碧康奥希替尼效果怎么样？

在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。今天咱们就来详细了解一下碧康奥希替尼效果怎么样？

FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用奥希替尼（泰瑞沙），每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。

临床数据：无进展生存期（PFS）：使用奥希替尼（泰瑞沙）的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，奥希替尼几乎翻倍。

其中，对于有脑转移的患者来说，奥希替尼组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月，奥希替尼展现出了强大的入脑能力。总生存期（OS）：奥希替尼组的患者看起来总生存期会更长一些，18个月的生存率83%，而对照组只有71%。根据8月初的官方消息，奥希替尼组的OS结果显著好于对照组。 使用奥希替尼的患者的有效率为80%，疾病控制率97%。

肺癌患者经过长期服用一代靶向药易瑞沙或特罗凯后60%患者都会出现T790M基因突变，导致耐药发生。而奥希替尼恰巧是针对有此类基因突变的肺癌患者。目前奥希替尼已经被批准用于一线治疗非小细胞肺腺癌。

有需要的患者可以选择孟加拉碧康奥希替尼，碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。

脑转移作为肺癌高发的转移部位，目前临床预后较差。而奥希替尼在肺癌脑转移灶中展现的效果，非常令人鼓舞。

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