卡博替尼中国上市的日期

卡博替尼（Cabozantinib）是由美国Exelixis公司研制的一种口服小分子多靶点抑制剂，可同时作用九个靶点，由于卡博替尼的靶点众多，在其他很多实体肿瘤中同样有着应用，并且与安慰剂相比，卡博替尼能显著改善总生存期，无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。

那么，卡博替尼中国上市的日期是什么时候呢？

目前卡博替尼（XL184）还没有在国内上市，患者购买卡博替尼（XL184）需要到其上市的地区。目前卡博替尼（XL184）已经在多个国家或地区上市。

2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。

2014年，欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌（MTC）患者。

2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。

2016年9月，在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。

2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。

2019年5月，卡博替尼获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。

2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。

卡博替尼的临床疗效：

1、肝癌：疾病控制率达66%。

2、肾癌：临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。

3、骨转移：卡博替尼对于肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。