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肾癌靶向药物卡博替尼与舒尼替尼

作者
郭药师
阅读量:936
2025-01-21 04:43:37

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是我国常见的肿瘤之一。

2006年,舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年4月25日批准卡博替尼(cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib)片剂治疗晚期肾细胞癌患者。

靶向药物卡博替尼与舒尼替尼针对晚期肾癌的治疗效果如何?临床研究将卡博替尼与舒尼替尼一同纳入研究进行对比,这项临床试验的主要终点是无进展生存期。

研究发现,卡博替尼的有效率是舒尼替尼的数倍(46%vs 18%),生存期明显延长(30.3个月vs 21.8个月),相比于舒尼替尼,卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。

参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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卡博替尼(Cabozantinib)
药品别称
卡博替尼、Cabozantinib、Cabometyx
适应人群
适用于晚期肾细胞癌患者、肝细胞癌患者、12岁及以上局部晚期或转移性分化型甲状腺癌...[ 详情 ]
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