仑伐替尼推荐剂量多少呢？

仑伐替尼是由日本卫材公司研制的一种多靶点激酶抑制剂，仑伐替尼既能抑制肿瘤内的血管生成又能抑制肿瘤细胞的营养信号通路。仑伐替尼在2018年8月16日，美国FDA宣布批准成为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼推荐剂量多少呢？

首先我们了解一下患者对于服用仑伐替尼后常见的不良反应中，需要注意的地方，仑伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用仑伐替尼的患者一定要非常重视的地方。

仑伐替尼的服用剂量也是根据不同的病症，不同的剂量来定的：

1.甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；仑伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;

2.肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；仑伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

3.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。

对于仑伐替尼治疗国内肝癌的数据研究已经公布，中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，仑伐替尼组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。

以上是仑伐替尼服用剂量的内容，希望可以帮助到您！