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普拉格雷在国内上市了吗?
截止2026年3月,普拉格雷(Effient)尚未正式在国内上市,无法直接在国内医院或药店购买到。普拉格雷(Effient)由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发,于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市,同年7月获美国食品药品监督管理局批准,商品名Effient。
发布日期:2026-03-10 14:31
阅读量:539
普拉格雷纳入医保了吗?
截止2026年3月,普拉格雷(Effient)尚未纳入医保,也尚未正式在国内上市。普拉格雷(Effient)通过抑制血小板聚集,显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。
发布日期:2026-03-10 14:31
阅读量:522
普拉格雷的主要成分是什么?
普拉格雷(Effient)的主要成分是普拉格雷盐酸盐。普拉格雷(Effient)的活性代谢物选择性且不可逆地结合血小板表面的P2Y12二磷酸腺苷受体,通过阻断ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体激活信号通路,抑制血小板聚集。
发布日期:2026-03-10 14:31
阅读量:528
普拉格雷的保质期是多久?
普拉格雷(Effient)的保质期通常是36个月,也就是3年。如需进行可能因普拉格雷(Effient)抑制血小板聚集而导致问题的手术,建议提前14天以上停药。如无法设置充分洗脱期,则重大出血风险升高,需密切观察。术后如需重新给药,应确认手术部位止血后再恢复给药。
发布日期:2026-03-10 14:31
阅读量:524
普拉格雷是什么药?
普拉格雷(Effient)是一种噻吩并吡啶类抗血小板药物,为前体药物,经肠道吸收后在肝脏经细胞色素P450酶系代谢转化为活性代谢物,不可逆地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体,从而抑制血小板聚集和血栓形成。普拉格雷(Effient)主要用于急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的抗血小板治疗,以及
发布日期:2026-03-10 14:31
阅读量:524
阿考米迪是什么药?
阿考米迪(Attruby)是一种口服转甲状腺素蛋白(Transthyretin,TTR)稳定剂,用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变心肌病(ATTR-CM)。阿考米迪(Attruby)通过特异性结合TTR,稳定其四聚体结构,抑制解离为单体,从而延缓淀粉样纤维的形成与沉积,针对疾病病理核心环节发挥作用
发布日期:2026-01-04 11:59
阅读量:750
阿考米迪的主要成分是什么?
阿考米迪(Attruby)的主要成分是Acoramidis(以盐酸盐形式存在)。阿考米迪(Attruby)的辅料成分包含交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、二氧化硅。薄膜包衣和印刷油墨含有:氧化铁黑、辛癸酸甘油酯、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇、丙二醇、滑石粉、二氧化钛、乙烯醇共聚物。
发布日期:2026-01-04 11:21
阅读量:747
阿考米迪纳入医保了吗?
截至2025年1月,阿考米迪(Attruby)尚未纳入医保,无法享受医保报销,也尚未在国内上市。阿考米迪(Attruby)在临床试验中展现出的显著疗效,能够降低心血管死亡与住院复合终点风险,并改善患者生活质量和运动功能。
发布日期:2026-01-04 11:21
阅读量:720
阿考米迪在国内上市了吗?
截至2026年1月,阿考米迪(Attruby)尚未在国内上市,无法直接在国内购买到。阿考米迪(Attruby)由美国BridgeBio Pharma公司研发,是一种高选择性转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂。该药物于2024年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉
发布日期:2026-01-04 11:06
阅读量:739
赖诺普利的适应症有哪些?
赖诺普利(Longes)的适应症主要包括高血压、心力衰竭、降低急性心肌梗死的死亡率。
1、高血压
赖诺普利适用于治疗成年患者和6岁及以上儿科患者的高血压,以降低血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。这些益处在多种药理学类别的抗高血压药物的对照试验中
发布日期:2025-12-30 13:00
阅读量:772
赖诺普利是什么药?
赖诺普利(Longes)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。赖诺普利(Longes)通过抑制血管紧张素II的生成,发挥降压及改善心脏负荷的作用,适用于高血压及慢性心力衰竭的长期管理,具有持续24小时的稳定药效,且对心率影响较小。临床使用需严格遵循禁忌症与注意事项,规避严重不良反应风险。
发布日期:2025-12-30 11:49
阅读量:774
赖诺普利的主要成分是什么?
赖诺普利(Longes)的主要成分是赖诺普利水合物。赖诺普利(Longes)每片含日本药局方赖诺普利水合物,辅料成分包含D-甘露醇、磷酸氢钙水合物、玉米淀粉、预胶化淀粉、硬脂酸镁(5mg与10mg片剂);20mg片剂额外添加黄色三氧化二铁作为着色剂。
发布日期:2025-12-30 11:49
阅读量:752
赖诺普利纳入医保了吗?
赖诺普利(Longes)已经纳入乙类医保,享受医保报销,也已经在国内上市。赖诺普利(Longes)适用于高血压症、慢性心力衰竭(轻至中度),且在洋地黄制剂、利尿剂等基础治疗后疗效不足者。适应人群包括成人高血压患者、6岁及以上儿童高血压患者,以及成人慢性心力衰竭患者(需与基础治疗联合使用)。
发布日期:2025-12-30 11:49
阅读量:770
赖诺普利在国内上市了吗?
赖诺普利(Longes)已经在国内上市,可以直接在国内购买到。赖诺普利(Longes)于1987年在美国率先获批,用于治疗高血压与心力衰竭。作为经典长效药物,其一日一次的服用法为全球广泛使用的一线降压选择,并被列入世卫组织基本药物清单。
发布日期:2025-12-30 11:49
阅读量:753
马瓦卡坦纳入医保了吗?
马瓦卡坦(Mavacamten)已经纳入医保,且已经在国内上市。在国内,马瓦卡坦(Mavacamten)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局的优先审评批准,也已纳入医保报销,符合条件的患者可以享受到医保报销减免。
发布日期:2025-12-12 14:32
阅读量:827
马瓦卡坦在国内上市了吗?
马瓦卡坦(Mavacamten)已经在国内上市。马瓦卡坦(Mavacamten)于2022年获得美国FDA批准,用于改善症状性梗阻性HCM患者的症状和功能能力。在国内,马瓦卡坦(Mavacamten)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局的优先审评批准上市。
发布日期:2025-12-12 14:32
阅读量:803
马瓦卡坦的适应症有哪些?
马瓦卡坦(Mavacamten)用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ–Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者,改善功能和症状。马瓦卡坦(Mavacamten)作为一种创新的心脏肌球蛋白抑制剂,为梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者带来了全新的治疗选择。
发布日期:2025-12-12 13:18
阅读量:783
马瓦卡坦是什么药?
马瓦卡坦(Mavacamten)是一种选择性、变构、可逆的心脏肌球蛋白抑制剂。马瓦卡坦(Mavacamten)用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者,该药通过减少心肌收缩力,降低左心室流出道(LVOT)梯度,改善心脏充盈和症状。
发布日期:2025-12-12 13:18
阅读量:734
马瓦卡坦的主要成分是什么?
马瓦卡坦(Mavacamten)的主要成分是马瓦卡坦(mavacamten)。马瓦卡坦(Mavacamten)非活性成分包含交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁(非牛源)、甘露醇、二氧化硅。
发布日期:2025-12-12 13:18
阅读量:751
氨氯地平在国内上市了吗?
氨氯地平(amlodipine)已经在国内上市,可以直接在国内获取。氨氯地平(amlodipine)已经在中国正式上市,并获得了国家药品监督管理局的批准。该药物由辉瑞制药公司研发,目前在国内市场上有多个品牌可供选择。
发布日期:2025-11-28 13:15
阅读量:735
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心脑科用药
复代文
适应症
适用于18岁及以上,单药治疗(单用缬沙坦或氢氯噻嗪)血压控制不佳的原发性高血压患者。
日本和汉炼成救心丸
适应症
适用于缓解各类原因引发的心悸、气喘症状;同时可作为补益调理用药,用于改善因身体乏力导致的精力减退、暑热等因素引发的意识萎靡,以及眩晕、头昏等躯体不适症状。
普拉格雷
适应症
适用于成人,全剂型均可用于经皮冠状动脉形成术(PCI)适用的缺血性心脏病(含急性冠脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死),仅2.5mg、3.75mg剂型可用于符合TOAST分类标准、且伴有高血压症、脂质异常症、糖尿病、慢性肾脏病、最终发作前脑梗塞既往史之一的脑梗死高风险成人,用于大血管动脉粥样硬化或小血管闭塞所致缺血性脑血管障碍后的复发抑制。
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