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2020年比卡鲁胺售价多少一盒?

作者
医学编辑王东云
阅读量:193
2020-11-18 10:02

比卡鲁胺(康士得)是抗雄激素的非甾体 类特效药物,可对雄激素受体进行竞争性拮抗,破坏雄激素对前列腺细胞增殖、生长的调节作用,阻断双氢睾酮的生理作用,达到抑制前列腺癌细胞异常分裂增殖的目的。此外,比卡鲁胺对细胞凋亡也具有有效的诱导作用,以保持机体内血清 PSA 的正常水平。该药在1999年就已经在我国获批上市了,作为一种治疗效果小且副作用小的药物,其一上市便受到了患者的关注。

那么,在2020年比卡鲁胺售价多少一盒呢?

2020年,比卡鲁胺在国内的售价依然比较昂贵。虽然该药目前已经获批在国内上市,但是对于很多经济家庭条件有限以及想要减轻经济负担的患者来说,仍旧承担不起。对此,患者便可选择购买海外在售的比卡鲁胺。

2020年比卡鲁胺售价多少一盒?

据医伴旅了解,在印度,一盒规格为50mg*28片的比卡鲁胺,售价仅在600元左右。这个价格可以说是比较亲民的了,不失为患者的一个购药新选择。基于药品价格会受到汇率浮动而变化,所以有想要咨询其具体价格的,可联系国内专业且正规的海外医疗服务公司医伴旅。

在购得药品后,患者务必按照说明书来用药。比卡鲁胺推荐用法为口服,50 mg/次,1次/日,用本药治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

对于不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者来说,比卡鲁胺的推荐用量为一次150 mg/次,1次/日。而对于肾损害的患者以及轻度肝损害的患者,都无须调整比卡鲁胺的剂量。

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比卡鲁胺一个月花多少钱?
前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别位列全球第2位和第5位。雄激素可促进前列腺癌细胞的生长分化,比卡鲁胺属于新兴的单纯抗雄激素药,可避免传统睾丸切除术后对患者心理、生理带来的不良影响,临床用药观察显示其可显著改善患者临床症状。比卡鲁胺片在中国上市的时间是2005年。当时,该药物由拜耳公司(Bayer)引入中国市场,主要用于前列腺癌的治疗。那么,比卡鲁胺一个月花多少钱? 比卡鲁胺一个月用量 要想知道比卡鲁胺一个月花多少钱,首先就要知道比卡鲁胺一个月的用量是多少,按照比卡鲁胺的推荐剂量,成年男性包括老年人应口服,一天一次,一次一片(150mg)。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止,目前已知比卡鲁胺的规格为50mg*28片,一个月下来是需要180片,相当于6盒半。 比卡鲁胺价格 比卡鲁胺虽然已经进入医保,但很多人还是选择使用海外版本的比卡鲁胺,据了解,英国阿斯利康生产出口印度的比卡鲁胺规格为50mg*28片,售价250元左右一盒,如果患者使用这个版本的比卡鲁胺,那么一个月仅需要花费1600元左右,可以说是相当划算了。 目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买比卡鲁胺,首先购药时需签订三方合约,保障了药品的质量和真实性,其次购药方式为海外直邮,患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门,非常方便靠谱。 热文推荐:波奇替尼一个月要多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/119694.html
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2023-06-08 11:51
服用比卡鲁胺片的禁忌
服用比卡鲁胺片的禁忌 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童;对比卡鲁胺过敏的患者禁用。特非那定、阿司咪唑或西沙比利不能联合比卡鲁胺一起使用。有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。中、重度肝损害患者需慎用比卡鲁胺。 服用比卡鲁胺片需注意: 已观察到严重的肝损伤和致命的肝衰竭。在开始使用比卡鲁胺治疗之前监测血清转氨酶水平,在治疗的前四个月定期监测,此后定期监测血清转氨酶水平,以及提示肝功能障碍的症状或体征。肝损伤患者慎用比卡鲁胺。 出血伴随使用香豆素抗凝剂。密切监测凝血酶原时间 (PT) 和国际标准化比值 (INR),并根据需要调整抗凝剂剂量。对于已经开始使用比卡鲁胺的已经接受香豆素抗凝剂治疗的患者,应密切监测 PT/INR。 据报道,当用作单一药物时,在用比卡鲁胺150mg治疗期间会出现男性乳房发育和乳房疼痛。 比卡鲁胺与LHRH激动剂联合使用。LHRH激动剂已被证明可降低男性的葡萄糖耐量。应考虑监测接受比卡鲁胺联合LHRH激动剂的患者的血糖。 建议监测前列腺特异性抗原(PSA)。如果 PSA 升高,评估临床进展。 比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺必须每日同一时间服药,饭前或饭后均可,早晨或晚上均可。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用一整杯温开水(约200ml)送服。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。通常比卡鲁胺有良好的耐受性,很少有患者出现因不良反应停药的情况。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。 相关热文推荐:比卡鲁胺用药后的副作用
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比卡鲁胺用药后的副作用
比卡鲁胺用药后的副作用 比卡鲁胺用药后常见的副作用有贫血、乏力、潮红、偶见超敏反应、血管神经性水肿和荨麻疹等,患者可以出现食欲降低、性欲降低、抑郁等表现,还可以伴有头晕、嗜睡等神经系统症状。每个患者的病情和体质不同,副作用的表现也是不一样的。 2项研究的生存率和安全性更新,其中非转移性(M0)局部晚期疾病患者接受150 mg比卡鲁胺单药治疗或去势治疗。 方法:根据方案汇集2项相同设计的开放标签多中心研究的数据。T3/4期前列腺癌症患者被随机分为每天服用150毫克比卡鲁胺或阉割(睾丸切除术或每28天服用3.6毫克醋酸戈舍瑞林),比例为2:1。 结果:480例局部晚期前列腺癌症患者随机接受治疗。中位随访6.3年后,死亡率为56%。两组患者的总生存率(危险比1.05)或进展时间无统计学显著差异。比卡鲁胺单药治疗组在性兴趣(p=0.029)和体力(p=0.046)这两个生活质量参数方面有统计学显著的益处。 不良事件发生率最高的是去势组的潮热药物副作用,以及比卡鲁胺组的乳房疼痛和女性乳房发育不良。其他类型的不良事件发生率较低。比卡鲁胺耐受性良好,很少有药物相关的退出研究,在更长的随访中也没有发现新的安全问题。 比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩,该药可用于治疗局部晚期或者是无远处转移的前列腺癌,特别是针对于前列腺癌比较严重,不能够采取手术或者是不愿意接受手术的,可以服用本药品来控制病情。 比卡鲁胺临床常与黄体生成素释放激素类似物,或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,若有不耐受,及时联系医生,调整治疗方案。 相关热文推荐:玛格妥昔单抗适应症,治疗效果,用法用量,副作用,注意事项及价格说明 参考文献 Iversen P, Tyrrell CJ, Kaisary AV, Anderson JB, Van Poppel H, Tammela TL, Chamberlain M, Carroll K, Melezinek I. Bicalutamide monotherapy compared with castration in patients with nonmetastatic locally advanced prostate cancer: 6.3 years of followup. J Urol. 2000 Nov;164(5):1579-82. PMID: 11025708.
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2023-05-26 14:03
比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办?
随着临床医疗技术的发展,去势手术治疗前列腺癌患者的疗效得到了肯定。单纯的去势手术治疗前列腺癌可有效降低血清雄激素水平,但针对肾上腺来源的雄激素水平的降低作用较弱,且在术后患者的复发情况较严重,因此在临床中针对前列腺癌患者阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素为有效的治疗方法。比卡鲁胺片为非甾体类抗雄激素药物,其药物作用机理为阻断双氢睾酮和雄性激素结合受体,对改善前列腺肿瘤体积具有重要的作用,那么,比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办? 比卡鲁胺片多久耐药 比卡鲁胺片一般可能两年左右会耐药,不同的患者病情可能会有所不同,因此服用药物耐药的时间也会有所不同。比卡鲁胺耐药后,患者需要考虑,联合治疗方案,或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 比卡鲁胺片耐药后怎么办 前列腺癌患者对比卡鲁胺耐药后,可以更换阿比特龙进行内分泌治疗,另外还可以做局部放疗来控制肿瘤。放疗是利用高能射线对肿块和转移淋巴结进行照射,通过射线能量杀死肿瘤细胞,副作用比化疗小很多,照射总时间大约在一个月。不需要长时间住院,在完成计划后门诊放疗即可,两三天就可以完成。 在这里医伴旅小编有话要说,在使用比卡鲁胺片治疗期间,小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药,不同的药物服用剂量和周期都不同,具体的还是应由医生来为您制定。切勿听信网络小道消息就自行更改药物剂量来获得双倍的治疗效果或者减轻副作用,这些根本没有科学依据,不值得信任。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:比卡鲁胺片副作用都有哪些,有什么忌口?
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2022-10-26 14:52
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瑞普替尼的机制和注意事项
导读:瑞普替尼(Augtyro)是一种针对ROS1、TRK和ALK的酪氨酸激酶抑制剂,通过与活性激酶构象有效结合,避免来自各种临床耐药突变的空间干扰,从而抑制肿瘤细胞的增殖。美国食品和药物管理局已经批准新一代酪氨酸激酶抑制剂瑞普替尼用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。作用机制瑞普替尼具有低分子量大环结构,能够高选择性地靶向ROS1、TRKA-C和ALK,并且对这些靶点具有很高的效力。它能够显著增强对颅内肿瘤的活性,尤其对ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出良好的疗效。用法用量瑞普替尼的推荐剂量为160mg,每日口服一次,连续服用14天,然后增至160mg,每日两次,持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。注意事项1、中枢神经系统不良反应:瑞普替尼可导致头晕、共济失调和认知障碍等中枢神经系统不良反应。2、肝脏毒性:治疗期间可能出现丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高。3、肌痛与肌酸磷酸激酶升高:瑞普替尼可能引起肌痛,伴或不伴肌酸磷酸激酶(CPK)升高。4、高尿酸血症:可能引起高尿酸血症,需定期监测血清尿酸水平。5、骨骼骨折:瑞普替尼可能增加骨骼骨折的风险。6、胚胎毒性:瑞普替尼可能对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性和男性在治疗期间采取有效的避孕措施。7、间质性肺病或非感染性肺炎:用药期间注意监测患者是否出现提示新发或恶化的间质性肺病或非感染性肺炎的肺部症状,疑似患者立即停用,确诊后需要永久停用瑞普替尼。常见副作用及处理措施最常见的不良反应 为头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲乏、认知障碍和肌无力。在治疗过程中可能会感到头晕,建议避免饮用大量含咖啡因的饮料,包括咖啡、茶和苏打水,避免突然移动,例如小心地从躺着的位置坐起来。如果站起来时感到头晕,请扶住椅子或桌子以保持平衡,然后缓慢地站起来。
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2024-05-07 15:11
阿普昔腾坦用药注意事项及用药指南
导读:阿普昔腾坦(Aprocitentan)是具有新颖的作用机制,对难以控制的高血压患者降低血压具有显着且持续的作用。在使用阿普昔腾坦时,患者应遵循医生的指导,并注意监测和报告任何不良反应。如果对用药有任何疑问,应及时咨询医生或药师。用药注意事项1、胚胎-胎儿毒性:阿普昔腾坦对胚胎和胎儿有毒性,因此孕妇禁止使用此药。育龄女性在使用前应排除怀孕,并在整个治疗期间及停药后一个月内使用有效的避孕方法。2、肝毒性:治疗开始前应检测肝功能,包括血清转氨酶和总胆红素水平。治疗期间应定期复查肝功能,并注意监测肝功能受损相关的临床表现。3、液体潴留:液体潴留和外周水肿是ERAs的已知影响,老年和慢性肾病患者使用时应特别注意。如果出现临床症状明显的体液潴留,应进行适当治疗,并考虑停用阿普昔腾坦。4、血红蛋白减少:阿普昔腾坦可能导致血红蛋白浓度下降,建议在治疗前和治疗期间定期测量血红蛋白。5、精子数量减少:阿普昔腾坦可能会对精子发生产生不利影响,建议男性注意对生育能力的潜在影响。6、药物相互作用:阿普昔腾坦能抑制CYP3A4和CYP2C家族的所有成员,同时是CYP3A4的诱导剂。因此,与CYP3A4底物或BCRP底物的药物同时使用时,应考虑潜在的相互作用。用药指南阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每日一次。患者应整片吞服,可以与食物同服或不同服。如果漏服一剂,应跳过漏服的剂量,在正常时间服用下一剂,不要在同一天内服用两剂。如果服用过量,应根据需要采取标准的支持措施。由于阿普昔腾坦与蛋白质高度结合,透析可能无效。有效性和安全性阿普昔腾坦的有效性和安全性已在730名收缩压≥140mmHg成人的3期PRECISION研究中得到证实,这些成人至少服用了3种抗高血压药物。阿普昔腾坦(每天12.5mg)在4周时的降低血压方面具有良好的耐受性,并且在统计学上优于安慰剂,并且在40周时具有持续的效果。
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2024-05-07 14:53
肺动脉高压药物利奥西呱片的购买方式和治疗效果简介
导读:利奥西呱,也称为Adempas或Riociguat,主要用于治疗肺动脉高压(PAH)和慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)。患者在使用利奥西呱时应遵循医生的指导,并进行定期的医疗评估和监测,以确保药物的安全性和有效性。这篇文章主要讲了利奥西呱的作用机制、治疗效果、用药禁忌、购买方式等内容。作用机制利奥西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂,作用于心肺系统中的酶和对一氧化氮(NO)受体。当NO结合至sGC,酶催化信号分子环磷酸鸟苷(cGMP)的合成,cGMP在影响血管张力、增殖、纤维化和炎症调节过程中细胞内起重要作用。肺动脉高压伴随内皮功能障碍,一氧化氮的合成受损和NO-sGC-cGMP通路的刺激不足。利奥西呱通过双重作用模式刺激NO-sGC-cGMP通路和导致cGMP生成增加与随后血管扩张。治疗效果利奥西呱能改善PAH患者的运动能力和次要疗效终点,如肺血管阻力、NT-proBNP水平、世界卫生组织功能分级、临床恶化时间和Borg呼吸困难评分。在CHEST-1研究中,利奥西呱显著改善了慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者的运动能力和肺血管阻力。有研究显示,慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者长期使用利奥西呱具有良好的耐受性,并且研究人员发现了两个与治疗相关的预后因素。用药禁忌利奥西呱禁用于妊娠期。重度肝功能损害、重度肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)患者禁用。哺乳期女性在用药期间应停止哺乳。它不得用于收缩压低于95mmHg的患者,且在治疗期间需要戒烟。购买方式医院药房:许多医院内设有药房,可以提供医生开具的处方药物。零售药店:患者可以拿着医生开具的处方到附近的药店购买利奥西呱。在线药店:一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。医保购买:如果利奥西呱已经纳入国家医保目录,患者可以使用医保在定点医疗机构或药店购买。海外医疗服务机构:国内专业的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取药物,能保证是正品,性价比更高,而且邮寄到家。利奥西呱作为一种治疗PAH和CTEPH的药物,在临床上显示出一定的疗效,但其使用需要在医生的指导下进行,并且要密切监测患者的反应和潜在不良反应。
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黏多糖贮积症Ⅰ型药物拉罗尼酶的作用功效和使用禁忌详解
导读:拉罗尼酶(laronidase)是一种人工DNA重组的人α-L-艾杜糖醛酸酶(α-L-iduronidase),它属于糖蛋白类别。这种酶被用于治疗罕见遗传性疾病黏多糖贮积症I型(MPS I)患者的长期酶替代治疗,以应对疾病的非神经系统表现。这篇文章主要讲了拉罗尼酶的上市背景、作用功效、使用禁忌等内容。上市背景拉罗尼酶在2003年经FDA批准在美国上市,成为全球首个用于罕见遗传性疾病黏多糖贮积症I型的治疗药物,并适用于患有Hurler和Hurler-Scheie形式的MPS I型患者以及具有中度至重度症状的Scheie形式的患者。此外,它还被用于治疗赫尔利综合征、粘脂沉积症I型和脂肪软骨营养障碍等。在中国,国家药品监督管理局于2020年6月通过优先审评审批程序批准了拉罗尼酶浓溶液上市,用于确诊为黏多糖贮积症Ⅰ型患者的长期酶替代治疗。作用功效1、改善非神经系统表现:拉罗尼酶主要用于治疗MPS I的非神经系统表现,包括面容异常、骨骼畸形、肝脾增大、心脏病变、角膜混浊等。2、降低尿GAG水平:在临床研究中,拉罗尼酶能快速并持续降低尿GAG水平,这是评估疗效的一个重要生物标志物。3、提供多器官系统临床效益:改善致残率和死亡率,并显著提高患者的生活质量,包括残疾指数和疼痛指数、睡眠质量、视力和听力等。4、稳定或逆转临床症状:长期治疗可以稳定或逆转MPS I的临床症状,如肺功能、6分钟步行能力、关节活动度、左室肥厚、肝脾肿大等。5、改善呼吸功能和行走能力:临床研究表明,拉罗尼酶能改善用力肺活量(FVC)和6分钟步行试验(6MWT)的表现。6、减少肝脏体积:治疗可以迅速且持续减少肝脏体积,使患者达到正常肝脏体积。7、对心脏的影响:治疗52周后,5岁以下患者的左室质量平均下降,表明对心脏结构有积极影响。8、围手术期使用:在造血干细胞移植(HSCT)围手术期使用拉罗尼酶可以改善致残率和死亡率以及认知结局。使用禁忌对拉罗尼酶或任何辅料过敏的患者禁用。患有急性发热性或呼吸系统疾病的患者,在输注拉罗尼酶时可能面临更大的输注反应风险。妊娠期间不得使用本品,因为关于孕妇使用本品的数据尚不充分。建议在本品治疗期间停止哺乳。本品不得与氯喹或普鲁卡因同时给药,由于可能存在干扰细胞内拉罗尼酶摄取的风险。
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