
阿那格雷(Anagrelide)是一种血小板减少剂,自1997年在美国首次获批,用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。
阿那格雷用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症,可降低异常升高的血小板计数,降低因血小板过多导致的血栓形成风险,改善与血栓-出血事件相关的症状。
阿那格雷可导致QT间期延长和室性心动过速,包括危及生命的尖端扭转型室性心动过速。它还会增加心率,并可能引起血管扩张、心悸和充血性心力衰竭。
所有患者在开始治疗前必须接受心血管检查,包括心电图。治疗期间需监测心血管效应,对于有心力衰竭、心动过缓或电解质异常的患者,应考虑定期复查心电图。
有使用阿那格雷后发生肺高压的病例报告,在开始治疗前和治疗期间,应评估患者潜在的心肺疾病迹象和症状。
与阿昔匹林或其他增加出血风险的药物(如抗凝药、非甾体抗炎药、抗血小板药)合用时,出血风险显著增加。合并用药需谨慎评估获益与风险,并密切监测患者有无出血迹象。

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上市后报道显示,使用阿那格雷与间质性肺病(包括过敏性肺泡炎、嗜酸性粒细胞性肺炎、间质性肺炎)相关。多数患者表现为进行性呼吸困难伴肺部浸润,发病时间为用药后1周至数年。疑似出现时立即停药并评估,停药后症状可能改善。
在25°C(77°F)的室温下储存。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短时波动。
应储存在避光容器中,药品通常以瓶装(100粒/瓶)供应,请保持原瓶密封。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
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