孟加拉伊思达奥希替尼效果怎么样

奥希替尼Tagrix是英国阿斯利康生产的治疗肺癌的第三代靶向药物。2015年11月13日，FDA批准奥希替尼Tagrix用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌。2018年4月，奥希替尼Tagrix的适应症再次扩大，被批准作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗药物，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）突变。

由于奥希替尼Tagrix原研药价格较高，很多患者选择海外购买性价比高的奥希替尼Tagrix仿制药。伊思达Incepta制药有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制药公司，伊思达Incepta通过了多国GMP(药品生产质量标准规范)认证，是一个可靠的国际化制药企业 。孟加拉伊思达奥希替尼效果怎么样？

2015年4月30日，赫赫有名的《新英格兰医学期刊》上刊登了新型抗癌药奥希替尼Tagrix的I期临床研究结果：在晚期肺癌伴EGFR T790M突变并且已经接受过传统治疗的253名患者中，服用奥希替尼Tagrix展示出了令人赞叹的效果 ：对疾病控制率是84%。而传统的一线化疗对疾病控制率能达到的百分比是79.3%。由此可知，奥希替尼Tagrix的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

在用药方法上，孟加拉奥希替尼Tagrix与原研药也相同，推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼Tagrix进行治疗。如果您有特殊情况，需要提前告知医生。

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