马昔腾坦片的副作用可控且可管理，但有一些副作用需要严肃对待。马昔腾坦片常见但通常可耐受的副作用主要包括鼻咽炎/咽炎、头痛、贫血、支气管炎、尿路感染、流感样症状。马昔腾坦片需高度警惕的严重副作用主要包括肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低、肺水肿等。

阿夫凯泰(Aficamten)用于治疗成人症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)，改善功能能力和症状。阿夫凯泰(Aficamten)适用于NYHA心功能分级II级或III级且存在左心室流出道梗阻的成人患者。

阿夫凯泰片不能根治心肌肥厚，但是可以改善症状、提升生活质量。阿夫凯泰片是一种心肌肌球蛋白抑制剂，可逆地抑制肌球蛋白的活性，从而减轻心脏收缩时左心室流出道（LVOT）的梗阻，改善血流动力学。机制是功能性调节，而非根除或修复导致心肌肥厚的基因突变。一旦停药，其药理作用会在约80小时的半衰期后逐渐消失，梗

傲朴舒(马昔腾坦片)用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO分类Ⅰ级)，以降低疾病进展和PAH相关住院风险。傲朴舒(马昔腾坦片)通过双重阻断ETA和ETB受体，显著降低肺血管阻力并延缓肺动脉高压(PAH)疾病进展。

傲朴舒也叫做马昔腾坦、Macitentan，是一种新型内皮素受体拮抗剂(ERA)。傲朴舒由瑞士Actelion制药公司研发，通过双重阻断ETA和ETB受体，显著降低肺血管阻力并延缓肺动脉高压(PAH)疾病进展。

马昔腾坦并不是一旦吃了就不能停的药物，马昔腾坦可以停药，但绝对不能在没有医生指导的情况下自行停药。马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的靶向药物，突然擅自停药，可能导致：病情急剧反弹，自行停药风险很高。患者可在医生的指导下逐步减量或直接停药，停药后需要严密监测。

对于绝大多数肺动脉高压患者，傲朴舒(马昔腾坦片)需要长期服用。傲朴舒(马昔腾坦片)是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），需要持续的药物作用来维持疗效。一旦停药，肺血管阻力会很快回升，导致病情复发甚至急速恶化。严格按照医嘱复查，医生会根据结果判断是否需要调整剂量或联合用药。

马昔腾坦片(Maxititan)是一种新型内皮素受体拮抗剂(ERA)，于2013年10月获美国FDA批准上市。马昔腾坦片(Maxititan)用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO分类Ⅰ级)，以降低疾病进展和PAH相关住院风险。

厄贝沙坦片(Irbesartan)是一种口服活性的选择性血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)。厄贝沙坦片(Irbesartan)用于治疗原发性高血压，也可用于合并高血压的2型糖尿病肾病患者。

甲硫阿美铵片(Risumic)用于改善原发性低血压、体位性低血压，用于改善血液透析过程中出现的血压降低，仅适用于因透析中血压下降导致透析无法持续的慢性肾功能衰竭患者。甲硫阿美铵片(Risumic)由日本住友制药(Sumitomo Pharma)原研开发。该药于1988年首次在日本获批上市。

硫酸氢氯吡格雷(Plavix)是一种口服的噻吩并吡啶类抗血小板药物，通过不可逆地抑制血小板表面的P2Y12ADP受体，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷(Plavix)是一种前体药物，需经肝脏细胞色素P450酶系(主要为CYP2C19)代谢转化为活性巯基代谢物后方可发挥药理效应，应用于预防动脉粥样硬

截止2026年3月，普拉格雷(Effient)尚未正式在国内上市，无法直接在国内医院或药店购买到。普拉格雷(Effient)由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发，于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市，同年7月获美国食品药品监督管理局批准，商品名Effient。

截止2026年3月，普拉格雷(Effient)尚未纳入医保，也尚未正式在国内上市。普拉格雷(Effient)通过抑制血小板聚集，显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。

普拉格雷(Effient)的主要成分是普拉格雷盐酸盐。普拉格雷(Effient)的活性代谢物选择性且不可逆地结合血小板表面的P2Y12二磷酸腺苷受体，通过阻断ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体激活信号通路，抑制血小板聚集。

普拉格雷(Effient)的保质期通常是36个月，也就是3年。如需进行可能因普拉格雷(Effient)抑制血小板聚集而导致问题的手术，建议提前14天以上停药。如无法设置充分洗脱期，则重大出血风险升高，需密切观察。术后如需重新给药，应确认手术部位止血后再恢复给药。

普拉格雷(Effient)是一种噻吩并吡啶类抗血小板药物，为前体药物，经肠道吸收后在肝脏经细胞色素P450酶系代谢转化为活性代谢物，不可逆地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体，从而抑制血小板聚集和血栓形成。普拉格雷(Effient)主要用于急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的抗血小板治疗，以及

阿考米迪(Attruby)是一种口服转甲状腺素蛋白(Transthyretin,TTR)稳定剂，用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变心肌病(ATTR-CM)。阿考米迪(Attruby)通过特异性结合TTR，稳定其四聚体结构，抑制解离为单体，从而延缓淀粉样纤维的形成与沉积，针对疾病病理核心环节发挥作用

阿考米迪(Attruby)的主要成分是Acoramidis(以盐酸盐形式存在)。阿考米迪(Attruby)的辅料成分包含交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、二氧化硅。薄膜包衣和印刷油墨含有：氧化铁黑、辛癸酸甘油酯、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇、丙二醇、滑石粉、二氧化钛、乙烯醇共聚物。

截至2025年1月，阿考米迪(Attruby)尚未纳入医保，无法享受医保报销，也尚未在国内上市。阿考米迪(Attruby)在临床试验中展现出的显著疗效，能够降低心血管死亡与住院复合终点风险，并改善患者生活质量和运动功能。

截至2026年1月，阿考米迪(Attruby)尚未在国内上市，无法直接在国内购买到。阿考米迪(Attruby)由美国BridgeBio Pharma公司研发，是一种高选择性转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂。该药物于2024年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉