服用博舒替尼需要忌口吗？

第二代。 博舒替尼(SKI-606)是一种口服活性Src和Abl激酶抑制剂，属于第二代靶向药。 博舒替尼被批准用于新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)和先前用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后的Ph+ CP，加速(AP)或blast (BP)期CML。 此外，博舒替尼目前正处于治疗慢性髓性白血病(CML)的III期试验和治疗乳腺癌的II期试验中。

由于博舒替尼目前还没有在中国获批上市，因此患者在国内购买不到此药物。 有需要购买博舒替尼的患者可选择海外上市的药物，比较推荐的途径是通过正规的海外医疗服务机构获取药物，如医伴旅，此方法相比于患者自行出国购买药物更方便，患者在家里就可以收到药物，并且性价比高，能够保证药品质量，具体流程可咨询医伴旅客服。

博舒替尼的常见不良反应有体液滞留，包括胸腔结液，以及发热、腹痛、腹泻、恶心、头痛、皮疹、感染、呕吐、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、出血、疲劳。 此外，其他班不良反应还包括中性粒细胞减少、血小板减少症、贫血，骨髓抑制毒性小。 实验室检查异常包括丙氨酸转氨酶升高、高镁血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高。 与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。

博舒替尼能治疗伊马替尼耐药的多种BCR-ABL突变，比如E255V、Y253H/F、D276G等。 博舒替尼是BCR-ABL和Src酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，用于费城染色体阳性慢性髓性白血病的治疗。 博舒替尼(SKI-606)是一种7-烷氧基-3-喹啉碳腈，作为Src和Abl激酶的双重抑制剂。在生化和增殖实验中，化合物对src家族激酶和Bcr-Abl的ic50分别为100和90 nM。bcr-abl融合基因产物是一种连续激活的酪氨酸激酶，对慢性髓性白血病(CML)的发展至关重要，对博舒替尼高度敏感。

阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，其仿制药也应遵循严格的药品生产和质量控制标准。阿培利司仿制药目前尚未在国内上市，并不能直接在国内的医院购买阿培利司仿制药。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供阿培利司仿制药的购买服务，有需求的患者可以进行相关了解。需要注意的是阿培利司是处方药，无论通过什么方式购买阿培利司仿制药，患者都应先到医院肿瘤科就诊，由医生检查后开具处方，持有处方购药。

阿培利司作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域取得了显著的进展。根据临床研究和批准的适应症，阿培利司主要用于与氟维司群联合治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物通过抑制PI3Kα的活性，针对携带特定基因突变的乳腺癌细胞，显示出了良好的疗效。老挝版阿培利司时指的是仿制药，仿制药是在原研药专利到期后，其他制药公司根据相同的药品标准生产的药品。理论上，仿制药应当与原研药具有相同的治疗效果。但是，由于生产条件、原料来源、质量控制等因素的影响，不同版本的仿制药在疗效和安全性上可能会有所差异。虽然目前没有直接比较老挝版阿培利司与原研药疗效的研究数据，但根据仿制药的一般原则，如果老挝版阿培利司的生产和质量控制得当，理论上它应当能够提供与原研药相似的治疗效果。对于老挝版阿培利司，患者应基于医生的建议做出治疗选择。

阿培利司是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂，2019年5月美国FDA批准它与氟维司群联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。目前阿培利司老挝版的价格大约是1755元左右一盒，一盒的售价在1755元左右。药品价格可能因供应情况、汇率变动、政策调整等因素而有所变化，且不同地区和销售渠道的价格也可能存在差异。建议患者在购买前再次核实最新价格信息，并通过正规渠道购买。

目前市场上阿培利司只有一个版本，老挝版阿培利司。阿培利司是一种新型PI3K抑制剂，主要用于治疗某些类型的乳腺癌。老挝版得阿培利司是由卢修斯药厂生产的，一盒150mg×28片，售价在1755元左右。阿培利司在使用时需要注意一些用药注意事项，治疗期间阿培利司可能会引起疲乏、骨折风险增加、跌倒、高血压、肝功能异常、皮疹、热潮红、腹泻等副作用。患者在治疗期间应定期进行体检，包括血液检查和肝功能测试。用药应严格遵医嘱，不可私自调整剂量或者停药，以免用药不当危害身体健康。