帕博西林在中国纳入医保了吗？

帕博西林是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物，帕博西林的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天（3/1给药方案）和28天。除非患者不再有临床效益或有不可接受的毒性，否则应继续治疗。当与来曲唑联合使用时，推荐的来曲唑剂量为口服2.5 mg，每天一次，在整个28天的治疗周期中连续给药。给药方法为口服。应与食物一起服用，最好随餐服用该药，以确保帕博西林暴露量一致。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西林的剂量。

PALOMA-1研究是一个临床II期研究，比较来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂药物帕博西尼在HR +/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用，研究纳入了165例患者，结果显示，与来曲唑单药相比，帕博西尼联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。

2018年8月6日，CFDA（中国国家药监局）批准国内首款CDK4/6抑制剂——帕博西林上市，国内此次批准适应症为：一线联合芳香化酶抑制剂，治疗激素受体阳性、HER2阴性（以下称HR+）的绝经后的局部晚期或转移乳腺癌女性患者。帕博西林在中国纳入医保了吗？

 据了解由于帕博西林在中国上市的时间较短，所有帕博西林在中国还没有纳入医保。据了解帕博西林的仿制药已经上市销售了，其售价较便宜，孟加拉碧康仿制药帕博西尼价格大概为4000$。印度的仿制药帕博西尼价格大概为8700$。