贝组替凡在中国香港是否上市？

贝组替凡具有胚胎-胎儿毒性，在一项动物生殖研究中，在器官形成期对怀孕大鼠口服贝组替凡，在每日120mg的推荐剂量下，母体暴露量≥人类暴露量(AUC)的0.2倍时，导致胚胎-胎儿死亡、胎儿体重减轻和胎儿骨骼畸形。对于怀孕的女性来说，贝组替凡会导致胎儿骨骼畸形、体重减轻、死亡，因此孕妇禁用该药物。

贝组替凡可能需要4-6个月或更长时间才能发挥作用，才能开始缩小肿瘤体积。贝组替凡在治疗相关肿瘤时能够在一定程度上实现长期的疾病控制，但是每个患者药物发挥作用的时间可能会有所不同，取决于个体差异、疾病阶段、以往治疗情况等多种因素。

贝组替凡由默沙东生产，患者通常可以通过以下几种方式购买贝组替凡：1、药房购买：患者可以在上市地区凭借医生的处方到当地的药房购买。大型连锁药房通常都会提供这种服务。2、在线药店：患者也可以选择通过在线药店购买。一些在线药店提供处方药物的销售服务，并且可以提供药物配送到家的便利。3、医院药房：在某些情况下，医院的药房也可能会提供贝组替凡，特别是对于那些在接受治疗的医院有药房的患者。4、直接从制造商购买：在某些情况下，患者可能可以直接从默沙东公司购买贝组替凡。5、患者援助计划：对于经济困难的患者，默沙东可能提供患者援助计划，帮助他们获得贝组替凡。6、海外医疗服务机构：如果患者不方便远行，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，专业有资质的机构可以保证药物是正品，而且邮寄到家，性价比更高。购买贝组替凡需要谨慎选择购买渠道，并遵循医生的指导和建议。同时，也要关注药品的最新动态，以便及时获取正规渠道的药品。

没有。贝组替凡截止到2024年3月13日还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还没有该药的售卖。贝组替凡在美国上市的时间是2021年8月13日，获批的适应症主要是用于治疗无需立即手术的、与希佩尔-林道病( 脑视网膜血管瘤病) 相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的成年患者。贝组替凡是一种缺氧诱导因子2α(HIF-2α) 抑制剂，在中国，该药物仍处于临床试验阶段，拟纳入优先审评。因此，中国患者目前还无法通过正规渠道购买到贝组替凡。建议患者在医生的指导用药，并定期进行检查，以便及时调整治疗方案。

阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，其仿制药也应遵循严格的药品生产和质量控制标准。阿培利司仿制药目前尚未在国内上市，并不能直接在国内的医院购买阿培利司仿制药。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供阿培利司仿制药的购买服务，有需求的患者可以进行相关了解。需要注意的是阿培利司是处方药，无论通过什么方式购买阿培利司仿制药，患者都应先到医院肿瘤科就诊，由医生检查后开具处方，持有处方购药。

阿培利司作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域取得了显著的进展。根据临床研究和批准的适应症，阿培利司主要用于与氟维司群联合治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物通过抑制PI3Kα的活性，针对携带特定基因突变的乳腺癌细胞，显示出了良好的疗效。老挝版阿培利司时指的是仿制药，仿制药是在原研药专利到期后，其他制药公司根据相同的药品标准生产的药品。理论上，仿制药应当与原研药具有相同的治疗效果。但是，由于生产条件、原料来源、质量控制等因素的影响，不同版本的仿制药在疗效和安全性上可能会有所差异。虽然目前没有直接比较老挝版阿培利司与原研药疗效的研究数据，但根据仿制药的一般原则，如果老挝版阿培利司的生产和质量控制得当，理论上它应当能够提供与原研药相似的治疗效果。对于老挝版阿培利司，患者应基于医生的建议做出治疗选择。

阿培利司是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂，2019年5月美国FDA批准它与氟维司群联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。目前阿培利司老挝版的价格大约是1755元左右一盒，一盒的售价在1755元左右。药品价格可能因供应情况、汇率变动、政策调整等因素而有所变化，且不同地区和销售渠道的价格也可能存在差异。建议患者在购买前再次核实最新价格信息，并通过正规渠道购买。

目前市场上阿培利司只有一个版本，老挝版阿培利司。阿培利司是一种新型PI3K抑制剂，主要用于治疗某些类型的乳腺癌。老挝版得阿培利司是由卢修斯药厂生产的，一盒150mg×28片，售价在1755元左右。阿培利司在使用时需要注意一些用药注意事项，治疗期间阿培利司可能会引起疲乏、骨折风险增加、跌倒、高血压、肝功能异常、皮疹、热潮红、腹泻等副作用。患者在治疗期间应定期进行体检，包括血液检查和肝功能测试。用药应严格遵医嘱，不可私自调整剂量或者停药，以免用药不当危害身体健康。