
维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)是为c-Met高表达的、经治的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者提供的精准治疗选择,但其使用高度依赖于生物标志物检测,需要在肿瘤内科医生的严密管理下进行。
由于维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)尚未在中国大陆正式获批上市,常规医院药房及普通药店均无法直接获取,可通过以下正规的购买方式获取。
前往美国、欧盟等已批准上市的国家或地区,由当地医生开具处方后,通过正规的药房进行购买维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)。
经正规的医疗服务机构也可帮助购买到维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv),购药后通过直邮的方式获取药物。
确认c-Met检测达标:必须是FDA批准的检测方法,结果是至少50%的肿瘤细胞呈强阳性3+染色。
确认妊娠状态:育龄女性在首次给药前必须做妊娠检测。
告知医生正在服用的素有药物,包括中药、保健品、外用药与偶尔吃的止痛药。
预处理:如果之前出现过输注相关反应,这次输注前30至60分钟要用四种药:两种抗组胺药、一种退热药、一种糖皮质激素。这些必须在输注开始前完成,不能等输上了再补。
输注时间是30分钟,输注结束后短时间内仍可能发生反应,首次输注后建议留观一段时间。
输注当天不要自行加药。每次输注前都要用预处理药。
避孕:女性治疗期间及末次给药后2个月,男性治疗期间及末次给药后4个月。
生育力:这个药可能损害男女双方的生育力。女性方面的损害在动物实验中显示可逆,男性方面的可逆性未知。有生育计划的人应在开始治疗前与医生讨论。
治疗期间及末次给药后1个月不哺乳。
感染防护:淋巴细胞减少,肺炎发生。出现发热要立即就医。
驾驶与操作机械:头晕与周围神经病变,都可能影响驾驶能力。出现这些症状时不要开车。
新发或加重的气短、咳嗽、发热、喘鸣;视力突然变化、眼痛、明显怕光,请立即就医。
输注中或输注后数小时内出现胸闷、呼吸困难、潮红、寒战、背痛、头晕或想晕倒,请立即就医。
手脚麻木迅速加重,或出现走路不稳、持物掉落;体温达到或超过38℃,或寒战伴明显乏力,请立即就医。
意外怀孕或怀疑怀孕,请立即就医。
参考资料: FDA说明书获批于2025年5月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761384
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
