
瑞士诺华Rydapt中文说明书
药品名称:Rydapt(midostaurin)
药品别名:midostaurin,米哚妥林
英文名:Rydapt
研发公司:诺华
型号规格:胶囊:25mg
【功能与主治】化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)、系统性肥大细胞增多症(ASM)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。
【用法与用量】口服,食物同服,AML推荐用量50mg,2次/日;ASM及其伴随疾病推荐剂量100mg,2次/日。
【不良反应】AML:最常见不良反应(≥ 20%)为发热性中性细胞减少,恶心,粘膜炎,呕吐,头痛,瘀斑, 肌肉骨骼痛,鼻出血,装置相关感染,高血糖,和上呼吸道感染。 ASM,SM-AHN,或MCL:最常见不良反应(≥ 20%)为恶心,呕吐,腹泻,水肿,肌肉骨骼痛,腹痛,疲乏,上呼吸道感染,便秘,发热,头痛,和呼吸困难。
【警告和注意事项】
1、 胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和来自动物生殖研究发现,Rydapt可能致胎儿危害。在动物研究中,Rydapt致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,应忠告妊娠妇女对胎儿潜在风险。Rydapt治疗开始前7天内证实生殖潜能女性妊娠状态,忠告生殖潜能女性用Rydapt治疗期间和末次剂量后共至少4个月进行有效避孕。忠告有女性伴侣男性用Rydapt治疗期间和末次剂量后共4个月进行有效避孕。
2、肺毒性
在用Rydapt作为单药治疗或与化疗治疗患者时发生间质性肺病和肺炎的病例,有些致敏性。监视患者对肺症状。在经受间质性肺病或肺炎体征或症状无一个感染病因患者中终止Rydapt。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921
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