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孟加拉珠峰奥希替尼的效果好吗

作者
郭药师
阅读量:626
文章来源:医伴旅
2025-01-21 18:00:00

538名患有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为标准治疗组(1代EGFR靶向药)以及3代靶向药奥希替尼组。

结果显示,奥希替尼组在中位无进展生存时间上比标准治疗组整整提高了8.5个月,中位持续缓解时间提高了8.7个月,而在安全性上,≥3级不良反应的发生比例也比标准治疗组更低,这惊人的疗效使得奥希替尼名声大噪,不仅疗效相对标准治疗组更加优异,而且在严重不良反应上也比第一代EGFR靶向药降低更多,也就是说,在使用奥希替尼的期间,为晚期非小细胞癌患者整体降低了54%的疾病进展或死亡风险!

也正是基于这个惊人的数据,FDA直接在2018批准了奥希替尼用于EGFR敏感突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗,为更多患者带去福音。

奥希替尼在2017年在国内获批上市,最初的奥希替尼定价与原厂相同,5万$的高价吓退了许多购买患者,终于在在2018年10月,奥希替尼成功进入中国医保名单,并直接下降70%的价格,定价为1.5万$,但仍旧十分昂贵。Everest Medicines(珠峰)是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰版本的奥希替尼目前是最受欢迎的,因其物美价廉,更适合长期使用,价格只为1200$。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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