碧康奥希替尼治疗肺癌脑转移的效果

奥希替尼（AZD9291）属于第 3 代 EGFR-TKIs ，该药已被证明对 EGFR-TKIs 的敏感性突变和 EGFR-TKIs 耐药的 T790M 突变有效，是唯一被批准用于 NSCLC 患者 T790M 相关获得性耐药的药物。并且有研究显示奥希替尼能够稳定 NSCLC 患者对脑和软脑膜转移的反应。那么，奥希替尼治疗肺癌脑转移的效果如何呢？

国内一项研究纳入的人群中位年龄 60 岁 ，亚裔 ，奥希替尼的剂量均为 80 mg /d ，通过 meta 分析后证实 ，一线奥希替尼对比标准 EGFR-TKIs 或二线奥希替尼对比化疗 ，均降低了脑转移进展风险，尤其T790M阳性患者对奥希替尼更敏感，有更好的疗效。

孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，同时也是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。碧康奥希替尼治疗肺癌脑转移的效果与原研药相当，患者可放心使用。

相对于化疗或标准 EGFR-TKIs ，奥希替尼降低了 NSCLC 脑转移进展的风险 ，且奥希替尼治疗 NSCLC 脑转移的 DCR 和 ORR 较高。但奥希替尼联合放射治疗的研究目前仍存在争议。不良反应相较于化疗或其他EGFR-TKIs，3 级及以上不良反应发生率较低，且不良反应严重程度较低，是可以接受的。目前，碧康奥希替尼已经在海外成功上市，有需要的患者可联系医伴旅进行海外购药。

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