
转移性肾细胞癌仍然是一种难以治疗的癌症,目前这类肿瘤类型的人们迫切需要新的治疗选择。研究发现,lenvatinib治疗转移性肾细胞患者无进展生存期显著延长。
Lenvatinib是由卫材公司发现和研制的一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1-3的激酶活性,同时还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他受体酪氨酸激酶。
2016年5月,乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药,治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。乐伐替尼能获批治疗肾癌的基于乐伐替尼与依维莫司联合用药的二期临床数据相比依维莫司单药的临床数据。
乐伐替尼与依维莫司联合用药治疗肾癌可以延长无进展生存期。乐伐替尼&依维莫司组:中位无进展生存期14.6个月,依维莫司单药组:中位无进展生存期5.5个月。研究人员发现,在患者的总生存期方面,lenvatinib+依维莫司联合治疗似乎也优于依维莫司单药治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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