依仑司群‌怎么购买？

截至目前，依仑司群‌尚未在国内上市，暂时无法直接在国内购买到，需要通过其他渠道获取药物，比如医疗服务机构等。

依仑司群‌怎么购买

1、海外就医：患者可前往美国等依仑司群‌已获批上市的国家，在肿瘤科医师评估后凭处方直接在医院药房或者是药店中获取。

2、医疗服务机构：国内的医疗服务机构通常能够帮助购买到国内暂时未上市的药物，也可帮助购买到依仑司群‌。

依仑司群的功效与作用

1、作用机制

依仑司群是一种雌激素受体拮抗剂，能够与ERα结合并诱导其降解，从而抑制ER依赖的基因转录和肿瘤细胞增殖。与传统的选择性雌激素受体调节剂（SERM）或降解剂（SERD）不同，依仑司群对野生型和突变型ER（尤其是ESR1突变）均有抑制活性。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

2、适应症

依仑司群‌用于治疗ER阳性、HER2阴性、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，且患者需在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。用药前需通过FDA批准的伴随诊断试剂盒（如Guardant360CDx）检测血液ctDNA中的ESR1突变。

依仑司群的注意事项

1、主要不良反应

最常见（发生率≥10%）的不良反应及实验室异常包括：血红蛋白降低（贫血）、肌肉骨骼疼痛、血钙降低、中性粒细胞减少、转氨酶升高、疲劳、腹泻、甘油三酯升高、恶心、血小板减少、便秘、胆固醇升高和腹痛。

2、肝功能监测

治疗期间应定期监测ALT/AST。若出现持续性或复发性转氨酶升高>3~5倍正常上限，需暂停用药，待恢复后同剂量重启；若>5倍上限且持续，则需暂停并下调剂量。

3、胚胎-胎儿毒性

动物实验中依仑司群在低于人暴露量的水平即引起胚胎死亡和畸形。育龄期女性在治疗期间及停药后1周内需采取有效避孕措施；男性伴侣同理。妊娠期禁用，哺乳期也应避免哺乳（停药后至少1周）。

4、生育影响

动物实验中依仑司群引起卵巢卵泡囊肿、子宫阴道萎缩及精子减少，且存在可逆性。有生育需求者应提前与医生沟通。