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阿法替尼一盒的价格多少?

作者
医学编辑小翟
阅读量:152
2020-01-07 09:29

阿法替尼是什么用药?它进入市场后价格又是多少呢?

首先我们来了解一下什么是阿法替尼。阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂,作用于HER2的同时,也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。 另外,阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者,可以考虑阿法替尼的靶向用药。

 阿法替尼与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的,因此阿法替尼的作用强度更大。

正版阿法替尼是指由德国勃林格殷格翰公司研发,经中国cFDA批准后,于国内上市的靶向药——阿法替尼。阿法替尼在中国上市后,又有了新名字,叫吉泰瑞。吉泰瑞阿法替尼和英文盒子的阿法替尼的产家都是德国勃林格殷格翰,原产一般也将之成为正版。阿法替尼上市至今,在中国的价格是2296元一盒/7片*40mg,即一片328元。

阿法替尼是肺癌患者用得比较多,肺癌还有一款靶向药易瑞沙是上市很久的药品,国内有它的仿制药伊瑞可。不过阿法替尼从去年才在国内上市,国内暂时没有阿法替尼其它版本的消息。

阿法替尼在今年已经进入医保,各省将陆陆续续将阿法替尼等今年纳入医保目录的药品执行到位,有关消息称:预计明年年初会彻底完成这个任务。因而阿法替尼在部分省份已经进入医保,患者朋友们可以关注自己省内有关医保消息。小编走访了相关人员发现,阿法替尼纳入医保后,一片200元,降幅近40%,如果按一个月来算,一天吃一片,一个月也就是6000元,不过具体的计算方法并不是这样的,医保报销的药品是先按一定比例自付,剩下的再按医保价格报销。

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肺癌一线治疗药阿法替尼印度版和国产的哪个副作用小?
肺癌一线治疗药阿法替尼印度版和国产的副作用相似,不存在哪个副作用小的说法。患者使用阿法替尼治疗期间应严格遵医嘱按时、按剂量用药,以免用药不当引起不良反应,危害身体健康。阿法替尼药物介绍阿法替尼是一种不可逆的ErbB家族阻断剂,作用于这些蛋白质的酪氨酸激酶。2013年,它被FDA和EMA批准用于治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌成人患者。肺癌一线治疗药阿法替尼印度版和国产的副作用比较阿法替尼作为一种口服靶向药物,无论是印度生产的仿制药还是国产的原研药,其主要活性成分和药理作用机制相同,因此理论上它们的副作用是相似的。皮疹、痤疮、腹泻和口腔炎是最常见的不良事件。印度版阿法替尼价格印度natco药厂生产的阿法替尼,一盒40mg*28粒,售价在750元-850元左右。阿法替尼副作用1、胃肠道反应:腹泻是最常见的副作用,往往需要特殊的管理策略,如调整药物剂量、使用止泻药物等。其他胃肠道反应还包括恶心、呕吐和食欲减退。2、皮肤反应:患者可能出现皮疹、痤疮样皮疹、皮肤干燥、甲沟炎、口腔炎等症状。3、呼吸系统:偶见间质性肺病(ILD)等肺部并发症,若有呼吸困难、咳嗽或发热等症状,应立即就医。4、肝功能异常:阿法替尼可能导致肝功能受损,患者需定期监测肝功能指标,如有异常应及时与医生沟通。5、神经系统副作用:包括味觉障碍、头痛、乏力等。6、泌尿系统:部分患者可能经历膀胱炎或肾脏损害。7、眼部问题:可能出现结膜炎或角膜炎等眼部不适。8、心脏毒性:极少数患者可能出现心功能异常。9、血液系统:可能引发血细胞计数异常,包括贫血、白细胞减少和血小板减少。10、其他副作用:如水肿、肌肉痉挛、疲劳、感染风险增加等。副作用处理措施1、腹泻:患者可以在用药初期遵医嘱开始使用止泻药物,如洛哌丁胺。饮食方面注意避免食用油腻、辛辣和含乳糖食物,必要时口服补液盐或静脉输液。2、皮疹、痤疮样皮疹:保持皮肤清洁干燥,穿着宽松透气衣物。同时使用温和的皮肤护理产品,避免使用刺激性强的化妆品或洗涤剂。3、口腔炎:如果阿法替尼引起口腔炎,患者应加强口腔卫生,勤刷牙漱口。使用含氟漱口水,避免食用过烫、过硬、过酸、过辣的食物。4、肝功能异常:定期监测肝功能指标,根据医生建议可能需要暂时停药或调整药物剂量,并辅以保肝治疗。5、心脏毒性:若患者在治疗期间出现心悸、胸闷等症状时要及时就诊,可能需要心电图、超声心动图等检查,根据医生建议调整治疗方案。相关热文推荐:吃恩曲替尼便秘怎么办?
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2024-03-14 17:56
阿法替尼治疗肺腺癌的试验数据
试验背景 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)改善了突变肺癌的预后;然而,TKIs对非经典EGFR突变的临床应用价值尚不明确,尤其是对罕见的不常见突变患者。 研究方法 一项基于电子病历的回顾性研究收集了阿法替尼在携带不常见突变的IIIB/IV期肺腺癌(LUAD)患者中的疗效数据。 试验结果 42名罕见突变患者接受了阿法替尼治疗。客观应答率(ORR)为50.0%(20例患者中有10例)。治疗失败中位时间(TTF)为11.7个月(95%置信区间=8.5-18.3个月)。在42名患者中,Gly719Xaa(G719X)、Ser768Ile(S768I)和Leu861Gln(L861Q)突变患者的中位治疗失败时间分别为15.0、11.7和16.6个月。在罕见不常见突变患者中,中位TTF为10.0个月,ORR为50.0%。 阿法替尼在一组特定罕见非常见突变类型中显示出临床活性,包括表皮生长因子受体L747P、A767_V769dup和L833V/H835L,其中一例患者的TTF超过1年。有16份阿法替尼耐药活检样本的分子图谱报告,其中1例患者存在L833V/H835L突变,1例患者存在S768I/L858R突变,均检测到继发性T790M突变。 试验结论 研究结果表明,阿法替尼对不常见突变的患者有效。 阿法替尼治疗携带不常见表皮生长因子受体(EGFR)突变(G719X、L861Q和S768I)的晚期肺腺癌的实际临床经验鲜有报道。 研究目的 一项试验旨在开展一项回顾性多中心研究,分析阿法替尼治疗携带非常见表皮生长因子受体突变的未治疗晚期肺腺癌的情况。 患者和方法 从医院的癌症中心数据库中,回顾性检索并分析了90例IIIB/IV期肺腺癌患者的数据,这些患者均携带不常见的表皮生长因子受体突变(G719X/L861Q/S768I),并接受了一线阿法替尼治疗。 试验结果 阿法替尼的客观反应率(ORR)为63.3%,疾病控制率(DCR)为86.7%。所有研究患者接受阿法替尼一线治疗后的中位无进展生存期(PFS)为17.3个月,中位总生存期(OS)为28.5个月。 在多变量分析中,表现不佳(东部合作肿瘤学组表现状态(ECOG PS)≥2)以及脑转移和肝转移是预测不良PFS的独立因素。G719X突变(单独+复合)是预测良好PFS的独立指标(危险比(HR)=0.578)。大多数阿法替尼相关不良事件(AEs)仅限于1级和2级,且可控。 试验结论 阿法替尼一线治疗对携带不常见表皮生长因子受体突变的晚期肺腺癌有效且安全。G719X突变是与良好预后相关的独立因素。表现不佳(ECOG PS ≥ 2)、脑转移和肝转移是阿法替尼一线治疗PFS缩短的预测因素。 总结 阿法替尼是一种新型的抗癌药物,具有很好的功效和作用。阿法替尼能有效地抑制肿瘤的生长,减轻病人的痛苦,延长病人的生命,能选择性地抑制EGFR家族中的多种亚型,包括EGFR、HER2和HER4,与传统的化疗药物相比,阿法替尼在治疗NSCLC(非小细胞肺癌)中更为有效。 相关热文推荐:他泽司他的副作用怎么处理 参考文献 [1、]Li T, Wang S, Ying J, Wang Y, Hu X, Hao X, Xu Z, Xing P, Li J. Afatinib treatment response in advanced lung adenocarcinomas harboring uncommon mutations. Thorac Cancer. 2021 Nov;12(21):2924-2932. doi: 10.1111/1759-7714.14156. Epub 2021 Sep 21. PMID: 34549528; PMCID: PMC8563151. [2、]Hsu PC, Lee SH, Chiu LC, Lee CS, Wu CE, Kuo SC, Ju JS, Huang AC, Li SH, Ko HW, Yang CT, Wang CC. Afatinib in Untreated Stage IIIB/IV Lung Adenocarcinoma with Major Uncommon Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutations (G719X/L861Q/S768I): A Multicenter Observational Study in Taiwan. Target Oncol. 2023 Mar;18(2):195-207. doi: 10.1007/s11523-023-00946-w. Epub 2023 Feb 20. PMID: 36805452; PMCID: PMC10042759.
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2023-10-20 15:46
阿法替尼(吉泰瑞)的功效与副作用?
阿法替尼(吉泰瑞)主要用于治疗非小细胞肺癌,包括具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,还有含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼(吉泰瑞)最常见的副作用为腹泻、皮疹/痤疮样皮炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒。 阿法替尼(吉泰瑞)的功效 阿法替尼(Afatinib),也称为吉泰瑞(Giotrif),是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,进而抑制肿瘤细胞的增殖,抑制肿瘤细胞增长,阿法替尼可以实现靶向治疗,临床上主要用于治疗非小细胞肺癌。 阿法替尼是世界上第一个不可逆的ErbB家族(包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体,包括EGFR、HER2、ErbB3和ErbB4)抑制剂,是第二代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。 阿法替尼可用作具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,或用于局部晚期或转移性鳞状肺癌患者,其疾病在含铂化疗期间或之后进展。 阿法替尼(吉泰瑞)的副作用 1、胃肠疾病:腹泻、呕吐。 2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、痤疮样皮炎、瘙痒、干性皮肤。 3、呼吸、胸部和纵隔疾病:鼻出血、流鼻涕。 4、全身疾病:发热。 5、眼部疾病:角膜炎。 阿法替尼(吉泰瑞)副作用的处理方法 1、腹泻或呕吐:避免进食油腻、辛辣、刺激性的食物,选择清淡、易消化和营养丰富的食物,以减轻胃肠道负担。腹泻和呕吐可能导致脱水和电解质失衡,患者应多饮水,补充身体所需的水分和电解质。 如果腹泻和呕吐严重,可以在医生的指导下使用药物治疗,常见的治疗药物包括止泻药洛哌丁胺、胃复安、维生素B6等。 2、皮疹或瘙痒:注意保持皮肤清洁、卫生,保持皮肤湿润,避免干燥,避免过度搔抓。 3、发热:多喝水补充水分,可通过温水擦拭等物理降温法降低体温,也可遵医嘱使用退热药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。 4、角膜炎:如果诊断为角膜炎应仔细考虑继续治疗的益处和风险。有角膜炎、溃疡性角膜炎或严重干眼症病史的患者应谨慎使用阿法替尼,用药期间避免佩戴接触镜,比如隐形眼镜等。 阿法替尼的临床应用疗效 在一项随机、多中心、开放标签试验中确定了阿法替尼一线治疗EGFR突变阳性、转移性14.1非小细胞肺癌的疗效,患者被随机分配接受阿法替尼40mg每日一次(n=230)或培美曲塞静脉注射(500 mg/m2)加顺铂(75 mg/m2),每21天一次,最多6个周期(n=115)。 阿法替尼组患者的无进展生存期的中位值为11.1月,培美曲塞+顺铂组患者的无进展生存期中位值是6.9个月,阿法替尼组患者的响应持续时间中位值为12.5个月,培美曲塞+顺铂组患者的响应持续时间中位值为6.7个月。 总结 对于肺癌患者来说,阿法替尼是一种非常重要的治疗手段,但其疗效和副作用因个体差异而异,应在医生的指导下使用。 在阿法替尼治疗过程中,患者应定期进行检查,以便及时发现并处理可能出现的副作用。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或更换其他药物,以减轻副作用并保证治疗效果。 相关热文推荐:吉非替尼(易瑞沙)的功效与作用及副作用?
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2023-10-11 17:05
阿法替尼对肺鳞癌晚期有用吗?
阿法替尼是第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),用于EGFR第19外显子缺失突变或第21外显子替换的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,也被批准用于冶汀含钳化打期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状 NSCLC。那么,阿法替尼对肺鳞癌晚期有用吗? 阿法替尼对肺鳞癌晚期有用吗 有用。阿法替尼属于分子靶向药物类常见药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和酪氨酸激酶(HER2)的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺鳞癌细胞EGFR络氨酸激酶活性,降低患者肿瘤分子增殖的同时,能够抑制其细胞内信号传导,具有良好的治疗效果。 阿法替尼治疗肺鳞癌晚期的效果 研究目的:分析临床采用阿法替尼治疗晚期肺鳞癌患者的临床治疗效果[1]。 研究方法:选择本院接收并经TP方案(紫杉醇+顺铂)或GP方案(吉西他滨+顺铂)一二线化疗进展的晚期肺鳞癌患者60例,随机分配为对照组与治疗组,其中对照组患者予以替吉奥单药维持化疗,治疗组患者采用阿法替尼靶向治疗,对比两组患者治疗效果。 研究结果:两组患者疾病发展趋势均能得到一定限制,其中对照组患者治疗效果显著低于治疗组患者治疗效果,两组患者对比差异具有统计学含义( P<0.05)。 研究结论:采用阿法替尼在临床治疗晚期肺鳞癌患者具有良好效果,可有效提升患者治疗依从性,改善患者生存质量,对于提升患者生活质量具有良好效果。 参考文献 [1]王美江,龚雪丽,罗德红等.阿法替尼在晚期肺鳞癌中的应用[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(41):95.DOI:10.16281/j.cnki.jocml.2020.41.086. 相关热文推荐:阿扎胞苷是化疗药吗? https://www.1blv.com/newsDetail/120652.html
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2023-08-16 11:51
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
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2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数10人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数5人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数8人
2024-05-13 17:42
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