阿西替尼是治疗什么的靶向药?阿西替尼(英利达)是治疗肾癌的靶向药物,阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,阿西替尼(英利达)于2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月,阿西替尼(英利达)获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
相关临床试验表明,阿西替尼(英利达)治疗肾癌,可以抑制肿瘤进展,延长患者的无进展生存期。患者使用阿西替尼需要注意以下事项:
(1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼(英利达)前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿西替尼剂量。(2)曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。(3)曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼(英利达)和在这些患者中不应使用。
(4)曾发生胃肠道穿孔和瘘管,包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。(5)曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用阿西替尼(英利达)治疗开始前监视甲状腺功能,和自始至终定期。(6)计划手术前至少24小时停止阿西替尼。
相关热文推荐:阿西替尼医保报销后实付多少? /newsDetail/81156.html
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。