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阿斯利康达格列净价格及规格

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:387
2021-02-02 09:48

阿斯利康达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

值得一提的是,达格列净是第一个被批准用于治疗HFrEF的SGLT2抑制剂药物,也是第一个被证明能显著降低HFrEF患者(伴或不伴2型糖尿病)心血管(CV)死亡和心衰住院风险的药物。

阿斯利康达格列净的用法用量:

(1)推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,不受进食限制。

(2)在耐受达格列净需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10 mg每天1次。

(3)开始达格列净前评估肾功能。如eGFR低于60 mL/min/1.73 m2不要开始达格列净。

(4)终止达格列净如eGFR下降持续低于60 mL/min/1.73 m2。

阿斯利康拥有强大的研发能力,在研发领域的投入产出效益居业界领先水平。近一个世纪以来,共有7位和阿斯利康相关的资深研发人员因其在研究领域的突出贡献获得了诺贝尔奖。

阿斯利康达格列净价格及规格

阿斯利康达格列净的价格及规格:

据了解,英国阿斯利康的达格列净规格是10mg*28片一盒,价格在250元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关药讯
达格列净每天怎么服用?
2型糖尿病是临床较为多发的慢性代谢性疾病,是由于患者胰岛β细胞功能异常或胰岛素分泌不足导致。代谢综合征是多种代谢紊乱的临床症候群,常表现为高血糖、高血压、肥胖等。临床多采用药物治疗来强化2型糖尿病患者的血糖分解,但是常规采用二甲双胍单独治疗常达不到理想效果,故应联合其他药物共同提高治疗效果。达格列净属于新型钠-葡萄糖协同转运蛋白2 ( SGLT-2 )抑制剂,可抑制患者肾小管对其体内葡萄糖的重吸收,进一步改善患者代谢指标,那么,达格列净每天怎么服用? 达格列净每天怎么服用 达格列净推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。 达格列净药物使用注意事项 1、达格列净片不可以和阿卡波糖片、格列美脲片同时服用。由于三种药物都是用于治疗糖尿病的药物,而且三种药物不能够同时服用,由于阿卡波糖片本身就具有抗高血糖的作用,在与其他糖尿病的药物同时服用时,血糖会下降至低血糖的水平,甚至会出现低血糖昏迷。 2、不能喝酒,因为酒精会造成低血糖,增加昏迷的风险,此外还可能导致乳酸性酸中毒。 3、不能喝浓茶,浓茶会降低达格列净的药效,与药物起冲突。 4、不能吃绿豆,绿豆本身具有解药效果。 相关热文推荐:达格列净片的功效跟作用是什么?
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2023-05-08 15:48
达格列净片的功效跟作用是什么?
糖尿病是以高血糖为主要特征,由胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌受损引发的一种代谢性疾病,到2045年全球预计约7亿糖尿病患者,是严重的公共卫生问题,我国糖尿病患病率逐年上升,成年糖尿病患病率高达11.2% ,其中2型糖尿病(T2DM)占90%以上。达格列净是钠-葡萄糖协同转运蛋白2( SGLT2)抑制剂,2017年在我国批准上市,其降糖效果稳定,近年来已成为糖尿病防治研究的热点,那么,达格列净片的功效跟作用是什么? 达格列净片的作用 SGLT2抑制剂是一种非胰岛素依赖的新型降糖药,可以给胰岛素治疗不佳的T2DM患者带来多种获益。达格列净能有效抑制肾小管SGLT2受体,减少肾小管重吸收葡萄糖,促进葡萄糖从尿液排泄,从而非胰岛素依赖性地降低血糖水平。更为重要的是,达格列净在降糖的同时可以降低心血管事件的风险并表现出良好的肾脏保护作用。 达格列净片的功效 一项名为DAPA-CKD的3期临床试验表明,与安慰剂相比,在主要终点方面,达格列净在由血管紧张素转换酶抑制剂(ACEi)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)组成的标准治疗基础上,可使CKD 2-4期有白蛋白尿升高患者的复合终点(肾功能恶化或心血管或肾性死亡风险)风险降低39%(绝对风险降低[ARR]=5.3%,p<0.0001)。与安慰剂相比,其还使全因死亡风险显著降低了31%(ARR=2.1%,p=0.0035)。2020年3月,一个独立的数据监测委员会根据对这一良好疗效的确定,建议提前停止试验。2020年8月DAPA-CKD试验详细结果发表在《新英格兰医学杂志》上。 相关热文推荐:德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何?
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2023-05-08 14:39
阿斯利康降糖药达格列净副作用及处理办法
阿斯利康生产的达格列净是我国首款SGLT2 抑制剂药物,用于治疗二型糖尿病。这款降糖新药在我国上市以后,马上就获得了国内患者青睐,并且被医生推荐为二型糖尿病的一线或二线治疗方案。但是任何药物都是有副作用的,达格列净也是如此。那么使用达格列净会出现什么副作用?又该如何处理呢? 服用达格列净出现的副作用有:1、低血压 2、酮症酸中毒 3、急性肾损伤和肾功能损害 4、尿脓毒症和肾盂肾炎 5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖 6、生殖器真菌感染 7、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高。 严重的副作用有:1.脱水。达格列净可引起渗透性利尿,导致血管内血容量减少,引起脱水。脱水可引起头晕、虚弱无力,尤其当你站立起来时(体位性低血压)。如果你有下列情况,发生脱水风险较高:(1)低血压;(2)服用降血压药物,包括利尿剂;(3)年龄大于65岁;(4)低盐饮食;(5)肾脏问题。 2.女性阴道真菌感染。症状包括:(1)阴道异味;(2)白色或黄色分泌物(块状或凝乳样)。(3)瘙痒。 3.男性生殖器真菌感染(龟头炎)。症状包括:(1)发红、瘙痒、阴茎肿胀;(2)阴茎部皮疹(3);阴茎部异味;(4)阴茎皮肤疼痛。如果你出现真菌感染的症状,请告知医生。你可能需要使用OTC的抗真菌药物。如果你患有膀胱癌,请不要服用达格列净。如果你有下列症状,请立即联系医生:血尿或尿液呈红色;小便疼痛。 如果患者在治疗期间出现了以上这些副作用和并发症首先不要惊慌,及时就医积极配合医生治疗就不会对我们的日常生活和治疗产生太大影响。 达格列净的研发生产公司——阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,专注于研发、生产和销售处方类药品,为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是公司工作的重中之重,将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。致力“不断开拓科学疆域,研发改变生命的药物”,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。 相关热文推荐:阿斯利康降糖药达格列净多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90121.html
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2022-10-26 14:52
阿斯利康降糖药达格列净副作用有哪些
说起糖尿病相信大家一定不陌生,特别是二型糖尿病,二型糖尿病占了所有糖尿病患者的九层,根据研究显示全球有十分之一的人群有糖尿病,得了糖尿病不仅仅很多食物不能吃,而且还要经常性的注射胰岛素来维持身体的血糖平衡,但是很多降糖药的服用却导致了心血管疾病的出现,但阿斯利康生产的新药达格列净的出现改变了这一现状。 但是任何药物服用都会有副作用,达格列净也不例外。那么服用达格列净副作用有哪些呢? 达格列净副作用:1.糖尿病酮症酸中毒。酮症酸中毒是严重疾病,需要住院治疗。即使你的血糖<250 mg/dL,也可能有发生酮症酸中毒风险。当有下列症状时,立即停止服用安达唐并联系医生:恶心、呕吐、疲劳、呼吸困难、胃部或腹部疼痛。 2.肾脏问题。服用安达唐可能会导致急性肾损伤。当有下列情况时,请立即联系医生:食物或水分摄入过少,例如生病或不能进食。或水分丢失过多,例如长时间呕吐、腹泻、暴晒等。 3.严重的尿路感染。症状表现尿频、尿急、灼热、疼痛。某些患者可能伴有发烧、背痛、恶心、呕吐。 4.低血糖。服用安达唐,合用磺酰脲类或胰岛素,低血糖风险增高。低血糖症状包括;头痛、无力、震颤、困倦、眩晕、出汗、饥饿、心率加快。 5.升高低密度脂蛋白胆固醇LDL-C水平。 达格列净作为一种全球首创的每日一次口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,于2014年1月8日获美国FDA批准上市,它是由阿斯利康生产研制的。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔,每年研发投入达到40亿美元以上。 相关热文推荐:阿斯利康降糖药达格列净副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/90125.html
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数7人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数3人
2024-05-16 17:59
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