美国辉瑞劳拉替尼效果

劳拉替尼Lorlatinib是新一代酪氨酸激酶抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib对晚期非小细胞肺癌患者以及脑转移患者，临床治疗反应比较明显，并被FDA授予突破性药物资格，且在临床前肺癌模型上对染色体重排具有高活性，备受肺癌患者的期待。

劳拉替尼Lorlatinib由美国辉瑞公司研制。辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。

美国辉瑞劳拉替尼效果：2017年10月17日，辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼Lorlatinib的Ⅱ期临床试验完整数据：对于ALK阳性的初治非小细胞肺癌NSCLC患者，客观缓解率ORR高达90%，颅内ORR达到了75%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，客观缓解率ORR为69%，颅内ORR达到了68%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，ORR为33%，颅内ORR达到了42%；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为39%，颅内ORR达到了48%；对于ROS1阳性的经治患者，客观缓解率ORR为36%，颅内ORR达到了56%。实验结果显示劳拉替尼Lorlatinib在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。

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