劳拉替尼治疗肺癌的安全性和有效性

劳拉替尼治疗肺癌的有效性：

劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，以及对脑转移的控制情况。

未经克唑替尼治疗，在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中，1例患者完全缓解（CR）、7名患者部分缓解（PR），客观缓解率ORR为61.5%左右，中位无进展生存期（PFS）为21个月。对脑转移灶的控制情况。6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7%。

经克唑替尼治疗。在之前接受过克唑替尼治疗的34名患者中，2例患者完全缓解，7名患者部分缓解，16例患者处于疾病稳定状态，客观缓解率ORR为26.5%左右，中位无进展生存期为8.5个月。对脑转移灶的控制情况。19例有脑转移灶患者入组，8例完全缓解，2例部分缓解，5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。由以上数据可以看出，未接受克唑替尼治疗对比接受克唑替尼治疗组客观缓解率对比为61.5％vs 26..5％，中位无进展生存期也对比为21 vs 8.5。对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。

劳拉替尼治疗肺癌的安全性：从整体上来说，劳拉替尼的安全性良好，副作用和不良反应主要是1~2度（轻中度）。劳拉替尼的部分副作用与其他ALK靶向药相似，比如外周水肿、体重增加、便秘等。但是劳拉替尼有一些独特的副作用，必须重视。

劳拉替尼最常见的副作用是高胆固醇血症、高甘油三酯血症，发生率都超过了90%，需要口服降脂药来控制。

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