孟加拉碧康版奥希替尼适应症有哪些

非小细胞肺癌中最常见的驱动基因突变是EGFR基因，目前针对EGFR靶点的药物已由第一代发展至三代，奥希替尼（AZD9291）是三代药，除了能用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗，还可用于一二代EGFR药物耐药后携带T790M突变的患者。

奥希替尼（AZD9291）原研药是由阿斯利康（AstraZeneca）开发，目前已经在我国获批上市，适应症是经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阳性的非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。为国内肺癌患者的治疗带来了新的有效的方案。

奥希替尼原研药在我国的上市对于国内患者来说无疑具有重要意义，但原研药的价格却比较高，不是所有患者都能负担的起，因此很多国内患者倾向于购买孟加拉碧康版奥希替尼。

碧康版奥希替尼是仿制药，因为投入的成本少而定价也比较低，但在药物有效成分，适应症等方面都与原研药相同，患者无需担心。碧康目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。

孟加拉碧康版奥希替尼适应症和原研药相同，治疗效果也相差无几。在临床试验中，与一代EGFR靶向药相比，奥希替尼的中位总生存期显著增加，证明奥希替尼一线治疗EGFR突变患者具有明显优势。

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