卡博替尼肾癌一线治疗用药

卡博替尼是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制多个受体靶点。2017年12月19日，FDA批准片剂卡博替尼Cabometyx（cabozantinib）一线治疗晚期肾癌（RCC）患者。

此次获批基于一项2期随机试验CABOSUN数据，研究纳入157例晚期RCC患者，患者按照1：1随机分配，卡博替尼组79名患者，舒尼替尼组78名患者。卡博替尼60 mg，每日口服一次或舒尼替尼50 mg，每日口服一次，4周，然后2周休息 。

研究发现，卡博替尼组的中位总生存期OS为26.6个月，而舒尼替尼组OS为21.2个月，卡唑替尼组的ORR为20％，舒尼替尼组为9％。卡博替尼组疾病控制率为75％，舒尼替尼为组47％。

卡博替尼治疗晚期肾癌（RCC）患者的疗效显著优于舒尼替尼。