达格列净片多久起效果？

可以。 近日（5月9日），英国阿斯利康（Asraglycerol）公布美国食品药品监督管理局（FDA）批准达格列净（Darglycerol）的新适应症：用于减少心衰死亡、心衰入院、心衰急诊等的风险。 在这之前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其应用于成年射血分数减低型心力衰竭（HFrEF）患者。这一新适应症的获得，使达格列净在不考虑左室射血分数（LVEF）的情况下，也能对心力衰竭产生显著疗效。 达格列净是一种SGLT-2抑制剂，它是一种具有内分泌功能的降糖药，能够有效的降低2型糖尿病的血糖，它的作用是抑制肾小管中近曲小管上的葡萄糖转运体，从而提高渗透性利尿的效果。然而，达格列净除了有利尿剂外，还能逆转心室重构，改善血管重构及纤维化，对心力衰竭也有一定的疗效。

在一项临床试验中，达格列净（Dapagliflozin）治疗相关的副作用发生率与安慰剂相似，达格列净常见的副作用有：低血糖、背部疼痛、生殖器感染、尿路感染、多尿、血脂异常和血细胞比容增加等。严重的副作用出现的几率比较低，包括：低血压、生殖器真菌感染、酮症酸中毒、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖、膀胱癌等。

达格列净片可能会出现肠胃刺激、过敏反应或者肾功能损伤等，需要严格遵医嘱用药。 1、肠胃刺激：该药物属于一种常见的，能够用于糖尿病或者糖尿病酮症酸中毒的治疗，能够减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的含量，如果平时长期大量的使用药物，也有可能会对胃肠黏膜造成刺激，引起恶心呕吐的症状。 2、过敏反应：达格列净片中也包含多种药物成分，如果自身属于过敏性体质，也有可能会出现过敏反应，导致皮肤瘙痒或者红疹等。 3、肾功能损伤：达格列净片药物成分也会通过肾脏代谢，而且也会有少量药物成分在肾脏的结局，长期下去也会造成肾功能损伤。 如果本身对于药物过敏，尽量避免使用。

中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示：达格列净总体安全性良好。 在其他试验中，与安慰剂相比，达格列净可将糖尿病患者心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%，作用效果十分明显。研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，达格列净不仅能降低血压和减轻体重，还能够降低低血糖的风险，为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。

波生坦片的治疗时间取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的临床判断。波生坦通常用于治疗肺动脉高压（PAH），并且治疗可能是长期的，需要持续监测和评估。在临床研究中，波生坦治疗持续时间中位数为2.7年，12名患者接受波生坦单药治疗至少2.5年，有的患者治疗时间甚至超过4年。此外，一些研究中患者的波生坦治疗持续了数周至数月，以评估疗效和安全性。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。