奥希替尼9291纳入医保了吗？

2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼9291用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年12月18日，阿斯利康宣布，美国FDA已接受奥希替尼的补充新药申请(sNDA)，内容为用于中枢神经系统(CNS)转移，EGFR突变阳性(外显子19缺失或外显子21突变)的NSCLC一线治疗。

临床3期试验分析了奥希替尼9291治疗肺癌的效果，奥希替尼（泰瑞沙）治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月，且客观缓解率达到71%，远高于标准化疗（31%）。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月。 

2017年国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼9291在国内上市，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

奥希替尼9291纳入医保了吗？奥希替尼9291已经被纳入医保了，在2018年10月，国家医疗保障局发布奥希替尼在内的《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》。

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