孟加拉碧康英利达在国内买的到吗？

英利达靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。

一个代号为JAVELIN Renal101的大型的三期临床试验分析了英利达的治疗效果。结果Avelumab+英利达组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。无进展生存期（PFS）方面：Avelumab+英利达组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+英利达组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。Avelumab+英利达的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。

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孟加拉碧康英利达没有在国内售卖，国内患者如有需要孟加拉碧康英利达，可以联系专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服了解。

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