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阿昔替尼治疗肾癌疗效如何?

作者
郭药师
阅读量:677
2025-01-21 17:14:12

阿昔替尼治疗肾癌疗效如何?

阿昔替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。研究人员开展了一项研究,该研究回顾性分析2009年10月~2011年9月的15例接受二线阿昔替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术,病理均为透明细胞癌。11例患者一线舒尼替尼治疗后进展,4例患者一线免疫治疗后进展。

二线治疗方案:初始剂量5mg、2次/d,连续4周为一周期直至疾病再次进展或不可耐受的严重毒副反应。若患者对药物耐受好,剂量可增至7mg、2次/d,或10mg、2次/d,若毒副反应重则剂量减至3mg、2次/d。结果:Kaplan-Meier生存分析提示这15例患者中位总位生存期(OS)23.0(18.0~28.0)个月。

二线阿昔替尼治疗的中位无进展生存期(PFS)为7.0(1.5~47.0)个月;根据RECIST标准评价最佳疗效:完全缓解(CR)0例(0),部分缓解(PR)3例(20.0%),疾病稳定(SD)8例(53.3%),疾病进展(PD)4例(26.7%)。多数不良反应多为1~2级,3~4级不良反应有蛋白尿2例、腹泻1例、呕吐2例、乏力消瘦2例、高血压5例、手足皮肤反应1例、口腔黏膜炎1例、肝酶升高1例、脑梗死1例、上消化道出血1例。通过减量或暂停药,多数不良反应可以耐受。结论:二线阿昔替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS,二线治疗有较高疾病控制率,且不良反应多可耐受。

阿昔替尼禁忌:对阿昔替尼或任何辅料过敏。

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
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