免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯易瑞沙国内有吗?

易瑞沙国内有吗?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:199
2020-10-19 11:22

易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤,能抑制肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。

易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗,那易瑞沙国内有吗?

易瑞沙的购买渠道:目前,易瑞沙已经在国内上市了,患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买,说到买药首先想到的就是价格问题,易瑞沙纳入国家医保,规格为250mg*10粒/盒,医保后的售价是950元一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000元左右。 

由于易瑞沙专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,规格是:250mg*10粒/盒,医保后的价格约为600元,一个月的费用就是1800元左右!     

相比来说,印度易瑞沙较为亲民,规格为250mg*30粒/盒,一个月大概是在800元左右,患者每月大约需要承担800元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 

易瑞沙国内有吗?

患者可以根据自身情况选择不同版本使用,如您有印度版的易瑞沙需要,又不方便出国门,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品!

相关热文推荐:易瑞沙去哪可以买到? /newsDetail/74032.html

相关药讯
吉非替尼片治疗肺癌的作用功效详解
导读:吉非替尼片(Gefitinib Tablet),商品名为易瑞沙(Iressa),是一种口服的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在患者肿瘤细胞中存在EGFR敏感突变时,是治疗肺癌晚期效果较好的药物之一。吉非替尼片治疗肺癌的作用针对特定基因突变,吉非替尼特别适用于肺腺癌或肺癌中带有EGFR基因突变的患者。吉非替尼能促进肿瘤细胞的自动凋亡,并帮助肿瘤细胞实现自我管理、自我约束和自我控制,从而抑制其过度增长。通过改变靶点信号通路,杀灭癌症病灶,减少肿瘤细胞的数量。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,吉非替尼能够在一定程度上改善病情,提高生活质量,并延长患者的生存时间。在临床实验中,吉非替尼已被证实可以改善与疾病相关的症状,如咳嗽、气短和胸痛等。吉非替尼片的疗效和生存期吉非替尼治疗的患者中,有较高比例的患者达到了客观缓解(肿瘤缩小或消失)。尽管吉非替尼能够显著改善PFS,但在一些研究中,与传统化疗相比,总体生存期(OS)的改善并不显著。但对于携带EGFR敏感突变的患者,吉非替尼提供了更好的生活质量和较少的毒副作用。吉非替尼在治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效,能够有效控制肿瘤进展,改善患者症状和生活质量。吉非替尼片的药代动力学吉非替尼口服给药后,吉非替尼吸收较慢,平均终末半衰期约为41小时。每天给药1次,经过7-10天的给药后达到稳态。血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。与CYP3A4诱导剂合用可降低疗效,与能引起胃pH持续升高的药物合用,可使吉非替尼的血浆浓度降低。目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料,动物实验中观察到生殖毒性,建议在接受治疗期间避免妊娠和哺乳。吉非替尼也存在一些不良反应,如腹泻、皮疹、皮肤瘙痒等。在服用吉非替尼期间,患者应密切关注身体状况,并在医生的指导下进行治疗。需要注意的是,吉非替尼主要对非小细胞肺癌有效,对于其他类型的肺癌,治疗效果可能并不显著。在使用前应进行全面评估,并在医生的指导下进行治疗。
已帮助人数74人
2024-04-07 17:52
吉非替尼:治疗肺癌晚期的生存期概况
导读:吉非替尼(Gefitinib)是一种口服的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是携带EGFR敏感突变的患者。吉非替尼的出现显著改善了这部分患者的治疗情况和生存期。吉非替尼治疗肺癌晚期的生存期患者从服用药物到具有耐药性的时间,从6~18个月不等,因此总体生存率尚不明确,通常在1~2年。 若服用吉非替尼一段时间后,部分患者出现耐药性,可能会出现肺癌转移,这样生存时间就会缩短。从目前的临床试验来看,病情发展处于中位无进展期的患者,服用吉非替尼后生存期为10.9个月左右,但是,对于病情发展处于终末期的患者来说,服用吉非替尼后生存期可能会有所降低。吉非替尼临床研究试验中的生存期根据IPASS研究,与传统化疗方案相比,接受吉非替尼靶向治疗的EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的效果更优。该研究显示,使用吉非替尼的患者客观缓解率(ORR)为71.2%,中位无进展生存期(PFS)为9.6个月,而中位总生存期(OS)为21.6个月。尽管在IPASS研究中,两组患者的总体生存率相似,但吉非替尼组的毒副作用(如骨髓抑制)明显减少。有报道显示,一位45岁的女性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,通过靶向药物治疗获益超过10年,生存期更是超过20年。吉非替尼与化疗相比的生存期在NEJ009研究中,与单独使用吉非替尼相比,吉非替尼联合化疗(卡铂+培美曲塞)治疗的中位PFS分别为11.2个月和20.9个月,ORR分别为67%和84%,中位OS分别为38.8个月和52.2个月。尽管联合用药组3级及以上不良反应发生率较高,但总体耐受性较好。但并不是所有接受吉非替尼治疗的患者都能达到这样的生存期,因为每个患者的具体情况和反应都是不同的,生存期自然也是不一样的。吉非替尼治疗肺癌晚期的生存期是一个复杂的问题,需要根据患者的具体情况和病情进展进行判断。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的反应和病情变化,以最大程度地延长患者的生存期并提高生活质量。患者也应积极配合治疗,保持良好的心态和生活习惯,以提高治疗效果和生存期。
已帮助人数84人
2024-04-07 17:52
吃吉非替尼身上起红疹是好现象吗?
吃吉非替尼身上起红疹一般不是好现象,并不是说明疾病好转,是药物副作用所致。吉非替尼治疗期间起红疹通常与药物过敏、皮肤不良反应等原因有关,患者可在医生的指导下通过日常生活管理、药物治疗等方法缓解。吃吉非替尼身上起红疹的原因吉非替尼是治疗晚期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的一线抗癌药,但治疗过程中可能会引起皮疹等不良反应,常见原因如下:1、药物过敏:如果患者属于过敏体质或者对吉非替尼中的任一成分过敏,吉非替尼治疗期间可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、水肿等症状。2、皮肤不良反应:吉非替尼治疗过程中可能会引起一些皮肤反应,例如皮疹、多形性红斑和大疱性皮炎等,部分患者可能伴有瘙痒和烧灼感。红疹处理措施1、注意饮食:饮食方面应营养均衡,加强营养,多补充高蛋白食物如鸡蛋、牛奶、瘦肉等,少吃虾、蟹、鱼、葱蒜等易致敏食物。2、生活习惯:合理安排日常生活,保证劳逸结合,睡眠充足,避免紧张、抑郁等情绪,避免熬夜和过度疲劳。3、皮肤护理:注意观察皮损的变化,加强润肤,避免洗烫搔抓。注意保护好皮损部位,避免瘢痕形成,保持清洁。4、避免接触过敏原:日常做好皮肤防护,远离过敏原,避免接触化学制剂、致敏药物、尘螨、花粉等致敏物质。5、适当运动:加强体育锻炼,增强抵抗力。注意个人卫生,常换被服,多通风。6、药物治疗:如果红疹症状严重,患者可在医生的指导下使用炉甘石洗剂、莫匹罗星软膏、红霉素软膏等药物外用,或者口服西替利嗪、氯雷他定等抗组胺药物治疗。7、暂停用药:必要时患者可在医生的评估下暂停用药,或者使用其他药物代替治疗。吃吉非替尼好转的现象1、症状减轻:肺癌常见症状有咳嗽、呼吸困难等,如果使用吉非替尼后患者的咳嗽、咳血、痰中带血、呼吸困难等症状减轻或者好转,此时可能是好转的迹象。2、胸痛减轻:当肺癌侵袭邻近器官组织时,常表现为胸部隐痛或钝痛,没有明显固定位置。如果吉非替尼治疗后患者胸部疼痛减轻,可能说明肺部肿瘤被控制,没有进一步扩大或减小。3、体重增加:肺癌患者可能会出现消瘦、营养不良、身体状态差的情况,如果吉非替尼质量后患者的身体状况进一步好转,例如体重增加、有精神等,可能说明正在好转。4、体力状况改善:患者的体力可能会受到肿瘤影响,出现疲劳、乏力的情况,如果吉非替尼治疗后这些症状好转,可能意味着病情在好转。5、影像学检查结果显示改善:如果患者的CT、X光等检查结果改线,可能说明治疗有效。总结使用吉非替尼治疗期间出现红疹并不意味着疾病好转,治疗期间建议患者定期复查,关注身体各项指标以及症状反应,出现不适后及时医院就医,积极处理。相关热文推荐:西苯唑啉治房颤效果怎么样?
已帮助人数176人
2024-02-04 16:10
吉非替尼的作用功效及价格?
吉非替尼作为第1个TKI靶向抗肿瘤药物,可逆且选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR )的酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞增殖信号传导,诱导肿瘤细胞的调亡,并于2003年5月由美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌,据了解,印度NATCO吉非替尼规格为250mg*30片参考价格约为300~400元左右。关于吉非替尼2023年5月4日,齐鲁制药官微宣布,吉非替尼片成功在美国市场上市销售,成为美国首家上市、唯一在售的吉非替尼片仿制药。吉非替尼是阿斯利康的明星抗癌药,是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),2003年在美国获批,2005年在国内上市,用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。吉非替尼的作用吉非替尼是一种以EGFR为靶点的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),相关研究表明,EGFR-TKI可能通过减少术中残存病灶、外周血循环肿瘤细胞以及围手术期微转移灶等机制发挥治疗作用,进而延长患者的生存期。但需注意,吉非替尼并不是对所有人都能够起到最佳作用,在临床上最终效果因人而异。吉非替尼的功效研究目的:探讨吉非替尼靶向治疗对晚期表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子及免疫功能的影响[1]。研究方法:60 例晚期EGFR基因突变NSCLC患者,以等量电脑随机法分成A组和B组,每组30例。A组患者开展常规化疗治疗,B组患者在A组基础上加用吉非替尼靶向治疗。对比两组治疗前后血清和胸腔积液EGFR水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平及临床疗效、不良反应发生情况。研究结果:治疗后,B组血清EGFR(15.48±1.28)ng/L 显著低于A组的(18.71±1.51)ng/L,差异具有统计学意义(t=8.937,P=0.000<0.05);治疗后, B组胸腔积液EGFR(5.00± 0.52)ng/L显著低于A组的(6.37±0.59)ng/L,差异具有统计学意义(t=9.541, P=0.000<0.05)。治疗前,两组IgA、IgG、IgM水平对比差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,B组IgA、IgG、IgM分别为(1.88±0.31)、(5.57±0.49)、(1.64 ±0.17)g/L,均高于A组的(1.56±0.57)、(5.07 ±0.54)、(1.46±0.15)g/L, 差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率83.33%显著高于A组的60.00%,差异有统计学意义(x2=4.022, P=0.045<0.05)。B组不良反应发生率26.67%高于A组的20.00%,但差异无统计学意义(x2=0.373, P=0.542>0.05)。研究结论:吉非替尼靶向治疗可改善晚期EGFR基因突变NSCLC患者的免疫功能,并降低EGFR水平,疗效确切,具有推广价值。吉非替尼的副作用吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等,程度轻微,停药后会逆转,以下是副作用的简单处理措施:1、痤疮样皮疹:保持皮肤清洁,避免使用刺激性化妆品和洗护产品。咨询医生或药剂师,根据具体情况选择合适的外用护肤品或口服药物。2、腹泻:保持充足的水分摄入,避免过量的咖啡因和含糖饮料。饮食上可以选择低纤维、低脂肪、低辛辣食物,咨询医生是否需要使用止泻药物。3、恶心呕吐:分多次小餐进食,避免油腻和刺激性食物。如果需要,医生可以开具合适的止吐药物。4、肝功能异常:定期监测肝功能指标,遵循医生的建议。避免酒精和其他对肝脏有损害的药物。5、皮肤干燥:使用温和、无香料的保湿剂,避免长时间暴露在干燥或寒冷的环境中。避免频繁冲洗皮肤,以及使用过度刺激性的护肤品。6、间质性肺炎:如果出现呼吸困难、咳嗽、胸痛等症状,及时就医并告知医生正在使用吉非替尼。医生可能需要进行相关的肺部检查和评估。(注:以上不良反应均来源于FDA药品说明书,仅供参考,最终不良反应产生因人而异,各不相同。)吉非替尼的价格吉非替尼片原研药在国内上市后长期垄断市场,价格长期维持在5000元/盒以上,每位患者全疗程费用高达十几万甚至几十万元。齐鲁制药历时6年研发出与原研品临床治疗等效的仿制药产品,于2016年底在国内获批上市,每盒价格为1600多元,不到进口药的1/3。但更多患者选择使用海外版本的吉非替尼,价格比国内的更加实惠:据了解,印度NATCO吉非替尼规格为250mg*30片参考价格约为300~400元左右。更多关于吉非替尼的价格可以参考:2023吉非替尼一个月多少钱?该篇文章详细叙述了吉非替尼的月用量以及每月价格,实际用量需严格按照医嘱进行用药。参考文献[1]崔朕嘉.吉非替尼靶向治疗对晚期EGFR基因突变NSCLC患者表皮生长因子及免疫功能的影响研究[J].中国现代药物应用,2023,17(21):82-84.DOI:10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2023.21.021热文推荐:瑞普替尼的用法用量及药物相互作用是什么?
已帮助人数212人
2024-01-23 15:42
最新药讯
他替瑞林导致的不良反应怎么治疗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,它通过模拟甲状腺释放激素(TRH)的作用,刺激神经系统,从而改善患者的运动能力。但他替瑞林治疗期间也可能引起一些不良反应,患者可在医生的指导下进行处理。他替瑞林可能导致的不良反应1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛或胃不适。2、中枢神经系统反应:可能包括头痛、失眠、焦虑或情绪波动。3、过敏反应:虽然罕见,但可能发生,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。4、内分泌系统影响:由于他替瑞林具有内分泌作用,可能影响甲状腺功能。治疗不良反应的方法1、消化系统反应:首先对症治疗,使用止吐药物如甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼来控制恶心和呕吐。饮食调整,建议患者采取少量多餐,避免油腻或刺激性食物。必要时,医生可能会开处方药物,如抗胆碱药物,以减轻胃部不适。2、中枢神经系统反应:医生可能会建议调整他替瑞林的剂量,以减少中枢神经系统的副作用。还可通过认知行为疗法或放松技巧,可能有助于缓解焦虑和改善睡眠质量。在某些情况下,可能需要使用镇静剂或抗焦虑药物。3、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用他替瑞林,并寻求医疗帮助,在医生的指导下进行抗过敏治疗,可使用抗组胺药物如西替利嗪来缓解过敏症状。对于严重的过敏反应,可能需要使用肾上腺素,并立即就医。4、内分泌系统影响:定期检查甲状腺功能,以监测他替瑞林对甲状腺的影响。如果发现甲状腺功能异常,医生可能会调整他替瑞林的剂量或更换其他药物。在某些情况下,可能需要进行甲状腺替代治疗。预防不良反应的措施1、详细咨询:在使用他替瑞林之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用和预防措施。2、逐步增加剂量:开始治疗时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至治疗剂量。3、定期检查:定期进行身体检查和实验室检测,以监测药物的效果和潜在的不良反应。4、生活方式调整:保持健康的生活方式,如规律的作息、均衡的饮食和适量的运动,有助于减少药物的副作用。
已帮助人数6人
2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林全网公布的2024年的最新价格?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。由于其在改善患者运动能力方面的效果显著,他替瑞林在全球范围内受到了关注。但他替瑞林的价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。他替瑞林价格1、原研药价格:他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。这一价格相较于之前几年有所变动,反映出药品市场的供需关系和生产成本的变化。2、仿制药价格:除了原研药版本,日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。这一价格区间为需要长期服用他替瑞林的患者提供了更多的选择。中国上市信息在中国市场,由于他替瑞林尚未正式上市,因此患者无法在国内的医院或者药店购买到此药。目前他替瑞林仅在韩国以及日本上市。影响价格的因素他替瑞林的价格受到多方面因素的影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性、关税政策、汇率变动等。因此,他替瑞林的实际价格会随时间变化,建议在购买前进行详细咨询,了解最新的价格信息。购买渠道对于中国患者而言,由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此可能需要通过海外代购或国际医疗服务等特殊渠道购买。在这种情况下,除了药品本身的价格外,还应考虑运输、关税以及可能的服务费用。此外,购买时还应通过正规渠道,如医院药房、有资质的零售药店或经过认证的海外代购服务,以确保药品的质量和安全性。在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。
已帮助人数6人
2024-05-31 17:57
他替瑞林不同版本一盒的最新价格公布?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,根据最新的市场信息,他替瑞林主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本、不同规格的他替瑞林价格也各有不同。原研药版本他替瑞林的原研药为田边三菱他替瑞林,由日本田边三菱制药株式会社研发生产,以其商品名Ceredist在市场上销售。作为原研药物,Ceredist在药物纯度、稳定性及临床研究方面有着详实的数据支持。根据了解到的信息,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。仿制药版本日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。购买注意事项在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取,确保药品的质量和安全性。这包括医院药房、有资质的零售药店,或经过认证的海外代购服务。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。此外,药品的价格受多种因素影响,如汇率波动、供应链变化、市场需求等,故实际价格可能会有所浮动。他替瑞林作为处方药物,购买时需持有合法有效的医生处方,其不同版本的价格差异为患者提供了不同的选择。患者在选择购买时,应综合考虑自身的经济条件、用药需求,以及医生的建议,选择最适合自己的版本。同时,确保通过正规的渠道购买,保障用药的安全。
已帮助人数8人
2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林在哪里买比较靠谱?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。但由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此中国患者需要通过特定的渠道来购买这种药物。一般从日本药房或医院药房等正规医疗机构等地方购买比较靠谱。日本医院药房在日本国内,最直接且可靠的购买途径是通过医院药房。患者在医生的诊断和处方下,可以直接在医院获取他替瑞林。医院药房提供的药品来源明确,质量有保障,且能即时获得专业人员的用药指导。当地药店持有医生处方的情况下,也可以在日本当地的药店购买。日本的药品管理制度严格,药店出售的药品均需符合高标准,确保药品的安全性和有效性。建议选择知名连锁药店或信誉良好的独立药店。通过医生的推荐患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。医生可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。合法的在线购药平台随着互联网的普及,一些合法的在线药店也开始销售处方药物,包括他替瑞林。在日本,这类药店同样需要遵守严格的法律法规,确保销售过程的规范性。例如,店铺搜索“日本樱花医护”等商家,据称有提供日本他替瑞林,但购买前务必核实其资质,确保其为合法注册的在线药店,并要求提供购买凭证和药品说明书。国际医疗服务一些医疗机构提供国际医疗服务,可以帮助患者从海外购买他替瑞林。这种方式可以确保药品的来源和质量,但可能涉及较高的服务费用。购买注意事项购买日本版他替瑞林时,应确保所有购买行为符合当地法律法规。他替瑞林为处方药,需要医生的处方才能购买。购买时务必注意药品的包装、有效期和储存条件,确保药品质量。还需要了解清楚药品价格以及可能产生的额外费用,如运输费、关税等。
已帮助人数7人
2024-05-31 17:57
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示