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来那度胺进医保了吗

作者
医学编辑小莹
阅读量:283
2020-09-29 11:25

中国食品药品监督管理总局于2013年1月批准瑞复美(雷利度胺,来那度胺)用于经过至少一次治疗后MM患者的治疗。瑞复美(雷利度胺,来那度胺)在国内上市后价格偏高,规格(1):片剂-10mg/片-21片/瓶(盒),药房价:18186元 ;规格(2):片剂-25mg/片-21片/瓶(盒),药房价:23141元,在2017年来那度胺正式进入医保,降幅最高的达到70%。

来那度胺进医保了吗

如今抗癌药的零关税是否能让进口来那度胺价格过度到相对亲民的售价,是都能和印度来那度胺竞争在中国的市场,也将是值得期待的。来那度胺终于被纳入国家乙类医保,年均支付价格与硼替佐米相当,这将使得来那度胺快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药,未来市场将极大放量。通过简单测算,若按每年7万人的就诊数量,以新基公司的每年60万元的均价计算,国内多发性骨髓瘤用药市场容量达420亿元。

目前美国原研药来那度胺价格:10mg*21粒,一个月药费18186元;25mg*21粒,一个月药费约2.4万元;由于价格高昂,让很多患者难以接受。在国内来那度胺规格25mg*21粒,价格在50000元左右一瓶,医保报销后也要2.4万元左右。所以很多患者都在用印度仿制药来那度胺治疗,印度来那度胺一盒25mg*30粒的售价是1800元左右,价格比较便宜,患者可以进行选择。

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来那替尼治疗乳腺癌不能与哪些药一起用?
来那替尼(Neratinib)在治疗乳腺癌时,可能与某些药物产生相互作用,因此在使用来那替尼期间应避免或谨慎使用以下类型的药物:1、胃酸减低药:如质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂。这些药物可能会影响来那替尼的吸收,因为来那替尼需要在酸性环境中溶解和吸收。因此,建议在使用PPIs时,至少在来那替尼给药前2小时或给药后10小时服用,以避免相互作用。2、抗酸药:在服用来那替尼前至少3小时才能给予抗酸药,以确保来那替尼能够被正确吸收。3、CYP3A4诱导剂和抑制剂:来那替尼是通过CYP3A4酶代谢的,因此与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用可能会影响来那替尼的血药浓度和疗效。4、P-糖蛋白(P-gp)底物:来那替尼可能会影响P-gp底物的转运,因此与P-gp底物合用时需要谨慎。5、其他可能引起肝脏毒性的药物:由于来那替尼本身可能会导致肝脏毒性,因此应避免与其他已知会引起肝脏毒性的药物合用。6、可能引起心脏毒性的药物:如地高辛等,因为来那替尼与地高辛合用可能会增加地高辛的血药浓度,从而增加心脏毒性的风险。在使用来那替尼期间,患者应告知医生他们正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等,以便医生评估潜在的药物相互作用并提供适当的建议。关于来那替尼来那替尼是一种乳腺癌药物,用于降低接受手术的早期乳腺癌患者复发的风险。它是在曲妥珠单抗(另一种用于相同目的的药物)治疗后给予的。来那替尼仅适用于产生高水平 HER2 蛋白质的乳腺癌,这种蛋白质有助于细胞分裂和生长(HER2 阳性乳腺癌),并且还具有女性性激素(激素-受体阳性乳腺癌)。来那替尼附着在癌细胞上的 HER2 蛋白上,从而阻止其作用。由于 HER2 有助于癌细胞生长和分裂,阻断它有助于阻止这些细胞生长并防止癌症复发。更多关于来那替尼治疗效果的内容可以点击阅读了解:来那替尼效果怎么样。如何服用来那替尼在开始服用来那替尼之前以及每次补充药物时,请阅读说明书,如果有任何问题都应和医生沟通。按照医生的指示,将这种药物与食物一起口服,通常每天一次。将药物整个吞下。不要压碎、咀嚼或劈开药片。避免处理或接触压碎或破损的药片。定期使用这种药物以获得最大益处。为了帮助您记住,请每天在同一时间服用。遵医嘱用药,为了降低副作用的风险,医生可能会指导您以低剂量开始服用这种药物,然后逐渐增加剂量。为了帮助预防腹泻,医生应开抗腹泻药物(例如洛哌丁胺),在来那替尼治疗的前 2 个月内定期服用。按照医生的指示继续定期服用抗腹泻药物或仅在需要时服用。相关热文推荐:阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
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2024-03-15 15:12
来那度胺(雷利度胺)多少钱一盒?
来那度胺(雷利度胺)的价格来那度胺于2013年在我国上市,于2005年在美国上市,目前了解到的来那度胺(雷利度胺)的价格如下:1、印度NATCO药厂生产来那度胺,价格受多种因素影响不固定,具体如下:规格5mg*30粒,价格大概是400元左右一盒;规格10mg*30粒,价格大概是700元左右一盒;规格15mg*30粒,价格大概是950元左右一盒;规格25mg*30粒,价格大概是1150元左右一盒;2、原研药国内挂网价格:25mg*21片的价格大概是21643元左右;3、国产版的挂网价格:25mg*21片的价格大概是3300元左右。各地区条件和环境不同,价格会有差异,具体以当地价格为准。来那度胺(雷利度胺)的作用来那度胺(雷利度胺)是一种免疫调节剂,通过抑制T细胞受体信号传导途径,特别是STAT5信号通路,从而抑制T细胞的活性。来那度胺(雷利度胺)可抑制某些造血系统肿瘤细胞的增殖,有抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等功效。根据三期临床试验的结果,来那度胺(雷利度胺)是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品,超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。来那度胺(雷利度胺)的治疗效果移植后维持治疗广泛应用于多发性骨髓瘤(MM);然而,目前缺乏有关实际治疗效果的数据。一项试验接受早期自体移植的577名新确诊MM患者。分别有341、132和104名患者未接受来那度胺(Len)或硼替佐米(Bort)维持治疗。通过荧光原位杂交检测,接受来那度胺或硼替佐米维持治疗的患者的高危细胞遗传学发生率更高(31%(来那度胺) vs 58%(硼替佐米) vs 8%(无))。与不维持治疗相比,来那度胺(雷利度胺)维持治疗可获得更佳的无进展生存期(PFS)(中位数分别为37个月与28个月),包括在ISS III期疾病(中位数为40个月与24个月)和高危细胞遗传学(中位数为27个月与16个月)的亚组中。硼替佐米维持治疗并未使整个队列的PFS获益,但改善了高风险细胞遗传学亚组的PFS(中位28个月 vs 16个月;P=0.035)。在接受来那度胺(雷利度胺)或硼替佐米维持治疗的患者中,分别有17%和7%的患者因毒性而停药。研究结果表明,在临床实践中,移植后使用来那度胺(雷利度胺)或硼替佐米维持治疗的耐受性良好,并能改善高风险亚组MM患者的PFS。来那度胺(雷利度胺)的适应症1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。相关热文推荐:美国版莱特莫韦(普瑞明)片多少钱一盒? 参考文献Chakraborty R, Muchtar E, Kumar SK, Buadi FK, Dingli D, Dispenzieri A, Hayman SR, Hogan WJ, Kapoor P, Lacy MQ, Leung N, Warsame R, Kourelis T, Gonsalves W, Gertz MA. Outcomes of maintenance therapy with lenalidomide or bortezomib in multiple myeloma in the setting of early autologous stem cell transplantation. Leukemia. 2018 Mar;32(3):712-718. doi: 10.1038/leu.2017.256. Epub 2017 Aug 14. PMID: 28848227.
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2023-12-28 18:02
印度版本的来那度胺胶囊从哪里可以购买到?
印度版本的来那度胺胶囊可以寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买,十分安全可靠。据了解,印度版来那度胺有印度海得隆以及印度NATCO两个版本,价格相对于国内的来那度胺来说更价实惠。关于来那度胺来那度胺是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤调节免疫抑制血管生成以及调节骨髓瘤微环境等药理活性,属于新一代免疫调节药。来那度胺是多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗药物,在套细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等其他血液恶性肿瘤中也显示出很好的活性。来那度胺国内价格在2017年,来那度胺被纳入国家医保谈判目录后,价格发生了明显的降幅。在此之前,来那度胺在国内的售价非常高昂,对许多患者来说几乎是无法承受的负担。10 mg和25 mg的售价分别高达2198元和2799元,这使得许多患者望而却步。然而,通过国家医保谈判的努力,来那度胺的价格得到了显著的降低。根据谈判结果,10 mg和25 mg的价格分别降至866元和1101.99元。印度版来那度胺价格即便来那度胺已经纳入医保,但来那度胺单片价格也依旧昂贵,大多数患者都无法承担其长期用药下来的经济压力,因此更多人选择使用印度仿制版本来那度胺:1、印度海得隆版本来那度胺(1)规格5mg*10粒胶囊,参考价格约为300元左右;(2)规格10mg*10粒胶囊,参考价格约为400元左右;(3)规格25mg*10粒胶囊,参考价格约为800元左右。2、印度NATCO版本来那度胺(1)规格5mg*30粒胶囊,参考价格约为400元左右;(2)规格10mg*30粒胶囊,参考价格约为700一盒;(3)规格15mg*30粒胶囊,参考价格约为950一盒;(4)规格25mg*30粒胶囊,参考价格约为1150一盒。相比起来,以上两个版本的来那度胺确实要比国内医保后的还要划算许多。印度版本的来那度胺胶囊购买渠道如果患者想要购买印度版本的来那度胺,可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,以下为大体购买流程:1、咨询与海外医疗服务机构:患者可以通过电话、微信或在线咨询等方式与海外医疗服务机构(如医伴旅)联系,告知自己的需求和情况。2、提供所需资料:患者需要提供相关的医疗报告、处方、身份证明等必要的资料给医疗服务机构。3、咨询药物选择和价格:医疗服务机构将根据患者的需求与医师进行沟通,确定最适合的药物和剂量,并告知价格和支付方式。4、订购药物:患者确认药物选择和价格后,通过医疗服务机构进行药物订购,并支付相应的费用。签订三方合约,保障患者权益。5、药物运输和清关:医疗服务机构将安排药物的运输,并处理清关手续,确保药物能够安全送达患者手中。6、药物接收和使用:患者在药物送达后,按照医嘱正确使用印度版本的来那度胺胶囊。寻找海外医疗服务机构购买药品的优点 随着国际合作的不断加强,寻找海外医疗服务机构来购买印度版本的来那度胺胶囊已成为一种常见的选择。1、可靠的药物供应渠道:与海外医疗服务机构合作购买药物,患者可以获得可靠的药物供应渠道。这些机构与印度的合法药店和制药公司有紧密的合作关系,可以确保提供正版、合法的来那度胺胶囊。2、药物质量和来源的保证:购买药物时,患者最关心的是药物的质量和来源。海外医疗服务机构会对药物进行严格的监管和检查,以确保药物的质量和安全性。他们只采购来自认可的制药厂商的药物,为患者提供来自可靠来源的印度版本的来那度胺胶囊。4、便捷的购药流程:与海外医疗服务机构合作购买药物,患者可以享受到便捷的购药流程。他们提供专业的药物采购服务,负责与制药厂商的沟通、药物的订购、运输和清关等事宜。患者只需要提供必要的信息和资料,便可完成购药流程,无需自己处理复杂的采购手续。5、相对合理的费用:尽管购买海外药物可能仍然需要支付一定费用,但与自己出国购买相比,通过合作的海外医疗服务机构可能能够提供更具竞争力的价格和费用优惠。热文推荐:莫格利珠单抗的作用功效及副作用?
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2023-12-15 16:48
来那度胺对多发性骨髓瘤的效果及副作用发生率?
来那度胺通过多种机制发挥作用,对多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征有很好的疗效,能够提高生存率,提高患者的无进展生存期。来那度胺副作用发生率大于等于15%的有腹泻、疲劳、恶心、发热、咳嗽、背痛、乏力、外周水肿、食欲下降、头晕等。来那度胺药物介绍来那度胺作为第二代免疫调节剂,具有免疫调节、抗肿瘤、抗血管生成、调节肿瘤微环境等多重作用,其疗效优于沙利度胺,而神经病变、嗜睡、便秘等不良反应明显减轻,现已被美国食品和药物管理局批准用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。近年来越来越多的临床研究表明来那度胺对于弥漫大B细胞淋巴瘤也有效,其单药应用或联合化疗对初治及复发难治性弥漫大B细胞亦显示出一定的疗效。对多发性骨髓瘤的临床疗效背景:多发性骨髓瘤(multiple myeloma MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤。以恶性贫血、感染、肾功能损害、全身广泛骨骼病理性改变等为常见临床表现。主要治疗包括诱导治疗、巩固和维持治疗。有证据表明,长期维持治疗可能有助于在治疗后抑制残留疾病,延长缓解时间并延缓复发。因此在临床中移植后及非移植后维持治疗在多发性骨髓瘤中的治疗中十分重要。目的:近年来,来那度胺作为维持治疗的药物能否改善多发性骨髓瘤的疗效仍未有统一结论,本文通过meta分析评估来那度胺在多发性骨髓瘤维持治疗治疗中的疗效。方法:电子检索Pubmed、Embase、Cochrane、Web of Science、中国医学数据库、中国知网等中外数据库以获取关于来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗的文献,检索时限均从建库截止至2018年1月。对符合条件的研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料、评价质量,采用Review Manager version 5.3对无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观疗效及不良事件等指标进行meta分析。结果:纳入符合纳入标准的6个试验。统计分析结果显示:1、来那度胺维持治疗分为移植组和非移植组,移植组中位PFS和OS的HR分别为HR=0.47,OS HR=0.72。非移植组中位PFS HR=0.61,非移植组OS HR=0.86。根据结果统计分析,来那度胺维持治疗,无论是移植或者非移植的患者,都能有效的提高患者无进展生存期,不能提高总生存期。2、来那度胺维持治疗从完全缓解(CR)、非常好地部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)等数据再次进行meta分析:将来那度胺维持治疗期间的总体反应率(RR=1.09(95%CI[0.97,1.21],p=0.14,12=79%)显示来那度胺维持治疗未能提高客观有效率。3、不良反应包括血液学毒性和非血液学毒性。血液学毒性分为3和4级中性粒细胞减少,3和4级贫血,3和4级血小板减少。非血液学毒性分为感染(包括细菌、真菌和病毒),血栓形成(包括深静脉血栓和肺栓塞),周围神经病变。多发性骨髓瘤来那度胺维持治疗第二肿瘤(包括血液肿瘤、实体瘤)与对照组对比,血液肿瘤的发生率、实体瘤的发生率,来那度胺维持治疗第二肿瘤的发生率明显高于对照组。结论:本研究显示诊断为初治或未经治疗的多发性骨髓瘤患者中,无论移植或非移植,行来那度胺维持治疗,都能明显提高患者的无进展生存期,但是不能提高患者的总生存期。来那度胺严重毒副反应主要为血液学毒性、感染、血栓形成和发生第二肿瘤,对周围神经病变较低。综合分析,来那度胺可作为多发性骨髓瘤维持治疗的选择。常见副作用发生率对于MM患者来说,发生率≥20%的包括腹泻、疲劳、贫血、便秘、白细胞减少、外周水肿、呼吸困难、失眠、恶心、乏力、发热、腹痛、背痛、头晕、食欲下降、支气管炎、鼻咽炎、胃肠炎、中性粒细胞减少、咳嗽、皮疹、肌肉痉挛、上呼吸道感染、血小板减少和震颤。对于MDS或者MCL患者来说,发生率≥15%的不良反应有皮疹、疲劳、血小板减少、关节痛、发热、背痛、便秘、恶心、肌肉痉挛、中性粒细胞减少、腹泻、瘙痒、呼吸困难、咳嗽、头晕、咽炎和鼻出血、鼻咽炎、外周水肿、头痛等。严重副作用发生率1、血液毒性:来那度胺可导致严重的中性粒细减少和血小板减少。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。建议患者观察出血或瘀伤,尤其是在使用可能增加出血风险的合并用药时。服用来那度胺的患者应按照如下所述定期评估其全血计数。在维持疗试验中,高达59%的患者治疗出现3级或4级中性粒细胞减少,高达38%的患者出现3级或4级血小板减少。服用来那度胺治疗MDS 的患者应在前8周每周监测一次全血细胞计数,之后至少每月监测一次。2、肝中毒:来那度胺联合地寒米松治疗的患者出现肝功能衰竭,包括致命病例。在临床试验中,15%的患者经历了肝毒性。药物引起肝毒性的机制尚不清楚,既往病毒性肝病、基线肝酶升高和合并用药可能是危险因素,应定期监测肝酶。3、白内障:在两个研发组中,不良反应的发生频率通常在治疗的前6个月最高,然后随着时间的推移频率下降或在整个治疗过程中保持稳定,白内障除外。白内障的发病频率随着时间的推移而增加,前6个月为0.7%,持续使用Rd治疗的第2年达到9.6%。副作用处理措施1、消化系统:来那度胺通常需要经过胃肠道消化和吸收,有可能会对胃肠道造成损伤。服药期间应注意清淡饮食,以免增加胃肠道负担,严重时应及时咨询医生,并在医生指导下调整用药。2、皮肤:部分患者有可能会对药物成分过敏,通常会引发皮肤的相应症状。平时应注意保持局部清洁,还可以遵医嘱服用氯雷他定片、马来酸氯苯那敏片等药物进行改善,严重时应及时就医。3、神经系统:药物还有可能会对神经系统产生影响,通常会出现头晕、头痛等症状。日常应注意保持规律的作息,并注意进行适当运动。如果出现震颤现象,应注意及时就诊。4、其他副作用:如血小板减少,可以进食富含蛋白的食物来补充血小板,深静脉血栓和低钾血症等,也需要在医生指导下及时调整用药方案。总结由于每个患者的个人体质、疾病严重程度不同,因此不良反应的发生率也有所差异。建议患者正在治疗过程中注意观察自身不良反应,出现异常后及时治疗。参考文献[1]袁征. 来那度胺在初治多发性骨髓瘤维持治疗中的疗效和安全性meta分析[D].南昌大学,2018.相关热文推荐:克唑替尼可以消灭肿瘤吗?
已帮助人数176人
2023-11-29 15:00
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
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2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
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2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
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