奥希替尼怎么样？

奥希替尼（AZD9291）是一种单苯胺基嘧啶化合物,通过不饱和丙烯酰胺基与 EGFR 催化域 ATP 结合位点的第 797 位半胱氨酸(C797)残基共价结合,抑制 EGFR 和下游信号底物 AKT 和 ERK 的磷酸化。该药目前被美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局批准用于具有 EGFR 敏感突变或接受早期 EGFR TKI 治疗后出现 T790M 的晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者的一线治疗。

为探究奥希替尼治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的临床效果，国内一项研究纳入120 例非小细胞肺癌患者作为研究对象 , 按治疗方式不同将患者分为观察组 (79 例 ) 和对照组 (41 例 )。观察组患者采用奥希替尼治疗 , 对照组采用厄洛替尼治疗。比较两组患者刺激性咳嗽缓解时间、胸痛缓解时间、锁骨上或颈部淋巴结肿大减小时间、体重减轻时间及治疗效果。

结果显示，观察组患者刺激性咳嗽缓解时间、体重减轻时间、 胸痛缓解时间、锁骨上或颈部淋巴结肿大减小时间均短于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组疾病控制率明显高于对照组， 差异有统计学意义 (P<0.05)。

孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,该公司创建设于2001年。由其生产的奥希替尼疗效与原研药相当，对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解、锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。

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