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转移性乳腺癌的一线用药帕博西林联合芳香化酶抑制剂
阅读量:769
2025-01-20 22:12:38
帕博西林是一种口服治疗药物，2015年美国食品与药品管理局（FDA）以快速审批程序批准帕博西林上市，用于治疗晚期乳腺癌。该药物已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期转移性乳腺癌。
一项临床试验分析了帕博西林联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性乳腺癌患者的疗效。
临床试验结果表明：相比来曲唑单药，帕博西林联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期为14.5月。
目前，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐帕博西林联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅
参考资料： FDA说明书更新于2024年12月20日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103
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药品别称
帕博西尼、帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix适应人群
适用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。[ 详情 ]免费了解
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