奥希替尼一线治疗中耐药数据亮相2018ESMO大会

18年的10月19日，万众瞩目的ESMO大会在慕尼黑盛大举行，此次会议上公布了多项研究成果，其中包括奥希替尼一线治疗耐药机制的初步数据，此次公布的数据一切旨在通过搜索一线应用奥希替尼的耐药机制，方便后续治疗时的参考，也给予完善EGFR突变阳性患者的管理模式。

日前，奥希替尼已在国内获批，用于EGFR T790,突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

同年4月，美国FDA批准奥希替尼（AZD9291,Osicent）用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌的患者。

随着奥希替尼被广泛应用，获得性耐药成为临床最新问题，为此，了解奥希替尼一线治疗耐药数据，成为对于EGFR突变阳性或转移性非小细胞费患者未来的治疗发展起到重要作用。

在FLAURA研究中，奥希替尼一线治疗进展或者中断治疗患者，血浆样本中的潜在获得性耐药机制。研究获取患者在治疗前和疾病进展或中断治疗过程中的成对血浆样本，进行二代测序。其中，基线检测血浆时，奥希替尼组中的血浆EGFR突变患者的数量为91例，标准治疗组（多吉美或特罗凯）中的血浆GEFR突变数量为129例。

经研究证明，随着靶向分子药物研发的高速发展，不同的EGFR-TKIS突变已被广泛用于RGFE基因突变阳性非小细胞肺癌患者中。而第三代EGFR-TKI奥希替尼能够选择性的用于EGFR T790耐药突变和EGFR敏感性突变，通过对奥希替尼的耐药机制探索，极大的助于指导患者在后续治疗中的选择。