
盐酸普罗帕酮(Rythmol)是一种属于Ic类的抗心律失常药物,具有局部麻醉作用和心肌膜稳定特性。
盐酸普罗帕酮为ⅠC类抗心律失常药物,适用于:
1、延长无结构性心脏病患者的症状性心房颤动(阵发性或持续性)的复发时间。
2、延长无结构性心脏病患者的伴致残症状的阵发性室上性心动过速(PSVT)的复发时间。
3、治疗经医生判断为威胁生命的室性心律失常(如持续性室性心动过速),治疗应在医院内开始。
每次150mg,每8小时一次(每日总剂量450mg)。
根据治疗反应和耐受性,可在至少间隔3至4天后逐渐增加剂量至每次225mg至300mg,每8小时一次(每日总剂量675mg至900mg)。

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每日剂量超过900mg的安全性和有效性尚未确立。
(1)、肝功能不全、QRS波明显增宽、或出现二度或三度房室传导阻滞的患者应考虑减量。
(2)、老年患者或既往有明显心肌损伤的室性心律失常患者,初始治疗阶段应更缓慢地增加剂量。
异常味觉、恶心/呕吐、头晕、便秘、头痛、疲劳、一度房室传导阻滞、室内传导延迟。
心律失常加重(包括心室颤动、室性心动过速、心脏骤停)、心力衰竭新发或加重、粒细胞缺乏症、视力模糊、乏力、呼吸困难、震颤、共济失调等,以及肝功能异常、狼疮样综合征、精子数量减少等。
可能引发新的或加重现有心律失常,治疗前后应进行心电图监测。
用药后应复查心电图,如提示布鲁格达样改变应立即停药。
避免与IA类、III类抗心律失常药及其他QT延长药物合用。
避免同时使用CYP2D6与CYP3A4双重抑制剂。
具有负性肌力作用,可能诱发或加重心衰。
参考资料: FDA说明书获批于2018年11月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=019151
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