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马瓦卡坦纳入医保了吗?
马瓦卡坦(Mavacamten)已经纳入医保,且已经在国内上市。在国内,马瓦卡坦(Mavacamten)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局的优先审评批准,也已纳入医保报销,符合条件的患者可以享受到医保报销减免。
发布日期:2025-12-12 14:32
阅读量:609
马瓦卡坦在国内上市了吗?
马瓦卡坦(Mavacamten)已经在国内上市。马瓦卡坦(Mavacamten)于2022年获得美国FDA批准,用于改善症状性梗阻性HCM患者的症状和功能能力。在国内,马瓦卡坦(Mavacamten)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局的优先审评批准上市。
发布日期:2025-12-12 14:32
阅读量:609
马瓦卡坦的适应症有哪些?
马瓦卡坦(Mavacamten)用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ–Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者,改善功能和症状。马瓦卡坦(Mavacamten)作为一种创新的心脏肌球蛋白抑制剂,为梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者带来了全新的治疗选择。
发布日期:2025-12-12 13:18
阅读量:598
马瓦卡坦是什么药?
马瓦卡坦(Mavacamten)是一种选择性、变构、可逆的心脏肌球蛋白抑制剂。马瓦卡坦(Mavacamten)用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者,该药通过减少心肌收缩力,降低左心室流出道(LVOT)梯度,改善心脏充盈和症状。
发布日期:2025-12-12 13:18
阅读量:614
马瓦卡坦的主要成分是什么?
马瓦卡坦(Mavacamten)的主要成分是马瓦卡坦(mavacamten)。马瓦卡坦(Mavacamten)非活性成分包含交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁(非牛源)、甘露醇、二氧化硅。
发布日期:2025-12-12 13:18
阅读量:620
氨氯地平在国内上市了吗?
氨氯地平(amlodipine)已经在国内上市,可以直接在国内获取。氨氯地平(amlodipine)已经在中国正式上市,并获得了国家药品监督管理局的批准。该药物由辉瑞制药公司研发,目前在国内市场上有多个品牌可供选择。
发布日期:2025-11-28 13:15
阅读量:600
氨氯地平纳入医保了吗?
氨氯地平(amlodipine)已经纳入甲类医保,且已经在国内上市。氨氯地平(amlodipine)是由美国辉瑞制药公司研发生产的一种处方药物,1982年,氨氯地平完成专利注册,1990年首先在英国获批上市,1993年正式进入中国市场,1994年启动规模化生产,原研商品名为“络活喜”(Norvasc
发布日期:2025-11-28 13:15
阅读量:609
氨氯地平的主要成分是什么?
氨氯地平(amlodipine)的主要成分是苯磺酸氨氯地平。氨氯地平(amlodipine)是一种钙离子拮抗剂。其主要作用机制是通过抑制心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,减少细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度,达到一系列药理效应。
发布日期:2025-11-28 13:15
阅读量:602
氨氯地平是什么药?
氨氯地平(amlodipine)是一种被称为钙通道阻滞剂的药物,用于治疗高血压以及一种称为心绞痛的胸痛,可以单独使用或与其他药物一起使用来治疗这些疾病。氨氯地平(amlodipine)凭借长效、平稳、耐受性良好的优势,氨氯地平在全球临床中应用广泛,是两岸三地使用率最高的降压药物之一,处方量占所有降压
发布日期:2025-11-28 13:14
阅读量:609
氨氯地平的适应症有哪些?
氨氯地平(amlodipine)的适应症包括高血压、心绞痛。
1、高血压
高血压源于血液对血管壁的压力过高,氨氯地平(amlodipine)能够松弛您的血管,从而使血液流动更顺畅,并有助于降低血压。降低血压的药物可以降低发生中风或心脏病发作的风险。
2、心绞痛
发布日期:2025-11-28 13:14
阅读量:606
替格瑞洛在国内上市了吗?
替格瑞洛(Brilinta)已经在国内上市,可以在国内医院或者是药店中购买到。替格瑞洛(Brilinta)由阿斯利康研发,于2011年在美国率先获批,用于急性冠脉综合征患者。其获批基于里程碑式的PLATO研究,该研究证实了其在降低心血管事件风险方面的优势。这一突破性进展迅速获得全球多个监管机构的认可
发布日期:2025-11-19 14:44
阅读量:619
替格瑞洛纳入医保了吗?
替格瑞洛(Brilinta)已经纳入医保,也已经在国内上市。
替格瑞洛(Brilinta)已经纳入乙类医保,享受医保报销,报销比例可因地区不同而不同,可咨询医院或者是医保部门明确。
发布日期:2025-11-19 14:44
阅读量:655
替格瑞洛的主要成分是什么?
替格瑞洛(Brilinta)的主要成分是替格瑞洛。替格瑞洛(Brilinta)的活性成分是替格瑞洛,辅料包含60mg片为D-甘露醇、磷酸氢钙水合物、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇400、黑氧化铁、三氧化二铁。90mg片为D-甘露醇、磷酸氢钙水合物、羧甲基淀粉钠
发布日期:2025-11-19 11:57
阅读量:612
替格瑞洛是什么药?
替格瑞洛(Brilinta)是一种口服、可逆性、直接作用的P2Y12受体拮抗剂,属于抗血小板药物。替格瑞洛(Brilinta)通过选择性抑制腺苷二磷酸(ADP)诱导的血小板活化与聚集,发挥预防动脉粥样硬化血栓形成事件的作用。替格瑞洛适用于特定高危心血管疾病患者,常与阿司匹林联合用于双重抗血小板治疗(
发布日期:2025-11-19 11:57
阅读量:604
替格瑞洛的适应症有哪些?
替格瑞洛(Brilinta)的适应症包括急性冠脉综合征或心肌梗死病史、冠状动脉疾病但无既往卒中或心肌梗死等。
1、急性冠脉综合征或心肌梗死病史
替格瑞洛适用于降低急性冠脉综合征(ACS)或有心肌梗死(MI)病史的患者发生心血管(CV)死亡、心肌梗死和卒中的风险。在ACS后的至少前12个
发布日期:2025-11-19 11:57
阅读量:604
盐酸普罗帕酮是什么药?
盐酸普罗帕酮(Rythmol)是一种属于Ic类的抗心律失常药物,具有局部麻醉作用和心肌膜稳定特性。盐酸普罗帕酮(Rythmol)通过抑制钠离子内流、延长心肌有效不应期及降低自律性,发挥抗心律失常效果。该药适用于特定类型的心律失常管理,但因其潜在的致心律失常风险,需在严格评估患者心脏结构及功能后使用。
发布日期:2025-11-06 13:33
阅读量:562
盐酸普罗帕酮的保质期是多久?
盐酸普罗帕酮(Rythmol)的有效期通常是36个月,也就是3年。盐酸普罗帕酮(Rythmol)应储存于25°C的环境中,允许在15°C至30°C之间波动。置于密闭、避光容器中。过期后药物不可继续服用,需需妥善处理。
发布日期:2025-11-06 13:33
阅读量:571
盐酸普罗帕酮的主要成分是什么?
盐酸普罗帕酮(Rythmol)的主要成分是盐酸普罗帕酮。盐酸普罗帕酮(Rythmol)的活性成分是盐酸普罗帕酮,非活性成分包括玉米淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、聚乙二醇、聚山梨酯、聚维酮、丙二醇、淀粉羟乙酸钠、二氧化钛。盐酸普罗帕酮(Rythmol)储存于25°C的环境中,允许在15°C至30°C之
发布日期:2025-11-06 13:33
阅读量:569
盐酸普罗帕酮纳入医保了吗?
盐酸普罗帕酮(Rythmol)已经纳入医保,且已经纳入甲类医保,享受医保报销,目前也已经在国内上市。盐酸普罗帕酮(Rythmol)主要通过抑制心肌细胞快钠通道(INa)降低动作电位0相上升速率,延长有效不应期。同时具有轻至中度的β-肾上腺素能受体阻滞作用,以及对钙通道和多种钾通道(如瞬时外向电流、延
发布日期:2025-11-06 13:33
阅读量:572
盐酸普罗帕酮在国内上市了吗?
盐酸普罗帕酮(Rythmol)已经在国内上市了。盐酸普罗帕酮(Rythmol)由英国葛兰素史克GlaxoSmithKline(GSK)在美国以品牌Rythmol上市,FDA批准日期为1989年11月27日。在新西兰以“Rytmonorm”150 mg薄膜包衣片形式获得首次批准的时间为1992年10月
发布日期:2025-11-06 13:32
阅读量:579
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心脑科用药
依曲帕米鼻喷雾剂
适应症
用于将成人急性症状性阵发性室上性心动过速(PSVT)转复为窦性心律。
贝前列素钠
适应症
被诊断为慢性动脉闭塞症并伴有溃疡、疼痛或冷感等症状的成年患者。被明确诊断为原发性肺动脉高压的成年患者。对于重度肺动脉高压患者,口服给药可能难以获得充分疗效,需密切监测并根据病情考虑转为注射剂或其他治疗。
替米沙坦氨氯地平片
适应症
成人高血压患者,尤其适用于已在使用替米沙坦40mg与氨氯地平5mg联合治疗但仍需调整剂量的患者;已在使用替米沙坦80mg与氨氯地平5mg联合治疗的患者;使用替米沙坦单药或氨氯地平单药治疗后血压控制不充分者。
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