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帕博西林+来曲唑治疗转移性乳腺癌

作者
郭药师
阅读量:832
文章来源:医伴旅
2025-01-21 09:31:36

帕博西林是第一个由FDA批准的CDK4/6抑制剂,与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。

一项III期研究分析了哌柏西利(Ibrance,爱博新)联合芳香化酶抑制剂来曲唑,一线治疗雌激素受体阳性(ER阳性)、HER2阴性转移性乳腺癌患者的疗效。

研究纳入了375名转移性乳腺癌患者,患者随机接受帕博西林加来曲唑或安慰剂+来曲唑。试验显示,帕博西林联合来曲唑一线治疗转移性乳腺癌与安慰剂联合来曲唑相比,无进展生存期(PFS)有显著改善。帕博西林加来曲唑组患者的中位PFS为22.2个月,而安慰剂+来曲唑组患者为11.3个月。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

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