
阿那格雷(Anagrelide)可在医院药房或者是药店购买到,需要获得医生处方后购买。
阿那格雷已在中国国家药品监督管理局批准上市,可通过以下几种渠道获取,切勿自行购买:
1、医院药房购买:患者需在血液科就诊,经医生诊断确认为继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症,并评估符合用药指征后,由医生开具处方,然后在医院内部药房缴费取药。
2、药店购买:持有医生开具的有效处方,可前往大型、合规的医保定点零售药店购买,药店药师会审核处方。
3、医疗服务机构:如果想要购买不同版本或者是多个版本的阿那格雷,可通过国内的医疗服务机构帮助获取,购药后通过直邮的方式获取药物。
成人:阿那格雷推荐起始剂量为每日4次,每次0.5毫克,或每日2次,每次1毫克。
儿童患者:阿那格雷推荐起始剂量为每日0.5毫克。
起始剂量持续使用至少1周,之后逐步调整剂量,将血小板计数降至并维持在600000/微升以下,理想状态为150000/微升至400000/微升之间。
每周剂量增幅不得超过0.5毫克/天,每日总剂量不得超过10毫克,单次剂量不得超过2.5毫克。
多数患者在每日1.5毫克至3.0毫克剂量下可获得充分应答。剂量调整期间每周监测血小板计数,之后每月或按需监测。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
中度肝功能损伤(Child-Pugh评分7-9分)患者,阿那格雷起始剂量为每日0.5毫克,并频繁监测心血管事件。
耐受阿那格雷治疗1周的中度肝功能损伤患者可增加剂量,每周剂量增幅不得超过0.5毫克/天。
重度肝功能损伤患者避免使用阿那格雷。
避免与可能延长QT间期的药物联用,包括但不限于氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、胺碘酮、丙吡胺、普鲁卡因胺、匹莫齐特。
阿那格雷为磷酸二酯酶3(PDE3)抑制剂,避免与西洛他唑、米力农等具有相似特性的正性肌力药及其他PDE3抑制剂联用。
单次或多次联用阿那格雷与阿司匹林,体外抗血小板聚集作用强于单用阿司匹林。原发性血小板增多症患者观察性研究显示,阿那格雷治疗者严重出血事件发生率高于其他细胞减灭治疗者,多数严重出血事件发生于联用抗聚集药物(主要为阿司匹林)的患者。因此,高出血风险患者联用前需评估风险,监测所有联用致出血药物患者的出血情况。
CYP1A2抑制剂:阿那格雷及其活性代谢物主要经CYP1A2代谢,氟伏沙明、环丙沙星等CYP1A2抑制剂会增加阿那格雷暴露量,联用时监测心血管事件并调整剂量。
CYP1A2诱导剂:CYP1A2诱导剂会降低阿那格雷暴露量,联用奥美拉唑等CYP1A2诱导剂的患者可能需调整剂量。
CYP1A2底物:阿那格雷体外对CYP1A2抑制作用有限,可能改变茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼等CYP1A2底物的暴露量。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
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