对异烟肼和利福平耐药且对标准治疗方案不耐受或无反应的肺结核患者。

普托马尼(pretomanid)属于硝基咪唑类抗生素，其作用机制是通过抑制结核分枝杆菌细胞壁的合成和干扰其能量代谢来发挥抗结核作用。由于其独特的作用机制，普托马尼(pretomanid)对于那些对传统一线抗结核药物产生耐药性的菌株具有良好的抗菌效果。

普托马尼(pretomanid)的主要成分是普托马尼。普托马尼(pretomanid)必须作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合方案的一部分使用，推荐剂量为200mg口服，每日1次，持续26周。整片用水送服。

普托马尼(pretomanid)已经纳入医保，享受医保报销，也已经在国内上市。普托马尼(pretomanid)为抗结核处方药，购买时必须凭医师处方购买，严禁自行用药。用药前需明确适应症，如广泛耐药结核病或耐多药结核病。