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磷酸西他列汀(西格列汀)由美国默沙东公司(Merck&Co.,Inc.)研发,是全球首个获批上市的DPP-4抑制剂类口服降糖药。它于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,标志着2型糖尿病治疗进入“肠促胰素”时代。上市革新了以胰岛素和传统促泌剂为核心的治疗格局,通过智能化葡萄糖浓度依赖性的方式调节胰岛素和胰高血糖素分泌,为患者提供了高血糖控制与低血糖风险之间更优平衡的新选择。
近年来,该药物在国际医学界持续受到关注。多项长期临床研究不仅巩固了其降糖有效性,更深入探讨了其在心血管安全性方面的表现。例如,2023年发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)的一项大型真实世界研究提示,在广泛的患者群体中,其心血管结局表现中性,未增加主要不良心血管事件风险。这些不断累积的循证证据,支持其在全球2型糖尿病管理指南中维持着重要的一线及二线治疗地位。

磷酸西他列汀是一种口服降糖药,属于二肽基肽酶-4(DPP-4)选择性抑制剂。通过抑制DPP-4酶,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的降解,从而增强葡萄糖依赖性的胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌,适用于2型糖尿病的辅助治疗。
通用名称:磷酸西他列汀、Sitagliptin Phosphate Hydrate
商品名称:Januvia、ジャヌビア錠
二肽基肽酶-4(DPP-4)。
适用于2型糖尿病,在饮食控制和运动治疗基础上血糖控制不佳的成人患者。
规格:50mg*100片/盒。
性状:50mg圆形薄膜衣片,极淡红黄色。
每片含磷酸西他列汀水合物,以西他列汀计分别为12.5mg、25mg、50mg、100mg。
常规剂量:成人通常剂量为西他列汀50mg,每日一次口服。若效果不充分,可增至100mg每日一次。
肾功能不全剂量调整:中度肾损害(肌酐清除率30~50mL/min):25mg每日一次,最大剂量50mg每日一次。重度肾损害或终末期肾病(肌酐清除率<30mL/min):12.5mg每日一次,最大剂量25mg每日一次。终末期肾病患者血液透析前后给药时间无特殊要求。
给药方式:口服,餐前或餐后均可。
具体您可以阅读磷酸西他列汀完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:磷酸西他列汀的用法用量。
常见不良反应(≥0.1%~<2%):鼻咽炎、头晕、腹部不适、便秘、腹泻、皮疹等。
严重不良反应:低血糖(尤其与胰岛素或磺脲类联用)、急性胰腺炎、急性肾损伤、肝功能障碍、间质性肺炎、肠梗阻、横纹肌溶解、血小板减少、大疱性类天疱疮、过敏反应(包括血管性水肿、Stevens-Johnson综合征等)。
具体您可以阅读磷酸西他列汀副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:磷酸西他列汀的副作用。
1.应向患者说明低血糖症状与应对方法。
2.定期监测血糖与肾功能。
3.如出现持续剧烈腹痛、呕吐等症状,应立即就医,警惕急性胰腺炎。
4.服药期间从事高空作业或驾驶者需注意低血糖风险。
5.与GLP-1受体激动剂联用的有效性与安全性尚未确立,不建议常规联用。
6.PTP包装需取出后服用,避免误吞铝箔导致食道损伤。
【孕妇】仅在获益大于风险时使用。动物试验显示高剂量可致胎儿骨骼异常。
【哺乳期女性】药物可进入乳汁,应权衡治疗必要性与哺乳益处。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】未建立安全性及有效性数据。
【老年人使用】常伴有肾功能下降,需根据肾功能调整剂量。
【肾功能损害】需根据肌酐清除率调整剂量。
【肝功能损害】轻中度肝损害患者无需调整剂量;重度肝损害患者使用经验不足。
对西他列汀或制剂中任何成分过敏者禁用。
与降糖药联用:胰岛素、磺脲类、格列奈类等可增加低血糖风险,必要时需调整这些药物剂量。
与地高辛联用:可能轻微升高地高辛血药浓度,需监测。
与环孢素联用:可升高西他列汀血药浓度(AUC↑29%,Cmax↑68%)。
与影响血糖的药物联用:
增强降糖作用:β受体阻滞剂、水杨酸盐、MAOI等。
减弱降糖作用:肾上腺素、糖皮质激素、甲状腺激素等。
过量时血液透析清除效果有限,需对症支持治疗。
吸收:口服生物利用度约87%,进食可使Cmax升高37%,但不影响AUC。
分布:蛋白结合率约38%。
代谢:大部分以原形排泄,少量经CYP3A4、CYP2C8代谢。
排泄:79%~88%经肾脏以原形排出,肾清除率约397~464mL/min,半衰期约9.6~12.3小时。
室温保存,有效期2年。
MSD株式会社(默沙东公司)
参考资料:日本药监局说明书更新于2025年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3969010F1034_2_35/?view=frame&style=XML&lang=ja
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