
阿昔替尼(英立达)是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。获批用于之前全身治疗失败的晚期肾癌(RCC)患者。
一项III期临床试验分析了阿昔替尼组或索拉非尼治疗晚期肾癌患者的疗效,试验纳入723例既往接受系统治疗的晚期肾癌患者,随机分组至阿昔替尼组或索拉非尼组。
研究结果显示,两组患者的无进展生存期PFS分别是6.7:4.7月,客观缓解率ORR分别是19%:9%,既往接受细胞因子治疗的患者PFS分别是12:6.5月,既往接受舒尼替尼治疗的患者PFS分别是4.8:3.4月。晚期肾癌患者接受阿昔替尼的治疗效果优于索拉非尼。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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