非小细胞肺癌最常见的驱动基因突变是EGFR基因,目前针对EGFR靶点的药物已由第一代发展至三代,奥希替尼是三代药,除了能用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗,还可用于一二代EGFR药物耐药后携带T790M突变的患者。
奥希替尼选择性高,对T790M/L858R突变和外显子19缺失EGFR的IC50分别是11.4nM和12.9nM,而对野生型EGFR的抑制剂活性(IC50)是494nM。奥希替尼是EGFR的不可逆抑制剂,能和分子靶点形成共价键,所以理论上应答持续更久,产生耐药的机会相应减少。
临床试验中,与标准治疗相比,无论是否出现脑转移,使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。也就是说奥希替尼的疗效显著,而且毒副作用也较轻微,是多数肺癌患者的新选择。目前奥希替尼原研药已经在我国获批上市。
奥希替尼原研药在我国上市后的价格在1.5万$左右,对于很多患者来说这都是个比较难以负担的经济压力,而我们了解到,孟加拉伊思达奥希替尼的价格优惠了,是国内患者不错的选择。
孟加拉伊思达通过了多国GMP(药品生产质量标准规范)认证,是一个可靠的国际化制药企业,伊思达奥希替尼规格为80mg*30片,价格在1700$左右,远低于国内价格。对于经济压力比较大的患者来说,可以咨询医伴旅客服了解伊思达版奥希替尼的购买方法。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065