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达格列净(Dapagliflozin)

全部名称:
达格列净,安达唐,Forxiga,Dapagliflozin,Farxiga
 适应症:
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
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达格列净(Dapagliflozin)

通用名:达格列净

商品名称:Forxiga

全部名称:达格列净,安达唐,Forxiga,Dapagliflozin,Farxiga

适应症

在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。

用法用量

1、推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。

2、对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。

不良反应

一、重要不良反应:

1、低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害

2、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖

3、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、膀胱癌

二、≥2%

1、女性生殖器真菌感染、鼻咽炎、尿路感染

2、背痛、排尿增加、男性生殖器真菌感染、恶心

3、流感、血脂异常、便秘、排尿不适、肢体疼痛

三、女性生殖器真菌感染:

1、外阴阴道真菌感染、阴道感染、外阴阴道念珠菌病

2、外阴阴道炎、生殖器感染、生殖器念珠菌病

3、真菌性生殖器感染、外阴炎、泌尿生殖道感染

4、外阴脓肿和细菌性阴道炎

四、尿路感染:

1、尿路感染、膀胱炎、埃希氏菌尿路感染

2、泌尿生殖道感染、肾盂肾炎、膀胱三角区炎

3、尿道炎、肾感染、前列腺炎

五、排尿增加:

尿频、多尿和尿量增加。

六、男性生殖器真菌感染:

1、龟头炎、真菌性生殖器感染、念珠菌性龟头炎

2、生殖器念珠菌病、男性生殖器感染、阴茎感染

3、龟头包皮炎、感染性龟头包皮炎、生殖器感染、包皮炎

七、血容量不足

脱水、低血容量、体位性低血压或低血压报告。

八、肾功能损害

血清肌酐升高和eGFR(肾小球滤过率)下降。

九、肾脏

肾衰竭和血肌酐升高

十、低血糖

重度低血糖、轻度低血糖

十一、生殖器真菌感染

女性外阴阴道真菌感染和男性龟头炎

十二、超敏反应

血管性水肿、荨麻疹、超敏

十三、实验室检查

红细胞压积升高、血清无机磷升高、低密度脂蛋白胆固醇升高

十四、上市后经验

酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎

禁忌

1、对本品有严重超敏反应史者禁用。

2、重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用。

注意事项

1、低血压:达格列净可导致血管内体积收缩。采用本品开始治疗后会发生症状性低血压,尤其是肾功能不全患者(eGFR低于60mL/min/1.73㎡)、老年患者或正在服用髓袢利尿剂的患者。具有以上一种或多种特征的患者在开始本品治疗前,应评估并纠正血容量状态。治疗期间应监测低血压体征和症状。

2、酮症酸中毒:已在上市后监测中识别到接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(包括达格列净)的1型和2型糖尿病患者出现酮症酸中毒的报告,酮症酸中毒是一种严重危及生命的疾病,需要紧急住院治疗。达格列净不适用于治疗1型糖尿病患者。

对于接受达格列净治疗且出现重度代谢性酸中毒体征和症状的患者,无论血糖水平如何,均应评估其是否出现酮症酸中毒,因为即便血糖水平低于250mg/dL,也有可能出现达格列净相关酮症酸中毒。如疑似酮症酸中毒,则应停用达格列净,且应对患者进行评估并迅速开始治疗。酮症酸中毒的治疗可能需要胰岛素、补液和碳水化合物的补充。

在许多上市后报告中,尤其是在1型糖尿病患者中,由于血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒患者的典型血糖水平(通常低于250mg/dL),因此无法立即识别出酮症酸中毒,故而其治疗会有所延迟。

出现的体征和症状与脱水和重度代谢性酸中毒一致,包括恶心、呕吐、腹痛、全身不适和呼吸急促。在部分但非全部病例中,已识别出胰岛素剂量降低、急性发热性疾病、因疾病或手术导致热量摄入量降低、提示缺乏胰岛素的胰腺疾病(例如1型糖尿病,胰腺炎或胰腺手术病史)以及酗酒等酮症酸中毒诱因。

在开始达格列净治疗前,需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素,包括任何病因造成的胰腺胰岛素分泌不足、热量限制和酗酒等。在已接受达格列净治疗的患者中,已知可能导致酮症酸中毒的临床状况(例如因急症或手术延长禁食)下,应考虑监测酮症酸中毒并暂时停用达格列净。

3、急性肾损伤和肾功能损害:达格列净可导致血容量下降,并导致肾损害。已有在接受达格列净治疗的患者中发生急性肾损伤的上市后报告,其中部分病例需要住院和透析治疗,一些报告所涉及的患者年龄小于65岁。

开始达格列净治疗前,需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素,包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)。发生任何进食量下降(如急性病或禁食)或体液丧失(胃肠道疾病或暴露在高温处)的情况时,应考虑暂停达格列净治疗;监测患者是否出现急性肾损害的体征和症状。

如发生急性肾损害,立即中止达格列净治疗并给予治疗。达格列净可升高血清肌酐和降低eGFR(肾小球滤过率)。老年患者和肾功能不全患者更易发生上述变化。本品治疗后会发生与肾功能相关的不良反应。在本品治疗开始前应评估肾功能,并在之后定期监测。

eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73㎡的患者不推荐使用达格列净,eGFR低于30mL/min/1.73㎡的患者禁忌使用。在一项纳入中度肾功能不全患者(eGFR范围为30至低于60mL/min/1.73㎡)研究中评价本品的安全性和疗效。

与安慰剂治疗患者相比,中度肾功能不全患者在本品治疗后血糖控制未得到改善,肾脏相关不良反应和骨折更常见;因此,该人群不推荐使用本品治疗。基于本品的作用机制,预期在重度肾功能不全(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)或ESRD(终末期肾衰竭)患者中无效。

4、尿脓毒症和肾盂肾炎:已有在接受SGLT2抑制剂(包括达格列净)治疗的患者中发生严重尿路感染的上市后报告,包括需要住院治疗的尿脓毒症和肾盂肾炎。SGLT2抑制剂治疗可增加尿路感染的风险。如有指征,则应评估患者的尿路感染体征和症状,并及时处理。

5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖:已知胰岛素和胰岛素促泌剂可引起低血糖。达格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂合用会增加低血糖的风险。因此,与达格列净合用时,应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂,以降低低血糖的风险。

6、生殖器真菌感染:达格列净会增加生殖器真菌感染风险,有生殖器真菌感染史的患者更容易生殖器真菌感染,所以应监测并给予相应治疗。

7、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高:达格列净会导致LDL-C(低密度脂蛋白 --胆固醇)升高。本品开始治疗后,监测LDL-C并按照标准疗法治疗。

8、膀胱癌:达格列净可导致血容量下降,并导致肾损害。已有在接受达格列净治疗的患者中发生急性肾损伤的上市后报告,其中部分病例需要住院和透析治疗,一些报告所涉及的患者年龄小于65岁。

开始达格列净治疗前,需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素,包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)。发生任何进食量下降(如急性病或禁食)或体液丧失(胃肠道疾病或暴露在高温处)的情况时,应考虑暂停达格列净治疗;监测患者是否出现急性肾损害的体征和症状。

如发生急性肾损害,立即中止达格列净治疗并给予治疗。达格列净可升高血清肌酐和降低eGFR(肾小球滤过率)。老年患者和肾功能不全患者更易发生上述变化。本品治疗后会发生与肾功能相关的不良反应。在本品治疗开始前应评估肾功能,并在之后定期监测。

eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73㎡的患者不推荐使用达格列净,eGFR低于30mL/min/1.73㎡的患者禁止使用。在一项纳入中度肾功能不全患者(eGFR范围为30至低于60mL/min/1.73㎡)研究中评价本品的安全性和疗效。

与安慰剂治疗患者相比,中度肾功能不全患者在本品治疗后血糖控制未得到改善,肾脏相关不良反应和骨折更常见;因此,该人群不推荐使用本品治疗。基于本品的作用机制,预期在重度肾功能不全(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)或ESRD(终末期肾衰竭)患者中无效。

无充分数据确定达格列净对已有的膀胱癌是否有影响。因此,活动性膀胱癌患者禁用本品。对于既往有膀胱癌病史的患者,应权衡血糖控制获益和达格列净导致癌症复发的未知风险。

9、大血管病变结果:尚无临床研究有结论性证据表明本品或任何其他降糖药可减少大血管风险。

贮藏

密闭,不超过30℃保存。

作用机制

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)表达于近端肾小管中,是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体。达格列净是一种SGLT2抑制剂,通过抑制SGLT2,减少滤过葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的肾阈值,从而增加尿糖排泄。

安全与疗效

DECLARE-TIMI 58是由阿斯利康赞助的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估了Farxiga相对于安慰剂对存在心血管(CV)事件风险的T2D成人患者CV结局的影响,包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。研究涉及33个国家超过1.7万例患者。

结果显示,与安慰剂相比,Farxiga将心衰住院(hHF)或CV死亡复合风险显著降低17%(4.9% vs 5.8%,HR=0.83[95%CI:0.73-0.95],p=0.005),达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致,包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。

其他主要疗效终点方面,与安慰剂相比,Farxiga的主要心血管不良事件(MACE)较少,但没有达到统计学显著差异(Farxiga 8.8% vs. 安慰剂 9.4%,HR=0.93[95%CI:0.84-1.03],p=0.17)。

此外,肾脏复合终点显示,在所研究的广泛群体中,与安慰剂相比,Farxiga将新增或恶化的肾病发生率降低了24%(4.2% vs 5.6%,HR=0.76[95%CI:0.67-0.87])、全因死亡率更低(6.2% vs 6.6%,HR=0.93[95%CI:0.82-1.04])。

该研究也证实了Farxiga已确定的安全性,与安慰剂相比没有增加MACE(CV死亡、心脏病发作、卒中)复合风险,达到了研究的非劣效性主要安全终点。

此外,在其他安全评价措施方面,Farxiga与安慰剂没有失衡,包括截肢(1.4% vs 1.3%)、骨折(5.3% vs 5.1%)、膀胱癌(0.3% vs 0.5%)或Fournier(福涅尔)坏疽(1例 vs 5例)。糖尿病酮症酸中毒发生率(0.3% vs 0.1%)和生殖器感染(0.9% vs 1.0%)均罕见。

19年8月,FDA还授予了达格列净(dapagliflozin)快速通道资格(FTD),用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)或射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)成人患者,降低心血管(CV)死亡或心衰恶化的风险。

今年7月底,FDA还授予了达格列净(Farxiga)另一个FTD,用于延缓慢性肾脏病(CKD)患者肾功能衰竭恶化以及预防心血管(CV)和肾脏死亡,包括患有或不患有2型糖尿病(T2D)的CKD(慢性肾脏病)患者。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/40cc4f5d-bcf6-4016-9d1e-838bbc4bdddc/spl-doc?hl=Farxiga

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达格列净价格
达格列净通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外,从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。使用这种药物要求患者的肾功能正常,中至重度肾功能不全患者禁用该药。 达格列净片单用或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合使用,可以显著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖,不良反应发生率与安慰剂相似,低血糖风险低,可减轻体重。达格列净的疗效与二肽基肽酶抑制剂等数种新型降糖药物相当,而且可轻度降低血压和体重。该药有5mg和10mg两种片剂可供选择,可单独使用或与包括胰岛素在内的其他糖尿病药物联用。 药品的价格当然都是消费者想要了解到的,那么,达格列净价格是多少? 达格列净片的主要成份是达格列净。本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片,一面刻有“10”另一面刻有“1428”。功能主治是FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。各个不同药店和不同规格的达格列净,当然规格和价格也就有不同,当然不同地区药价也不一样,市场上大部分药店都有达格列净的出售,请到正规药店或医院购买,比较有保障,也是实惠的,具体请到药店咨询。 医伴旅了解到,英国阿斯利康版出口到印度的达格列净,规格10mg*28片售价约250元左右一盒,具体价格请咨询医伴旅客服。
已经帮助79人
2020-05-26 08:32
达格列净纳入医保了吗?
达格列净纳入医保了吗?达格列净已经被纳入医保。达格列净为我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品。 达格列净片在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者,建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。肾功能不全患者:建议在开始安达唐治疗之前评估肾功能情况,并在此后定期评估。eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用安达唐治疗。轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2,不推荐使用安达唐治疗。如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2,禁忌使用达格列净。肝功能受损患者:对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是,尚未在重度肝功能受损患者中具体研究达格列净片的安全性和疗效,因此应单独评估该人群使用达格列净片的获益风险。 2017年3月13日,阿斯利康中国宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药达格列净可作为单药治疗,用于2型糖尿病成人患者。2020年阿斯利康在中国提交的达格列净新适应症上市申请拟纳入优先审评,用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者。
已经帮助375人
2020-05-26 08:44
Dapagliflozin纳入医保了吗?
Dapagliflozin首先于2012年11月12日获欧洲EMA首次批准,是全球第一个获批上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂。Dapagliflozin于2014/1/8获得FDA批准,目前已经在美国获批3项适应症,分别为:1)2型糖尿病;2)降低2型糖尿病或其他心血管死亡风险患者的心衰住院风险;3)降低HFrEF患者的心血管原因死亡或心衰恶化风险。 2017年3月13日,阿斯利康中国宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药达格列净可作为单药治疗,用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,由此达格列净将成为在我国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。Dapagliflozin纳入医保了吗? 2019年11月,Dapagliflozin通过医保谈判纳入国家医保乙类目录,2020年,《2019版国家医保目录》开始执行后,不同地区Dapagliflozin的报销比例不同。 一项涉及4744例患者的III期DAPA-HF临床试验结果表明,在心衰标准治疗基础上增加Dapagliflozin可将主要复合终点事件的相对风险降低26%。其中,心血管死亡风险显著下降18%,心衰恶化风险显著下降30%。另外,DAPA-HF试验表明,Dapagliflozin对于2型糖尿病和非糖尿病患者一样有效,说明SGLT2抑制剂降低心力衰竭住院风险与血糖无关。
已经帮助116人
2020-05-26 10:15
Dapagliflozin的售价多少?
Dapagliflozin是一款“first-in-class”口服钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。SGLT2是肾脏内协助葡萄糖重吸收的转运蛋白。SGLT2抑制剂通过抑制SGLT2的功能,让更多葡萄糖从尿液中排走,从而降低血液中的葡萄糖水平。此前,Dapagliflozin已经获得FDA批准,与饮食和锻炼一起,改善2型糖尿病患者的血糖控制,并且可以降低他们的体重和血压。它还获得欧盟批准,用于治疗1型糖尿病患者。 美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布,批准将Dapagliflozin用于2型糖尿病的治疗,2017年3月13日,阿斯利康中国宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准阿斯利康旗下的Dapagliflozin作为单药用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。Dapagliflozin的售价多少? 不同规格的Dapagliflozin在国内不同药店的价格也就有不同,当然不同地区药价也不一样,具体Dapagliflozin的价格请到药店咨询,医伴旅提醒患者到正规药店或医院购买,比较有保障,也是实惠的。 目前Dapagliflozin已经在印度上市,印度版的Dapagliflozin是英国阿斯利康版出口到印度的原研药,规格10mg*28片售价约250元左右一盒,由于汇率不同,Dapagliflozin的价格会有所差别。具体价格请咨询医伴旅客服了解详情。
已经帮助82人
2020-05-26 10:49
达格列净列入医保了没?
目前二型糖尿病是占据我国糖尿病患者人群的绝大多数比例。达格列净是治疗糖尿病的有效药物,结果显示,达格列净疗效与安全性兼备——显著降低中国人群HbA1c达1.16%,显著降低中国人群FPG约1.9mmol/L、2hPPG约3.2mmol/L,在中国患者中达标率为52.5%,显著降低中国人群体重约2.33kg,同时改善血压,除降低FPG与亚洲人群疗效相当,其余指标改善均优于亚洲人群。 此外,显著减少腰围、改善β细胞功能和胰岛素敏感性是达格列净带给中国患者的其他获益。在安全性上,达格列净治疗后中国患者低血糖、生殖道/尿道感染等不良事件发生率更低。那么,2型糖尿病药物达格列净入医保了吗? 达格列净为我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品,可以说也是本次新一轮医保目录调整的重点产品。其纳入了安徽、贵州、河南、湖南、吉林、江苏、山东、西藏8个地方的乙类医保。 推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。 肾功能不全患者 eGFR≥45mL/min/1.73m2的患者无需调整剂量。 不建议eGFR低于45mL/min/1.73m2)的患者使用本品治疗。 eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁用本品。 肝功能受损患者 对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是,尚未在重度肝功能受损患者中具体研究本品的安全性和疗效,因此应单独评估该人群使用达格列净的获益风险。
已经帮助138人
2020-06-19 10:45
达格列净是医保药物吗?
2017年5月,中国首个SGLT2 抑制剂达格列净(安达唐)正式在中国上市。达格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,据了解,SGLT2抑制剂全球上市已有4年之久,已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟老年糖尿病患者治疗指南推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药。 在中国队列研究中,与对照组相比,达格列净(安达唐)5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。而且,研究结果显示,达格列净(安达唐)总体安全性良好。 那格列净(安达唐)在国内是医保药物吗? 达格列净(安达唐)为我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品,可以说也是本次新一轮医保目录调整的重点产品。其纳入了安徽、贵州、河南、湖南、吉林、江苏、山东、西藏8个地方的乙类医保。 达格列净(安达唐)推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,达格列净(安达唐)剂量可增加至10mg每日一次。 最好在开始达格列净(安达唐)治疗前,进行全面的检查,来判断自己究竟能否使用达格列净(安达唐)进行治疗,如果患者之前的一些病史没有全部告诉医生,很多可能患者会对药物过敏,或者是产生严重的副作用,假如在我们治疗期间发生急性肾损害的体征和症状,患者应立即中止达格列净(安达唐)治疗并给予治疗。
已经帮助281人
2020-06-19 11:01
Dapagliflozin多少钱一盒呢?
随着2型糖尿病患者病情的进展,胰岛β细胞功能逐渐衰退直至衰竭,而传统治疗,不论是胰岛素促泌剂还是增敏剂的降糖疗效均依赖于胰岛β细胞功能的存在。因此,越来越多的患者,尤其是中、晚期患者的血糖水平越来越难以控制。达格列净Dapagliflozin是一种高选择性SGLT-2抑制剂,目前处于临床实验阶段,其独特的作用机制决定了它是用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物。 那达格列净Dapagliflozin多少钱一盒呢? 医伴旅了解到,英国阿斯利康版出口到印度的达格列净Dapagliflozin价格最便宜,规格10mg*28片售价约250元左右一盒,具体价格请咨询医伴旅客服。 购买印度达格列净Dapagliflozin有以下方式:1.亲自去印度购买,我国距离印度相对来说还是比较近的,所以有能力的患者家庭还是可以选择这种方式的。但是如果患者自己出国购买的话,一定观察一下印度药房的正规性,再决定是否购买。2.主治医生推荐渠道,一般医生推荐的都是自己的熟人,可能会有中间商赚差价的可能,所以会比平常或者是印度官方贵那么一点。3.代购,代购是最最不能选择的一种方式了,代购的达格列净Dapagliflozin来源不明,万一买到假药会导致谁也没办法控制的局面的。4.咨询海外医疗服务公司,找一家专业的海外医疗服务机构(如医伴旅),患者通过咨询海外医疗服务公司可以顺利的买到正品药,医伴旅会提供印度权威药房的购药渠道,帮患者买到正品印度达格列净Dapagliflozin。
已经帮助91人
2020-06-19 11:29
达格列净(安达唐)多少钱一盒?
达格列净(安达唐)是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布,批准将达格列净(安达唐)用于2型糖尿病的治疗,那么,达格列净(安达唐)多少钱一盒? 达格列净(安达唐)的价格: 达格列净规格不同价格也就有不同,不同地区药价也不一样,市场上大部分药店都有达格列净(安达唐)的出售,请到正规药店或医院咨询。 据医伴旅了解到,英国阿斯利康版出口到印度的达格列净(安达唐),10mgx28片的大约在400元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。 2017年3月份,达格列净(安达唐)于国内上市,达格列净(安达唐)虽然是一个新药,通过近年来多项大型临床研究证明,这个药物不但能够有效地降低血糖,对于加强高血压患者收缩压控制,减轻体重,促进尿酸排泄,减少蛋白尿发生几率,保护肾脏等方面,都有明确的作用,因此达格列净(安达唐)不论在预防糖尿病心血管并发症方面,还是在糖尿病肾病等微血管并发症方面,都有良好的靶向器官保护作用。 也正是因为这些明确的保护作用,列净类药物在世界各国的糖尿病指南中的临床地位不断提高,现在在心血管疾病高危风险的糖尿病患者中,其临床地位已经超过二甲双胍,称为心血管风险高危糖尿病患者的首选药物。 达格列净(安达唐)通过增加尿糖降低血糖,通常来说,其单独用药时,发生低血糖的风险是比较低的,但如果与磺脲类药物、胰岛素等联合应用时,则更应该注意发生低血糖的风险控制。
已经帮助166人
2020-07-03 09:17
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吃达格列净片体重下降很大,一个多月瘦了十多斤正常吗?
口服达格列净及二甲双胍降糖治疗,体重下降明显。建议:二甲双胍会有体重下降的副作用,长时间服用会导致体重下降,建议调整胰岛素皮下注射控制血糖。内分泌科就诊。
已经帮助37293人
2021-01-12 08:49
达格列净饭前吃还是饭后吃效果好呢?
"达格列净的用法用量:推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。 达格列净片在早晨服用比较好,饭前饭后吃效果都是一样的。为了避免患者忘记服药,建议在每天同样的时间服用。"
已经帮助3471人
2021-05-18 14:59
服达格列净后体重减轻是怎么回事
达格列净是一种新型降糖药,通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄而发挥降糖作用。如果服用后体重减轻明显,建议咨询主治医生。   糖尿病本身就会导致体重下降,所以是否算不良反应还要咨询你的主治医生做一个全面的检查。
已经帮助6537人
2021-05-26 15:36
达格列净应如何储藏?
达格列净应密闭,不超过30℃保存。药品应放在安全、避光、通风、干燥的地方,以免药品变质失效。不同的药品贮存方法不同,有的需要密闭保存,有的则需要避光保存,有的需要低温冷藏。但是许多人往往因不懂得保管药物的常识或贮存方法不当,致使药品变质失效,造成极大的浪费。现将各类药品的贮存方法有:1、密闭保存;2、防潮保存;3、冷藏保存;4、避光保存。总之,家庭贮备药品应严格遵照不同药品的贮存要求仔细保管,防止药品变质失效或毒性曾加,以提高用药的有效性与安全性。
已经帮助2139人
2021-09-01 15:59
达格列净片降血压和血值吗?
达格列净具有全面的降糖作用,它是一个新型的降糖药,它通过特殊的机制让身体里的糖从尿中排出去,大量的糖从尿中排出去以后带来的血糖下降。在饮食和运动基础上,达格列净片可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净片不仅仅有全面的降糖作用,同时会带来体重的减轻和血压的辅助降低作用。另外,达格列净片的心血管安全性也非常好,在使用的时候一定是在医生的指导下分析是否适合使用这个药物。达格列净片往往经常用在已经有心血管疾病或者是肥胖,另外有心功衰竭的病人更加的适合。在使用的过程当中,医生会和患者进行沟通,了解它的疗效和安全性,评估是否适合使用以及使用的时间。在使用的过程当中,达格列净是糖尿病患者降糖药物里面比较优秀的药物,当然也可以和其他的药物联合使用。
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2021-09-01 16:04
达格列净治疗2型糖尿病有什么副作用?
在一项临床试验中,达格列净(Dapagliflozin)治疗相关的副作用发生率与安慰剂相似,达格列净常见的副作用有:低血糖、背部疼痛、生殖器感染、尿路感染、多尿、血脂异常和血细胞比容增加等。患者在服用降糖药达格列净期间,最好不要喝酒,因为酒精会造成低血糖,增加昏迷的风险,此外还可能导致乳酸性酸中毒。也不要喝浓茶,因为浓茶会降低达格列净的药效,与药物发生一定的冲突。达格列净的具体副作用是因人而异的,患者如果在治疗中出现严重副作用,请及时联系医生处理,不要自己盲目用药治疗,这可能会造成二次伤害。
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2021-09-26 17:02
达格列净治疗2型糖尿病的效果好吗?
中国队列研究中,与对照组相比,达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示:达格列净总体安全性良好。 在其他试验中,与安慰剂相比,达格列净可将糖尿病患者心衰住院(hHF)或CV死亡复合风险显著降低17%,作用效果十分明显。研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用,达格列净不仅能降低血压和减轻体重,还能够降低低血糖的风险,为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。
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2021-09-26 17:07
达格列净片会引起胃痛吗?
达格列净片可能会出现肠胃刺激、过敏反应或者肾功能损伤等,需要严格遵医嘱用药。 1、肠胃刺激:该药物属于一种常见的,能够用于糖尿病或者糖尿病酮症酸中毒的治疗,能够减少滤过葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的含量,如果平时长期大量的使用药物,也有可能会对胃肠黏膜造成刺激,引起恶心呕吐的症状。 2、过敏反应:达格列净片中也包含多种药物成分,如果自身属于过敏性体质,也有可能会出现过敏反应,导致皮肤瘙痒或者红疹等。 3、肾功能损伤:达格列净片药物成分也会通过肾脏代谢,而且也会有少量药物成分在肾脏的结局,长期下去也会造成肾功能损伤。 如果本身对于药物过敏,尽量避免使用。
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2023-05-08 17:09
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