什么样的人适用艾乐替尼？

艾乐替尼治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服艾乐替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，艾乐替尼都优于化疗。艾乐替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月。不良反应发生率方面艾乐替尼组27%，化疗组41%。今天咱们就来了解一下什么样的人适用艾乐替尼？

艾乐替尼获批的适应症： 2014年7月，艾乐替尼在日本首次被批准用于ALK融合的不可切除疾病进展或复发的非小细胞肺癌患者。 2015年12月11日，美国FDA批准艾乐替尼用于克唑替尼治疗失败的晚期/转移性ALK阳性NSCLC患者。 2017年FDA批准了艾乐替尼的补充新药申请（sNDA），用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。2018年8月15日在我国获批用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。  

艾乐替尼作为靶向药患者具体服用情况可以详细了解一下：1、艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、艾乐替尼为胶囊状态，直接吞服，切记不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用艾乐替尼后发生呕吐，不要进行补吃，第二天再正常吃就可以。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼治疗。 

2018年美国在《肿瘤靶点与治疗（Oncotargets & Therapy）》上刊登了用艾乐替尼做替补的临床报告。在207位参与试验的患者中，二线使用艾乐替尼后疾病控制率达到了89.9%，只有3%的患者因为副作用减少用量，而且并没有因为副作用被迫停药的患者。

以上就是艾乐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！