
首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292)在2020年5月获美国食品药品监督管理局FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。塞尔帕替尼由美国礼来公司生产,美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,作为全球十大制药企业之一,2020年5月13日,礼来名列2020福布斯全球企业2000强榜第221位。
塞尔帕替尼的适应症包括:适应症:(1)成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)的成人和儿科患者,需要进行全身治疗;(3)年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者,需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性(如果合适的话,需要放射性碘)。
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心早期药物研发代理负责人、LIBRETTO-001研究牵头研究者Alexander Drilon博士指出:“塞尔帕替尼的获批是NSCLC治疗的重要里程碑,它使存在RET基因变异驱动的癌症可以像存在激活的EGFR和ALK改变的癌症一样,在全病程的治疗中具有靶向性。我很欣慰这些RET驱动型癌症治疗有了新的选择。”
塞尔帕替尼的治疗效果显著,那么ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼在国内买的到吗?塞尔帕替尼刚于2020在美国上市,由于上市时间较短,目前在我们国内还买不到。如果您有购买需求,又不方便出国,小编建议您联系国内正规专业的海外医疗服务公司(如医伴旅),安全放心。
相关热文推荐:ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼售价多少?/newsDetail/91619.html参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
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