Tafinlar中国上市了吗？

2017年6月，FDA批准达拉非尼（Tafinlar）联合迈吉宁用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。此联合用药获批，使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后的第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。

2018年4月30日，FDA又批准达拉非尼（Tafinlar）联合迈吉宁辅助治疗BRAF V600E/V600K突变、淋巴结浸润的恶性黑色素瘤。

2018年5月，Tafinlar（达拉非尼）和Mekinist（迈吉宁）联合治疗被FDA批准用于治疗遗传性甲状腺癌（ATC），也就是指由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。

那么，Tafinlar中国上市了吗？

2019年12月19日，中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂达拉非尼（Tafinlar）和MEK抑制剂迈吉宁（曲美替尼片）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

关于如何使用达拉非尼（Tafinlar）：

达拉非尼（Tafinlar）推荐剂量口服150mg，每天两次，进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用。整颗服用，不要咬碎、破碎或者打开胶囊，服药期间应该隔开12小时。

患者需要在同一时间服用药物，避免错过了剂量，如果忘记服用，距离下次服用药物的时间少于6个小时，不应该补服，下次服药不可以增加额外的药量来补错过的剂量。

医伴旅提醒：患者在开始服用达拉非尼（Tafinlar）之前，一定要确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。