
劳拉替尼(Lorlatinib)是 Lorbrena 的活性成分,是美国辉瑞制药有限公司开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂,属于小分子药物。2018 年 11 月,FDA 批准用于治疗在接受克拉唑替尼及至少一种 ALK 抑制剂后病情仍进展,或在接受艾乐替尼或者色瑞替尼作为第一个 ALK 抑制剂治疗后病情仍进展的 ALK 阳性转移性非小分子肺癌患者。
距离劳拉替尼获批上市以来,其已经在国外上市2年之久。那么,在我国,劳拉替尼(Lorlatinib)进入医保了吗?
答案是没有。因为目前劳拉替尼还是未能够获得国家药品监督管理局的批准在国内正式上市,所以其也就无法进入医保目录之中了。不过坚信在各方的共同推动下,该药也会尽快和国内患者见面,同时也会很快进入医保范围内,届时为患者的治疗带来更多的便利和实惠。
劳拉替尼(Lorlatinib)制剂的剂型为薄膜包衣片剂。FDA 批准规格是 25mg、100mg 两个规格。片型特征为:25mg 规格为棕黄色 8mm 圆形片剂,一面印有“Pfizer”另一面印有“25”和“LLN”;100mg 规格为淡紫色 8.5mmX17mm 椭圆片剂,一面印有“Pfizer”另一面印有“LLN100”。本品包装采用高密度聚乙烯瓶包装,包装规格为 30 片 / 瓶,保存条件为20-25℃。
国内如有需要的患者,可联系医伴旅来获取国外在售的劳拉替尼(Lorlatinib)。
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参考资料: FDA说明书更新于2021年03月03日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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