瑞博西利(瑞博西尼)2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资格,该药适用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性(hormone receptor,HR + ) 和人表皮细胞生长因子受体-2 阴性(HER2 - )的晚期或转移性乳腺癌。
患者服药之前一定要了解药物的注意事项,瑞博西利(瑞博西尼)的注意事项有哪些?
瑞博西利(瑞博西尼)说明书中的注意事项包括:
QT延长:在使用瑞博西利(瑞博西尼)前应监测心电图及电解质,用药的第一周期的第14天以及下一周期开始用药前均应复查心电图,每个周期用药前均应复查电解质。
肝胆毒性:可观察到血清转氨酶升高。首次用药前需进行肝功能测试,前两周期用药需要每两周进行一次肝功能测试,随后四周期只需在用药前进行测试。
中性粒细胞减少:告知患者中性粒细胞减少的可能性,并在他们发烧时立即联系他们的医务人员,尤其是与任何感染建议相关。
胚胎-胎儿毒性:建议妇女对胎儿具有潜在风险的生殖潜力,并在瑞博西利(瑞博西尼)治疗期间和最后一次给药后至少3周使用有效的避孕措施。建议怀孕或怀疑怀孕的妇女在瑞博西利(瑞博西尼)治疗期间联系医疗保健提供者。
哺乳:建议哺乳期妇女在瑞博西利(瑞博西尼)治疗期间和最后一次给药后至少3周内不要哺乳。
以上便是我们为您提供的瑞博西利(瑞博西尼)的注意事项,更多关于瑞博西利(瑞博西尼)的问题,患者可以咨询医伴旅客服了解详情。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092