Tagrix是治疗非小细胞肺癌的药物,属于第三代肺癌靶向药。具报道,我国是肺癌发病率的大国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,属于常见的恶性肿瘤之一。靶向药治疗肺癌是目前常用的治疗手段,那使用Tagrix要注意什么问题?
服用Tagrix的注意事项:
1、在使用Tagrix之前要先做基因检测,需要先明确EGFR T790M突变的状态。
2、每日的用量为80ml,不能随意停药,除非出现耐药性或者不耐受的情况。
3、如果漏服,则要补服Tagrix,但是与下次用药时间要控制在12小时以内。
4、每日用药时间要相同,最好在餐前或者空腹时用药。
Tagrix是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,2015年11月,Tagrix获FDA批准在美国首先上市,是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
Tagrix用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
另外还需要注意的是患有间质性肺疾病(ILD)/肺炎的患者。有3.3%的患者在服用Tagrix时出现了ILD/肺炎。对被诊断出患有ILD/肺炎的患者永久停止奥希替尼给药。QTc间期延长:对于具有QTc间期延长病史或易患QTc 间期延长的患者或者目前正在使用延长QTc间期的药物的患者,监测其心电图和电解质。对QTc间期延长患者先停止给药然后减少剂量重新开始给药或者永久停止Tagrix给药。
还有心肌病:有1.4%的患者出现了心肌病。在Tagrix治疗开始前评估左心室射血(LVEF),在此之后每3个月评估一次。Tagrix还可对胎儿造成伤害。告知女性患者该药对胎儿有潜在风险,并建议她们在Tagrix治疗期间以及最后一次Tagrix给药后6周时间内采取有效的避孕措施。建议男性患者在最后一次Tagrix给药后4个月内采取有效的避孕措施。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065