碧康和伊思达,哪个版本的奥希替尼更好

奥希替尼原研药是由阿斯利康生产，2015年11月13日，FDA批准奥希替尼用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌。2017年3月，FDA批准该药用于治疗转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变患者，其疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后进展。目前奥希替尼已经在我国获批，为国内肺癌患者的治疗带来了新的选择。

由于原研药的价格比较高，很多患者难以长期负担购买，特别是对于欠发达地区的患者来说更是买不起，因此一些国家上市了奥希替尼的仿制药，价格比较低，为经济困难的患者带来了一个新的选择。

孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，目前已经有碧康版、伊思达版等奥希替尼相继上市，那哪个版本的奥希替尼更好？

伊思达（Incepta）制药有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制药公司。碧康是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。二者都是正规药厂，患者无需担心。

孟加拉版的奥希替尼无论是哪个药厂生产的，只要是经过相关政府单位检查合格的治疗效果与原研药都基本相同，因为每个患者的身体情况不同，因此药物在不同患者身上的有效性也不完全一样，具体因人而异。孟加拉碧康和伊思达的奥希替尼价格也不相同，患者如有需要可以咨询医伴旅客服了解具体信息，根据自身情况选择适合自己的版本。

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