仑伐替尼可以治疗癌症,让许多的癌症患者存有巨大希望,我国是肝癌大国,对于仑伐替尼也已经上市,中国药监局于2018年9月就已批准仑伐替尼用于治疗晚期不可切除的肝癌,并于同年11月9日开始正式售卖。但因仑伐替尼进入中国市场的时间还较短,所以至今还未有仑伐替尼将进入医保的相关信息,由此可见,仑伐替尼还没纳入医保,所以还不能报销。
没有医保可以报销的仑伐替尼,价格上就需要患者全款负担了,仑伐替尼不管是仿制药还是原研药,效果却是相近的。只不过孟加拉版的是仿制药,其他都是原研药。我们先来看看国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)目前的价格是什么样子的: 仿制药孟加拉珠峰:4mg*30胶囊 2500,10mg*30胶囊 4000,仿制药孟加拉碧康:4mg*30胶囊 2500,10mg*30胶囊 5000。原研药印度药厂:4mg*30胶囊 4000,10mg*30胶囊 7000,原研药日本卫材:4mg*20胶囊 6000,10mg*20胶囊 11500。
那么仑伐替尼的效果怎么样呢?针对西方和国内的肝癌患者效果一样吗?在III 期临床试验(REFLECT)中, 仑伐替尼优于索拉非尼,中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月,而亚组分析表明在亚太人群中一线仑伐替尼治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案,仑伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异,仑伐替尼组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月,p< 0.00001),ORR 接近索拉非尼的三倍(24.1% vs. 9.2%,p< 0.00001),中位 TTP (中位疾病进展时间)是索拉非尼的两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月,p< 0.00001)。
而对于仑伐替尼在国内的治疗肝癌的效果显示出仑伐替尼更有优势,中国患者亚组分析显示,相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS,仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月,同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面,相比索拉非尼组,仑伐替尼组患者的中位无进展生存期(PFS,9.2 vs 3.6 个月,HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP,11.0 vs 3.7 个月,HR 0.53)均得到显著延长,较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%,OR 3.17)。
以上就是仑伐替尼医保报销的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。