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碧康艾曲波帕效果如何?

作者
医学编辑李莹
阅读量:241
2020-12-18 10:22

艾曲波帕对于血小板减少症具有良好的治疗效果。不但可以降低患者对血小板的输注要求,还可以提升血小板数值,减少化疗次数,最重要的一点是可以提高治愈率。

RAISE试验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗作用:这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究,患者均为成人慢性ITP,血小板<30×109 /L ,按2:1随机分入治疗组(艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量,最大75  mg/d,)和安慰剂组,治疗时间6个月。

6个月后,治疗组更多患者出现反应(治疗组52% vs.安慰剂组16%);6个月的治疗时间内,治疗组更多患者至少一次出现治疗反应(治疗组79% vs.安慰剂组29%)。

碧康艾曲波帕效果如何?

近几年来仿制药的崛起无疑是给患者带来了治疗的希望。目前在印度有很多的药厂十分有名,比如珠峰药厂以及碧康药厂。碧康制药股份有限公司(Beacon, 简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。

艾曲波帕在孟加拉珠峰药厂有两种规格,一种是25mg*14片规格的大约1000元左右,另一种是50mg*14片规格的大约在1500元左右。而另一大药厂,碧康药厂也有两种规格的艾曲波帕正在出售,一种为25mg*28片/规格的大约1500元左右,另一种50mg*28片/规格的约3000元左右。相比起来更适合患者长期使用,性价比更高。

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艾曲波帕的作用和效果和副作用?
艾曲波帕一种非肽类造血素受体激动剂,可刺激巨核细胞血小板生成,恢复血小板数量,增加骨髓细胞数量,对重型再生障碍性贫血(SAA)有较好疗效,该药常见的副作用包括头痛,腹泻,肌肉酸痛,恶心和疲倦。关于艾曲波帕艾曲波帕(Eltrombopag)是第二代促血小板生成素受体激动剂,为口服的非肽类小分子化合物,2018年在中国获批上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。目前临床上艾曲波帕主要用于年龄>1岁且对至少一种其他治疗无效的慢性ITP患者,难治性严重再生障碍性贫血(SAA),以及接受干扰素-利巴韦林治疗的丙型肝炎患者。艾曲波帕的作用1、作用于血小板生成素(TPO)受体跨膜区(c-MPL):艾曲波帕与血小板生成素(TPO)受体跨膜区(c-MPL)结合,从而启动一系列生物学反应。2、激活并增强JAK-STAT3/STAT5信号通路:通过与c-MPL的结合,艾曲波帕激活了JAK-STAT3/STAT5信号通路。这个通路在细胞信号传导中起到关键作用,能够影响细胞的增殖、分化和凋亡。3、激活并增强ATK信号通路:除了JAK-STAT3/STAT5信号通路外,艾曲波帕还能激活ATK信号通路。这也有助于促进细胞的增殖和分化。4、激活并增强MAPK信号通路:MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)信号通路是细胞内重要的信号转导系统,参与调节多种细胞功能。艾曲波帕通过激活MAPK信号通路,进一步促进细胞的增殖和分化。5、促进巨核细胞增殖、成熟和血小板生成:通过上述信号通路的激活,艾曲波帕能够促进巨核细胞的增殖和成熟,进而促进血小板的生成。这对于治疗血小板减少症等疾病具有重要意义。6、平衡免疫激活稳态:艾曲波帕还具有平衡免疫激活稳态的作用,这意味着它能够在一定程度上调节免疫反应,避免过度的免疫反应对机体造成损害。艾曲波帕的效果1、重型再生障碍性贫血艾曲波帕在治疗成人AA中的有效性和安全性已被多项研究证实。2012年,美国国立卫生研究院(NIH)的一项研究显示,在难治性SAA成人患者中使用艾曲波帕,有44%的患者在12周有血液学反应,且毒性极小[1]。2014年,该研究又纳入了18名12岁以上的患者,结果显示中性粒细胞、红细胞和血小板谱系显著增加,且患者耐受性良好。2017年,一项I/II期临床试验将接受艾曲波帕联合IST 治疗的SAA患者的疗效结局与历史研究比较。结果显示艾曲波帕联合IST的完全缓解率(CRR)和总缓解率(ORR)均高于历史队列。中位随访2年时,生存率为97%,复发率和克隆演变与历史数据接近。2020年,在一项前瞻性、开放标签、多中心、随机、III 期试验中,研究者比较了IST 联合或不联合艾曲波帕作为一-线方案治疗既往未经治疗的SAA患者的有效性和安全性。A组不接受艾曲波帕治疗,B组接受艾曲波帕治疗。结果显示,3个月后B组的CRR显著高于A组(22% vs 10%,p=0.01)。6个月时,A组的ORR为 41%,B组为68%。首次反应的中位时间为8.8个月(A组)和 3.0个月(B组)。2、原发免疫性血小板减少症ITP是以孤立性血小板减少为特征的获得性自身免疫性疾病,研究表明,艾曲波帕可使70%~80%慢性ITP患者血小板升高至(50~400)x10L并减少出血[1]。慢性ITP患儿服用艾曲波帕也安全有效,且未发生血栓事件,表明成人患者血栓形成可能与其他危险因素有关。1~6岁患儿起始剂量为25 mg/d ,≥6岁患儿起始剂量为50 mg/d ,多数于用药后4~6周起效7-5%。最新研究报道,27例ITP患者获得完全反应后停用艾曲波帕,2年持续反应率、完全缓解累积丢失率和反应率(血小板≥30x10/L)分别为66.4% ,46.7%和34.0%9。另一项前瞻性研究表明,30%ITP患者在停用艾曲波帕后可持续缓解,建议逐渐减量和停药以维持治疗反应,实现持续缓解。艾曲波帕的副作用艾曲波帕常见的副作用包括头痛,腹泻,肌肉酸痛,恶心和疲倦,以下为副作用一般处理措施:1、头痛:可以尝试休息、喝足够水、保持充分睡眠;如疼痛严重可咨询医生是否需要适当的止痛药物。2、腹泻:饮食宜清淡易消化,避免油腻食物;注意保持充足的水分补充,避免脱水;如症状严重可咨询医生是否需要适当的药物治疗。3、肌肉酸痛:可以适当休息,避免过度运动;局部按摩有助于缓解肌肉酸痛;如疼痛持续或加重,建议就医咨询。4、恶心:可以尝试多吃清淡易消化的食物,避免油腻食物;分多次少量进食;如恶心严重可咨询医生是否需要药物缓解。5、疲倦:保持规律作息时间,保证充足睡眠;适量运动,保持良好的营养饮食;如持续感觉疲倦,建议咨询医生进一步评估原因。以上处理措施仅供参考,具体副作用处理方法还应根据个体情况和医生建议来确定。参考文献[1] 张薇.艾曲波帕在再生障碍性贫血儿童患者中的有效性、安全性和群体药代动力学研究[D].山东大学,2023.DOI:10.27272/d.cnki.gshdu.2023.006067.[2] 张紫婵,毛琳,周鹭.艾曲波帕在血小板减少症中的治疗进展[J].交通医学,2023,37(02):142-145.DOI:10.19767/j.cnki.32-1412.2023.02.008.热文推荐:苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药如何购买
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艾曲波帕50mg的在哪里能买到正品?
艾曲波帕的是一种广泛用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。购买艾曲波帕50mg的方式主要有医院药房、线上药店、海外医疗服务机构、病友交流、正规海外代购等方式。艾曲波帕的作用与用途是治疗血小板减少症和再生障碍性贫血,本文将为您提供关于在国内购买艾曲波帕的准确答案,并为您提供相关信息。建议患者从正规渠道购买,遵医嘱用药。1、医院药房患者可以前往医院的药房购买艾曲波帕。在购买前,患者需要向医生提供处方和病情资料,医生会根据患者的具体情况开具处方。在医院药房购买药物,药物的质量和来源可以得到保证,同时医生也可以提供用药指导和建议。2、线上药店随着互联网的发展,越来越多的药店开始在网上销售药品,包括艾曲波帕。患者可以选择一些有资质和信誉的在线药店购买药物,但需要注意选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。3、海外医疗服务机构在线查找国内专业的海外医疗服务机构,正规有资质的海外医疗服务机构会和国外药企合作,能保证药物是正品,直邮到家,性价比更高。4、病友交流患者也可以和病友交流,了解他们的购药方式,或者和他们一起购买,但需要辨别药物的质量和安全性。5、正规海外代购对于一些国内无法购买到的药品,患者可以选择通过正规海外代购渠道购买。但需要注意的是,代购渠道需要正规合法,避免购买到假冒伪劣产品或者不符合规定的药品。在购买艾曲波帕时,患者需要注意以下几点:1、确保购买到的是正规渠道的药物,避免购买到假冒伪劣产品。2、遵循医生的建议和指导,按照规定的剂量和用法使用药物。3、注意药物的质量和安全性,避免购买过期或者变质的药品。更多关于艾曲波帕安全性的内容可以点击:艾曲波帕不良反应有哪些。阅读这篇文章了解更多详情。艾曲波帕的用药须知1、艾曲波帕可能会导致严重的副作用,例如肝脏问题、高血小板计数和更高的血栓机会、停止治疗后出血以及骨髓问题。2、艾曲波帕可能会损害肝脏并导致严重甚至危及生命的疾病。在服用艾曲波帕之前和治疗期间需要进行血液检查来检查肝脏。3、当某些抗病毒治疗与艾曲波帕 一起用于治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 感染引起的血小板减少症时,一些肝脏问题可能会恶化。4、如果患者出现任何肝脏问题的体征和症状,应立即告诉医生:皮肤或眼白发黄(黄疸)、尿液异常变深、异常疲倦、右上腹部疼痛。5、患者停止服用艾曲波帕后,医生将检查血小板计数至少 4 周。患者在停止服用艾曲波帕后如果出现任何瘀伤或出血,应告诉医生或药剂师。相关热文推荐:奥希替尼三代靶向药一个月多少钱?
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2024-02-20 15:05
艾曲波帕吃两个月有副作用吗?
艾曲波帕吃两个月通常有副作用,最常见的副作用包括头痛、失眠、咳嗽、恶心、腹泻、食欲减退、脱发、瘙痒、肌痛、贫血、发热、乏力、流感样疾病、寒战、外周水肿等。但是大多数副作用比较轻微,而且并不是所有的人都会出现副作用。以下会具体讲解艾曲波帕的几种副作用,如用药期间副作用难以忍受,应尽快告知医生处理。艾曲波帕的适应症1、1岁及以上原发性免疫性血小板减少症 (ITP) 自诊断后持续 6 个月或更长时间且对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)无效的患者。2、患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成年患者,用于治疗血小板减少症,其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。3、患有获得性严重再生障碍性贫血 (SAA) 的成年患者,这些患者对先前的免疫抑制治疗耐药或经过大量预处理,不适合造血干细胞移植。艾曲波帕吃两个月的副作用1、血液与淋巴系统疾病:贫血、嗜酸细胞增多症、白细胞增多症、血小板减少症、血红蛋白升高、血小板计数升高、白细胞计数降低等。2、代谢和营养性疾病:食欲下降、低钾血症、痛风、低钙血症、血尿酸升高等。3、精神疾病:睡眠障碍、抑郁、淡漠、情绪改变等。4、神经系统疾病:感觉异常、嗜睡、偏头痛、头痛等。5、眼部疾病:干眼、白内障、视力模糊、散光、眼痛、视力下降、视力障碍等。6、胃肠道疾病:恶心、呕吐、腹泻、口干、腹痛等。7、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、脱发、多汗、瘙痒、荨麻疹等。8、骨骼肌肉和结缔组织疾病:肌痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、骨痛、背痛等。9、全身疾病:胸痛、无力、发热、异物感等。艾曲波帕副作用的处理措施1、肝脏酶水平升高:建议监测肝功能,并必要时调整剂量或暂时停药。2、头痛:如果头痛轻微,可尝试休息和服用非处方止痛药,如布洛芬片等。3、肌肉痛或关节痛:可通过休息和热敷、理疗等方法进行缓解。4、皮疹:保持皮肤清洁、卫生,避免使用刺激性的洗护用品。5、腹泻:避免进食生冷的食物,比如雪糕等,必要时可遵医嘱使用止泻药物,比如蒙脱石散等。6、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴等方式进行降温,恢复正常体温。艾曲波帕的疗效对于成人ITP的治疗,在两项主要研究中,艾曲波帕与安慰剂进行了比较,涉及总共311名之前接受过治疗但这些治疗无效或疾病复发的患者。研究显示,艾曲波帕比安慰剂更有效,在第一项研究中,服用艾曲波帕的患者6周后,血小板计数至少达到每微升50000 个(这被认为足以预防出血并发症)。相比之下,服用安慰剂的比例为16%。在第二项研究中,在6个月的治疗期间,服用艾曲波帕的135名患者达到每微升50000-400000血小板目标的可能性是服用安慰剂的62名患者的8倍左右。除了另一项研究的数据之外,对这些数据进行了单独分析,检查了对药物的反应是否因成年患者在开始治疗前被诊断的时间而异。在近400名ITP患者中,治疗6周后血小板计数达到至少50000/μL的患者数量在6个月内诊断的患者和开始治疗前6个月以上诊断的患者之间大致相当。总结长期服用艾曲波帕可能会增加一些潜在的风险,需要在医生的指导下进行用药,并进行定期的监测和评估。出现副作用后不要自行停药或调整剂量,以免影响治疗效果并可能导致病情恶化,应不及时告知医生进行处理。如果副作用严重或不耐受,可能会考虑更换其他治疗方案或调整用药方案。相关热文推荐:艾曲波帕(Revolade)吃多久血小板才能稳定?
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2024-02-20 14:48
艾曲波帕(Revolade)吃多久血小板才能稳定?
一般情况下,艾曲波帕(Revolade)吃1-2周或者是4-6周左右血小板才能稳定,每个患者的病情不同,服药后血小板稳定的时间也不一样。艾曲波帕是一种治疗血小板减少症的药物,能刺激骨髓产生更多的血小板。对于不同患者,药物作用时间可能有所不同。艾曲泊帕治疗血小板减少的作用机制艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式,能够增加人体血小板的生成,艾曲波帕可通过增加血液中的血小板来降低出血风险。艾曲波帕(Revolade)吃多久血小板才能稳定一般情况下服用艾曲波帕后,血小板数量会在4-6周内逐渐增加,直到达到稳定水平。也有部分患者服用1-2周后,血小板就会上升,出现治疗效果。在某些情况下,患者可能在几周内就能看到血小板计数的改善,但稳定下来可能需要几个月的时间。另外,患者的身体素质也会影响药物作用时间,身体素质较好的患者可能在1个月左右就能使血小板数量恢复正常,身体素质较差的患者可能需要更长时间,比如3个月或者是3个月以上。具体的作用时间还需根据患者的具体情况和医生的建议确定。艾曲泊帕的用法用量艾曲波帕的起始推进剂量是50mg,每天服药1次,每天最大剂量建议不超过75 mg。对于中度或严重肝功能不全患者来说,起始剂量为25mg,每天1次。艾曲波帕与钙、铁、铝、镁等元素有一定的络合作用,可能会影响药物的吸收和利用,因此建议空腹或两顿饭之间的间隔时间为2个小时。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)。用药注意事项1、艾曲泊帕可能引起肝毒性,治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝功能。2、中断治疗可能导致比治疗前存在的血小板减少更严重,中断给药后每周监查全血细胞计数(CBCs),血小板计数至少4周。3、艾曲泊帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。4、艾曲泊帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后每月确定稳定剂量艾曲泊帕。常见艾曲波帕的版本和价格一、瑞士诺华原研药出口印度版1、25mg*14片:参考售价大约在1350元-2000元之间。2、50mg*14片:参考售价大约在2700元-3400元之间。二、老挝卢修斯版1、25mgx28片:参考售价大约在250元-500元之间。2、50mgx28片:参考售价大约在450元-700元之间。三、孟加拉碧康版1、25mg*28片:参考售价大约在850元-1200元之间。2、50mg*28片:参考售价大约在1600元-2200元之间。四、孟加拉珠峰版1、25mg*28片:参考售价大约在380元-600元之间。2、50mg*28片:参考售价大约在680元-800元之间。总结服用艾曲波帕时要遵循医生的建议和处方,定时定量服用,不可私自加大用量或者随意停止用药。相关热文推荐:依特立生(eteplirsen)从哪里能买到?
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阿那格雷仿制版也能有效治病吗?
导读:阿那格雷仿制版也能有效治病,阿那格雷仿制药的成分、作用机制、疗效与原研药相似或基本相同,有望成为国内血小板增多症患者的一个有效治疗选择,但仿制药的使用仍需遵循医生的处方和指导。阿那格雷仿制版也能有效治病阿那格雷仿制药是原研药的仿制品,它在成分、剂型和治疗作用上与原研药相同或非常接近,但价格通常更低。仿制药需要经过严格的审批流程,以确保它们在质量和疗效上与原研药相当。阿那格雷仿制版也需要通过相关部门批准后才能够上市,而且疗效也基本与原研药相同。根据一项多中心、随机对照试验的结果,阿那格雷仿制药在治疗血小板增多症方面的疗效与原研药相近,该试验比较了阿那格雷和羟基脲的疗效,结果显示阿那格雷组的血液学缓解率达到了87.63%,与羟基脲组的88.12%相近。此外,阿那格雷仿制药在安全性方面也与原研药相似。试验中两组的不良事件发生率相似,且阿那格雷组没有明显的血液学毒性,表明阿那格雷仿制药可以作为对羟基脲不耐受的血小板增多症患者的一个治疗选择。阿那格雷仿制版有哪些阿那格雷仿制版比较常见的有土耳其版、德国版等,不同版本的仿制药其生产厂家不同,售价也不一样。土耳其版阿那格雷仿制药常见的仿制公司有土耳其德姆制药、土耳其康西娜公司等。阿那格雷仿制版从哪里可以买到1、在线药店:一些在线药店可能提供阿那格雷仿制药的销售,患者可以通过网购的方式进行购买。2、医疗机构:能够提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等,可以选择医疗机构购买阿那格雷仿制版,通过邮寄的方式就能够获取药物。无论选择哪种购买方式,都应确保药品来源可靠,选择有良好信誉的药品销售商或药店购买。
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阿那格雷正品有合适的购买方式吗?
导读:阿那格雷适用于降低高危原发性血小板增多症 (ET) 患者的血小板计数,这些患者对当前治疗不耐受或当前治疗未将升高的血小板计数降低至可接受的水平。阿那格雷正品合适的购买方式1、医疗服务机构:患者可以通过正规的医疗服务机构购买阿那格雷,通常能够从国外药房直接购买并邮寄到患者手中。2、医院药房:阿那格雷已经在中国上市,可以前往医院就诊,由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买。3、线上药店:一些合法和可信的线上药店可能提供阿那格雷的销售,但购买前需要医生的处方。4、出国购买:有条件的患者也可以选择出国时在海外药房购买,可以购买自己想要的版本。阿那格雷的价格土耳其版阿那格雷的价格大约是1500元-2000元之间,日本武田的阿那格雷价格大约是6100元-6500元之间。美版阿那格雷的价格大约是1420美元一盒。出口德国版阿那格雷的价格大约是2500元-3000元之间。阿那格雷的特殊人群用药1、怀孕:根据动物研究的结果,阿那格雷可能会损害女性的生育能力,可能会导致分娩延迟或阻滞、未分娩的妊娠动物及其发育完全的胎仔死亡,因此孕妇不建议服用。2、哺乳期:没有关于母乳中是否存在阿那格雷,以及对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息,建议患者在治疗期间以及最后一次给药后一周内避免母乳喂养。3、肝功能损害患者:尚未研究阿那格雷在严重肝功能损害患者中的应用,严重肝功能损害的患者应避免使用阿那格雷。在开始治疗前,应评估阿那格雷治疗轻中度肝功能损害患者的潜在风险和益处。4、儿童用药:阿那格雷对7岁及以上儿童患者的安全性和有效性已经得到证实,目前尚无针对7岁以下儿童患者的数据,不建议7岁以下儿童患者用药。
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2024-05-21 15:00
2型糖尿病药物替尔泊肽的用药参考和禁忌症简介
导读:替尔泊肽(Tirzepatide)是一种新型的降糖药物,目前主要用于治疗2型糖尿病。替尔泊肽是能同时激活GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体和GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体的药物。这篇文章主要讲了替尔泊肽的用药参考、注意事项、作用机制、禁忌症等内容。用药参考替尔泊肽的建议起始剂量为5 mg每周一次皮下注射。如果需要额外的血糖控制,在当前剂量至少4周后,以2.5 mg的增量增加剂量。每周使用一次替尔泊肽,一天中的任何时间随餐或不随餐使用。在腹部、大腿或上臂皮下注射替尔泊肽。每次注射时轮换注射部位。注意事项在开始使用替尔泊肽之前,务必告知医生过敏史、病史以及正在使用的药物等信息,以确保安全有效地使用该药物。如果在使用替尔泊肽的过程中出现严重不良反应,如胰腺炎、低血糖、超敏反应等,应立即停止使用并寻求医生的帮助。替尔泊肽可能与胰岛素促泌剂或胰岛素同时使用会增加低血糖的风险,因此在使用这些药物时需要特别注意监测血糖水平,并根据需要调整剂量。作用机制1、增强胰岛素分泌:替尔泊肽可以刺激胰腺β细胞释放胰岛素,降低血糖水平。2、减少胰高血糖素分泌:它还可以减少胰高血糖素的分泌,这种激素会增加血糖水平。3、延缓胃排空:通过延缓胃中食物的排空速度,减少饥饿感和食物摄入。4、增加能量消耗:替尔泊肽还可能通过增加能量消耗来帮助减轻体重。禁忌症对替尔泊肽或其成分过敏的患者禁用此药,以免引起超敏反应,导致患者出现皮疹、荨麻疹等不适症状。有严重胃肠道疾病的患者禁用,因为使用替尔泊肽可能会引起胃肠道不良反应,且尚未在患有严重胃肠道疾病(包括严重胃轻瘫)的患者中进行研究,因此不建议在此类患者中使用。有严重的心力衰竭、心肌梗死、严重心律失常等心脏疾病的患者禁用。有严重的胰腺炎的患者禁用。有严重甲状腺问题的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用,因为替尔泊肽可能对胎儿或婴儿产生不良影响。替尔泊肽作为一种新型降糖药物,为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些需要显著减重的患者。具体的用药方案、剂量调整和长期效果还需要根据医生的指导和药品说明书的建议来进行。
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肺癌药物纳武利尤单抗的治疗效果和保存方式详解
导读:纳武利尤单抗适用于多种实体瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤等,是由美国百时美施贵宝公司研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力,从而达到治疗肿瘤的效果。这篇文章主要讲了纳武利尤单抗的治疗效果、保存方式、副作用及管理等内容。治疗效果1、尿路上皮癌:纳武利尤单抗联合顺铂和吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者的一线治疗,可以带来更高的客观缓解率,包括更大比例的完全缓解,以及更长的中位缓解持续时间。2、非小细胞肺癌(NSCLC):纳武利尤单抗围手术期治疗可切除NSCLC显著改善患者的无事件生存期(EFS),在中位随访25.4个月后,纳武利尤单抗围手术期治疗组显著延长了患者的EFS,中位EFS:未达到 vs. 18.4个月。3、晚期肾透明细胞癌:纳武利尤单抗单药一线治疗进展后,纳武利尤单抗+伊匹单抗挽救治疗在晚期肾透明细胞癌中显示出延长患者生存期的潜力。4、肌层浸润性膀胱癌(MIBC):纳武利尤单抗与白蛋白结合型紫杉醇的联合疗法展现出了对MIBC患者的治疗潜力,该疗法不仅安全而且有效,尤其适用于那些不适合或拒绝接受顺铂治疗的患者。5、肝癌:在一项II期临床研究中,27名可切除肝癌患者围手术期接受纳武利尤单抗联合或不联合伊匹木单抗治疗,两组中无患者因不良事件而推迟手术,但有7名患者因疾病进展或依从性差而未接受手术。在安全性方面,纳武利尤单抗单药组和联合用药组分别有23%和43%的患者出现3-4级不良事件,但总体上安全性是可接受的。保存方式未开封的纳武利尤单抗应在2-8℃的温度下避光保存,并且不可冷冻。这样的保存方式可以确保药物在有效期内保持稳定性和有效性。一旦开封后,按照生物学观点,应立即进行输注或稀释输注。如果无法立即使用,可以在2-8℃避光保存24小时,但在20-25℃的室内光照下最多只能保存8小时(这8小时包括给药时间)。如果药物在开封后超过这些时间限制,则不建议使用。副作用及管理使用纳武利尤单抗可能会引起一些副作用,如输液反应、免疫相关性不良反应、疲劳乏力和消化道反应等。纳武利尤单抗治疗期间还可能会引起免疫相关性不良反应,需要对患者进行持续监测,至少至末次给药后5个月。不良反应可能在治疗期间或治疗停止后的任何时间发生,应进行充分的评估以确认病因,并根据不良反应的严重程度进行相应的治疗调整。纳武利尤单抗作为一种免疫治疗药物,在多种癌症治疗中显示出了积极的效果,但具体的治疗效果和安全性需要根据患者的具体情况和临床试验结果进行评估。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-21 14:28
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